【推荐1】螺旋蛆蝇是家畜的毁灭性寄生物种。在实验室里对两种数量相同的螺旋蛆蝇进行不同的处理：一组使用杀虫剂；另一组使用电离辐射，促使雄性不育。实验结果如图一所示，请回答：

（1）用现代生物进化理论解释图一中杀虫剂处理后群体中的个体数逐渐增加的原因： _____________________________________________________________________ 。                                                               
（2）在电离辐射后，会产生图二所示的基因突变。请阐述你从图二获得的基因突变的有关信息：________________________________________________________________。
（3）用电离辐射促使螺旋蛆蝇雄性不育的方法最终能消灭螺旋蛆蝇，但所需时间较长，原因是_________________________________，所以需要右边处理较长时间后才能达到目的。
（4）在对螺旋蛆蝇某一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa都个体所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该种群是否发生了进化？_______________，理由是____________________。若由于不含A基因的个体易被天敌捕食，致使该种群中这对等位基因频率的变化情况是______________________________，由此说明该壁虎种群在不断地发生进化。

【推荐2】果蝇的羽化（从蛹变为蝇）通常是以24h为周期的日节律性活动。研究得知野生型昼夜节律基因per控制羽化节律。研究者通过诱变得到羽化节律紊乱的雄蝇，并克隆出野生型昼夜节律基因per的三个等位基因pers、perL、per01，它们分别导致果蝇的羽化节律的周期变为19h、29h和无节律。请回答下列相关问题：
（1）上述四个基因在结构上的根本区别是________，这导致________不同，进而导致羽化节律不同。
（2）研究者将羽化节律紊乱的雄蝇与两条X染色体融合在一起的雌蝇杂交，由于雌蝇经减数分裂产生含________条X染色体的卵细胞，导致杂交子代中出现性染色体只含一条X染色体的个体（表型为雄性，其X染色体为正常的X染色体），这些子代雄性个体羽化节律表现为________，判断per基因位于X染色体上。
（3）若是上述四种品系自由交配，若干代后种群中果蝇的基因型共有____种。
（4）现有纯合per01突变体与纯合野生型雌、雄果蝇若干，请在其中选择材料设计一个杂交实验来确定正常节律与无节律这对性状的显隐性_________。（要求：写出杂交组合和预期结果，并得出相应结论）。

【推荐3】基因突变是指基因结构的改变，科学家们常常利用物理、化学方法来诱导生物发生基因突变，以便能获得大量基因类型，使人们能从生化的角度在分子水平上对它们进行遗传分析。其中α、β、γ等射线、紫外线、中子等为物理的诱变因素；亚硝酸胺、乙酸亚胺、乙二胺四乙酸等为化学诱变因素。
(1)过量紫外线辐射对生物危害的主要机理是紫外线的( )
A．热作用和电离作用
B．穿透作用和物理化学作用
C．热作用和穿透作用
D．电离作用和物理化学作用
(2)电离辐射诱导生物基因突变时，细胞中吸收辐射能量最多的化合物是( )
A. 水　          B. 糖类     C．蛋白质　   D．脂肪
(3)下列对基因突变叙述不正确的是( )
A．人们可以定向诱导突变性状，诱变育种能明显缩短育种年限
B．丰富了生物的“基因库”，是生物变异的主要来源
C．突变频率低、且突变性状一般有害，少数有利
D．它是生物进化的重要原因之一
(4)根据下列细胞中物质的吸收峰值，可知紫外线(λ＝270nm)在诱导突变过程中主要作用的物质是( )

A. 水       B. 蛋白质     C. 核酸   D. 脂肪

【推荐1】许多作物的栽培品种和野生祖先种在染色体数目上存在较大差异，请分析下表回答有关问题。

生物种类		染色体组数	体细胞染色体数（条）	配子染色体数（条）
小麦	野生祖先种	2	14	7
	栽培品种	6	a	21
香蕉	野生祖先种	2	22	11
	栽培品种	3	33

（1）根据表中信息，a为______________条。
（2）用秋水仙素处理小麦的野生祖先种可以获得多倍体小麦，其原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞，能够抑制_____________的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍。
（3）表中香蕉的栽培品种一般是没有种子的，原因是______________________________________。
（4）可遗传变异的来源除了表中所示变异外，还包括__________________________________。

【推荐2】科研人员采用杂交的方法对小鼠毛皮颜色及行为的遗传规律进行了研究，实验结果如下表所示。

实验	亲本	子代(只)
		有色正常	有色华尔兹病	白色正常	白色华尔兹病
Ⅰ	有色、正常×白色、正常	29	10	0	0
Ⅱ	有色、正常×有色、正常	38	13	11	4
Ⅲ	有色、正常×白色、华尔兹病	8	7	9	6

请回答下列问题。
(1)依据实验________的结果可判断，上述性状中_______________________是显性性状。
(2)控制小鼠毛皮颜色和行为的基因在遗传中遵循_________________定律。
(3)实验Ⅱ的结果表明，控制小鼠毛皮颜色和行为的基因位于__________对同源染色体上，实验Ⅱ子代中有色、正常纯合子的概率为__________________。
(4)若用A、a和B、b分别表示控制小鼠毛皮颜色及行为的等位基因，实验Ⅰ亲本基因型为__________________________________，实验Ⅲ后代中出现不同于亲本的新类型，这种变异来源于_______________________________。

