研究人员将抗病基因导入棉花细胞培育转基因抗病植株。如下图表示两个同种抗病基因在染色体上随机整合的三种情况,以下说法正确的是(不考虑染色体互换和突变,且有一个抗病基因即可表现为抗病)( )
A.某转基因植株自交,若子代全表现为抗病,则该转基因植株符合图甲情况 |
B.某转基因植株和非转基因植株杂交,若子代抗病和不抗病比例为3∶1,则该转基因植株符合图丙情况 |
C.某转基因植株处于减数第二次分裂后期的细胞中均含抗病基因,则该转基因植株符合图甲情况 |
D.某转基因植株产生含抗病基因配子的比例为3/4,则该转基因植株符合图乙情况 |
更新时间:2022-06-13 15:11:19
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【推荐1】如图是某单基因遗传病的系谱图,假设这种遗传病在人群中的发病率为19%,下列叙述错误的是( )
A.此病的遗传方式是常染色体显性遗传,Ⅳ8与Ⅳ4属于近亲,二人若婚配,生出此病患者的几率会增加 |
B.此病通常体现为世代连续发病,且男性患者通常多于女性患者 |
C.Ⅳ9与Ⅲ11的基因型相同,Ⅲ6一定为杂合子 |
D.若Ⅳ12与一患有该病的女性结婚,他们所生的子女正常的概率为 |
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【推荐2】生物学家对某海岛上单一毛色的老鼠进行多年跟踪调查发现,多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的现代种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系:A1对A2、A3为显性,A2对A3为显性,且黄色基因纯合致死。下列相关叙述正确的是( )
A.该海岛上老鼠中出现多种毛色的根本原因是基因突变 |
B.多年前老鼠的单一毛色可能是白色或黑色 |
C.若黄色老鼠与白色老鼠杂交后代有3种毛色,则亲本的基因型分别为A1A3和A2A3 |
D.若两只基因型不同的黄色老鼠交配得到F1,F1自由交配得到F2,则F2的表现型比例为4∶3∶1 |
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【推荐3】家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型,受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制,现用不同羽色的雌雄个体杂交,统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位其因)。下列分析正确的是( )
组别 | 亲代 | 子代 |
一 | 灰白羽♂×瓦灰羽♀ | 灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1 |
二 | 灰白羽♂×银色羽♀ | 瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1 |
三 | 银色羽♂×瓦灰羽♀ | 瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1 |
A.控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性 |
B.家鸽决定羽色的基因型共有3种 |
C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽基因型为ZaZa、ZaW |
D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,后代的表现型及比例为灰白羽:瓦灰羽:银色羽=1∶2∶1 |
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【推荐1】将八氢番茄红素合成酶基因(PSY)和胡萝卜脱氢酶基因(ZDS)导入水稻细胞,培育而成的转基因植株"黄金水稻"具有类胡萝卜素超合成能力,其合成途径如下图所示。已知目的基因能 1次或多次插入并整合到水稻细胞染色体上(不考虑其他变异),下列叙述错误的是( )
A.若有一个 PSY和一个 ZDS插入到同一条染色体上,则此转基因植株自交后代中亮红色大米∶白色大米的比例为 3∶1 |
B.若有一个 PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上,则此转基因植株自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮红色大米的比例为4∶3∶9 |
C.若某一转基因植株自交后代中橙色大米∶亮红色大米∶白色大米的比例为3∶12∶1时,则不可能有 PSY、ZDS插在同一条染色体上 |
D.若某一转基因植株自交后代中出现白色大米∶亮红色大米的比例为1∶15,则一定有 PSY、ZDS 插在同一条染色体上 |
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【推荐2】棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了毒蛋白基因B和胰蛋白酶抑制剂基因D,两种基因均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株,AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的交叉互换)。下列说法正确的是( )
A.若F1中短果枝抗虫∶长果枝不抗虫=3∶1,则B、D基因与A基因位于同一条染色体上 |
B.若F1中长果枝不抗虫植株比例为1/16,则F1产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD |
C.若F1表现型比例为9∶3∶3∶1,则果枝基因和抗虫B、D基因分别位于两对同源染色体上 |
D.若F1中短果枝抗虫∶短果枝不抗虫∶长果枝抗虫=2∶1∶1,则F1配子的基因型为A和aBD |
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【推荐3】某自花传粉植物体内有三种物质(甲、乙、丙),其代谢过程如图所示,三种酶均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种,科学家利用野生型植株和两种突变植株(T1、T2)进行自交,结果如表所示(多或少指三种物质含量的多或少)。下列分析错误的是( )
亲本(表型) | 自交F1代株数(表型) |
野生型(甲少、乙少、丙多) | 180(甲少、乙少、丙多) |
T1(甲少、乙少、丙多) | 90(甲少、乙多、丙少)、271(甲少、乙少、丙多)、120(甲少、乙少、丙少) |
T2(甲少、乙少、丙多) | 91(甲少、乙多、丙少)、270(甲少、乙少、丙多)、122(甲多、乙少、丙少) |
A.野生型、T1、T2基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD |
B.T1、T2自交F1代中(甲少、乙少、丙多)个体的基因型各有2种 |
C.T1、T2自交F1代中(甲少、乙多、丙少)个体的基因型不完全相同 |
D.理论上T1自交F1代中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1代中多 |
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【推荐1】为了解转基因烟草对生态环境的影响,研究人员以TMV—cp烟草品种NC89为实验材料,对转基因烟草外源基因TMV—cp漂移到杂草上的可能性进行了研究。研究人员随机选取了5株NC89烟草,并在NC89烟草株系及周边随机选取各种杂草,提取DNA,根据TMV—cp基因设计引物进行PCR扩增,电泳结果如图。下列相关叙述错误的是( )
注:1为阳性对照,2为空白(阴性)对照,3~7为NC89烟草样品,8~18表示杂草样品。
A.设置空白对照是为排除实验操作等对结果的影响 |
B.电泳结果表明TMV—cp基因在NC89烟草细胞内稳定存在 |
C.电泳结果表明烟草中TMV—cp基因漂移至周边杂草 |
D.将TMV—cp基因转入其他植物时不需要经过安全性评价 |
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【推荐2】研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2),产物的电泳结果如图3所示。相关叙述错误 的是( )
A.患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体,正常女性细胞内不存在巴氏小体 |
B.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 |
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为2.5% |
D.a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带 |
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【推荐3】镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由正常血红蛋白基因(HbA)突变为异常血红蛋白基因(Hbs)引起,它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测,主要原理为:MstⅡ限制酶处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述正确的有( )
A.提取胎儿DNA样品后,扩增DNA需要添加特定的引物 |
B.若该胎儿检测结果为图乙-b,则其为镰状细胞贫血患者 |
C.荧光标记序列越长,图乙-c中两个DNA条带间的距离越大 |
D.用MstⅡ限制酶处理DNA不充分,可能把正常人误判为携带者 |
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