【推荐1】现有一个家系，其中一对夫妇表现型正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻双方的父母表现型均正常，妻子已经怀孕。请回答以下问题。
用◇表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图以表示该家系成员两种病的患病情况。

______________
该夫妇生出红绿色盲男孩的概率为__________，如果他们不幸生育一个21三体综合征患儿，患儿基因型为AAa，父亲基因型为AA，母亲基因型为Aa，不考虑基因突变请分析该患儿的产生可能是父方或母方产生了何种异常基因型的配子并分析原因
①父亲异常配子：__________原因：____________________________________。
②母亲异常配子：__________原因：_____________________________。

【推荐2】果蝇的正常眼和无眼是一对相对性状，由基因B/b控制；刚毛和截毛是一对相对性状，由基因E/e控制。已知上述两对基因的遗传分别遵循分离定律，其中有一对基因位于性染色体上。某兴趣小组将纯合正常眼截毛和纯合无眼刚毛果蝇进行正反交，得到的结果如下表所示。回答下列问题：

杂交组合	P	F1	F2
正交	正常眼截毛♀×无眼刚毛♂	正常眼刚毛♀、正常眼刚毛♂	正常眼刚毛♂：正常眼刚毛♀：正常眼截毛♀：无眼刚毛♂：无眼刚毛♀：无眼截毛♀=6：3：3：2：1：1
反交	无眼刚毛♀×正常眼截毛♂	正常眼刚毛♀、正常眼刚毛♂	？

(1)上述两对相对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是____。
(2)控制果蝇刚毛和截毛的基因位于____（填“常染色体”“X，Y染色体的同源区段”或“X、Y染色体的非同源区段”）上，判断的理由是____.
(3)正交组合中，F₂正常眼刚毛雄果蝇中纯合子占____；让F₂中正常眼刚毛雌雄果蝇随机交配， F₃中无眼截毛雌果蝇所占比例为____。反交组合中F₂的表型及其比例为____（考虑性别）。

【推荐3】某XY性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A/a、B/b控制，其中一对基因位于XY的同源区段。长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫杂交，F₁全为长翅单体色，F₂雌雄个体自由交配，F₂的表现型及比例如图所示。

(1)该昆虫的长翅和短翅这对相对性状中的短翅是_________性状，控制该性状的等位基因位于_______染色体上。F₂长翅单体色雄性个体中纯合子占________________。
(2)科研人员在暗红眼种群中发现了朱砂眼隐性突变体——朱砂眼a（h₁h₁）和朱砂眼b（h₂h₂）。将朱砂眼a与朱砂眼b杂交，得到F₁的眼色性状表现型为__________，他们推测朱砂眼a与朱砂眼b由不同对等位基因控制。
(3)为进一步研究朱砂眼基因是否位于同一对常染色体上，依据所给实验思路，完善实验结果及相应结论。
实验思路：______________________
预测结果及结论：
①若F₂中暗红眼：朱砂眼=___________，则朱砂眼基因位于同一对常染色体上；
②若F₂中暗红眼：朱砂眼=__________，则朱砂眼基因不是位于同一对常染色体上。

【推荐2】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为________。
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是__________。
(4)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系图谱，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ₄的基因型是_____________________；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为________。
②若Ⅲ₅的性染色体组成为X^dX^dY，那么产生异常生殖细胞的是其________（填“父亲”或“母亲”）。
③若Ⅲ₁与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为________。

【推荐3】图一为某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B，b控制）的遗传系谱图，图二表示该家族第Ⅰ代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图答下列问题：

(1)图三表示的是第Ⅱ代___________（填“2”或“3”）号个体细胞增殖情况。图二曲线中F点与图三的___________细胞相对应。
(2)据图可知，乙病的遗传方式为___________，理由是___________。
(3)若甲病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）。II₃的基因型是___________，若II₂和Ⅱ₃所生后代M为女孩，分析体内处于有丝分裂中期的细胞，最多有___________条染色体来自I₂个体。若M为正常男孩，其概率是____________。
(4)理论上Ⅱ₂和Ⅱ₃生育的后代可以有多种基因型。尝试从减数分裂和受精作用角度分析其原因_________。（至少答出两点）