CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白组成，向导RNA识别并结合靶基因 DNA， Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失，从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是
| A．靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对 |
| B．通过破坏某基因后生物体的功能变化可推测该基因的功能 |
| C．其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶 |
| D．CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力 |
更新时间：2022-06-25 13:42:34
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【推荐1】一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果作为分子量标记如图（图中左边第一列）。关于该双链DNA，下列说法正确的是（ ）
| A．呈线性结构 |
| B．该DNA长度为10kb |
| C．有1个NotⅠ和2个EcoRⅠ酶切位点 |
| D．其NotⅠ与EcoRⅠ酶切位点的最短距离为2 kb |
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【推荐2】在基因工程操作过程中，科研人员利用识别两种不同序列的限制酶(R1和R2)处理基因载体，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果如下图所示。以下相关叙述中，正确的是（ ）
| A．该载体最可能为环状DNA分子 |
| B．两种限制酶在载体上各有一个酶切位点 |
| C．限制酶R1与R2的切点最短相距约200 bp |
| D．限制酶作用位点会导致氢键和肽键断裂 |
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【推荐3】地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血症。有一对表现型正常的夫妇，他们以前生育过地中海贫血症儿子，该患儿的珠蛋白结构异常，在一岁时死去。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI酶切后电泳结果如图1所示，图2为珠蛋白基因及其侧翼序列的Pst酶切位点。下列叙述正确的是（ ）
| A．正常的珠蛋白基因长度为4．4kb突变后的致病基因长度为3．7kb |
| B．若未产生新的PsI酶切位点，则致病基因可能是碱基对缺失产生的 |
| C．致病基因是隐性基因，并且夫妻两人都是隐性致病基因的携带者 |
| D．孕妇体内的胎儿虽然含有致病基因，但是生下来并不会患该病 |
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【推荐1】基因编辑是对生物体基因组特定目标DNA单链进行修饰的一种基因工程技术。该技术的实施离不开Cas9的酶和向导RNA（gRNA），gRNA能将Cas9引导到特定的DNA序列上进行切割。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．Cas9发挥切割作用要受温度、pH的影响 |
| B．Cas9能切断磷酸和脱氧核糖之间的连接 |
| C．编辑不同基因所选用的gRNA碱基序列相同 |
| D．gRNA通过与DNA进行碱基互补配对发挥作用 |
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【推荐2】CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理是由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割。如图是利用该技术对某生物B基因进行编辑的过程，下列叙述错误的是（ ）
| A．B基因被编辑后因不能转录而无法表达出相关蛋白质 |
| B．根据B基因被编辑后生物体的功能变化，可推测B基因的功能 |
| C．基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNA |
| D．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列相同或互补 |
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【推荐3】CLAC通道是细胞应对内质网中Ca2+超载的一种保护机制，可避免因Ca2+浓度过高引起的内质网功能紊乱。该通道功能的实现依赖一种位于内质网上的跨膜蛋白TMCO1，这种膜蛋白可以感知内质网中过高的Ca2+浓度并形成具有钙离子通道活性的四聚体，主动将内质网中过多的Ca2+释放到细胞质基质中，当内质网中的Ca2+浓度下降到与细胞质基质Ca2+浓度接近时四聚体解聚，钙通道活性消失。下列分析错误的是（ ）
| A．敲除编码TMCO1的基因可能会出现内质网中钙离子浓度过高 |
| B．TMCO1四聚体的形成和解聚只受内质网中Ca2+浓度的调节 |
| C．若要追踪TMCO1的合成途径，需要用3H标记氨基酸的羧基 |
| D． Ca2+既是跨膜蛋白TMCO1运输的对象，又是调节TMCO1功能的信号分子 |
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