【推荐3】基因突变的特点：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突变是 _________产生的途径，是生物变异的________来源，为生物进化提供了最初的_______材料。基因重组的类型有随着非同源染色体的自由组合，导致_________________的自由组合；随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换，导致染色单体上的_________________。

【推荐1】大豆原产中国，通称黄豆，现广泛栽培于世界各地，是重要的粮食作物之一。已知大豆是雌雄同株植物，野生型大豆雌蕊与雄蕊育性正常。
(1)大豆的紫花和红花是由一对等位基因控制的相对性状， 表现型不同的两个亲本杂交，F ₁ 再自交，若 F ₂ 中紫花∶红花＝5∶3，则据此可判断____________是显性性状。
(2)若选用纯合的紫花和纯合的红花植株进行杂交，理论上 F ₁ 应该全部为显性性状，但是 F ₁ 在中出现了一株隐性个体，其原因可能是__________   。
(3)诱变育种的遗传学原理是基因突变，基因突变是指 DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，而引起的__________   。科学家用射线对大豆种群进行诱变处理，并从大豆种群中分离出两株雄性不育个体甲和乙， 均为单基因隐性突变体。某同学请设计一种杂交方案，探究上述两株突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致。方案如下：将突变体甲与突变体乙进行杂交，F ₁ 自交，观察并统计 F ₂ 中雄性可育与雄性不育的比例。该方案不可行的原因是_______________。请写出正确的杂交方案。__________。

【推荐2】人们很早便知道，ABL基因所在染色体若发生图中甲所示的现象会导致白血病。然而最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图乙表示某家庭甲种遗传病的家系图。

请回答下列问题：
（1）据图甲判断，导致白血病的变异类型是__________________________
（2）据图乙判断，甲种遗传病的致病基因是_______________ (填显性或隐性)基因。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，以下措施中最准确的是__________。 
A．遗传咨询        B．染色体分析       C．B超检查        D．基因检测
（3）为了筛查致病基因，对图乙中个体进行基因测序，肯定会出现两种碱基序列的个体是_______________。

【推荐3】如图为人体内基因表达过程示意图。据图回答：

(1)图1所示基因的本质是______________，其独特的______________结构为复制提供精确的模板。
(2)图1中过程①发生所需要的酶是______________，过程②称为_______________。人体不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点不完全相同，其根本原因是_______________。
(3)图中苏氨酸的密码子是______________，图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_______________。
(4)借由火箭送入太空的某种生物，返回地球后，测得其3条染色体上的DNA缺失了多个碱基对，造成染色体上的基因缺失，该变异可能属于_______________。

【推荐1】甲病（由 A、a 控制）和乙病（由 B、b 控制）均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ-4   不携带甲病的致病基因。请据图回答下列问题：

（1）甲遗传病的遗传方式是________________________，乙遗传病的遗传方式是________________________。
（2）Ⅱ-1 基因型为________________________，Ⅲ-1 基因型为________________________，Ⅲ-7 基因型为________________________。
（3）近亲结婚不利于后代的健康，我国法律禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。如 果Ⅲ-1 与Ⅲ-7 近亲结婚，生两病兼得孩子的概率是________________________。
（3）经检查，Ⅲ-7 的性染色体组成为 XXY，产生的原因可能是________________________________________________________________________________________________。

【推荐2】下图甲表示人类镰状细胞贫血的致病机理,乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。请据图回答下列问题。

(1)图甲中α链碱基组成为_____。
(2)镰状细胞贫血属于___________(填“显”或“隐”)性遗传病,致病基因位于_________(“常"或"X”)染色体上。
(3)图乙中，Ⅰ3的基因型是___________；Ⅱ8的基因型是_________________。
(4)若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,怀孕后应该采取__________（写2种）等产前诊断方法进行检测,以防止患儿的出生。

【推荐3】肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，铜离子主要在肝脏和神经组织中异常蓄积，常会引起肝硬化、脑变性，好发于青少年，是少数几种可治的遗传病之一。如图是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A和a表示）。

(1)研究遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法分别是        。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率          ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率                 ④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④

(2)据图分析，该病遗传方式为______(常/X/Y)染色体______(显/隐）性遗传病。
(3)不考虑突变，I-1个体中可能含有2个该致病基因的细胞有        。

A．卵原细胞

B．初级卵母细胞

C．第一极体

D．次级卵母细胞

(4)II-4的基因型是__________已知II -3号是该致病基因携带者，那么II-4和II-3欲再生一个孩子，其不患病的概率是________。
(5)为避免生出患病的孩子，请你对II-4和II-3这对夫妇提出可行性的建议：______________。
该病是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。（精氨酸密码子：CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG;亮氨酸密码子：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、GUC)

类型 物质	正常	异常
ATP7B基因突变位点	-G A- -C T-	-G A- -C T-
mRNA	- U-	- U-
氨基酸	精氨酸	亮氨酸

(6)请根据题干和表中相关信息推测，造成该病的根本原因是ATP7B基因编码链中的碱基发生了      的替换。

A．C-A

B．G-A

C．T-G

D．G-T

(7)下列对II-5患者进行治疗的策略中，合理有效的是        。

A．低铜饮食	B．服用可与铜离子结合的药物
C．均衡营养，加强体育锻炼	D．通过基因治疗向细胞内导入正常ATP7B基因