基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶,也称“分子剪刀”,在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB),诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB,因为这个修复过程容易出错,从而导致靶向突变,这种靶向突变就是基因编辑。下列有关基因编辑的说法,正确的是( )
A.可通过基因编辑技术改造生物体的性状 |
B.基因编辑技术只能在染色体上进行操作 |
C.该核酸酶通过催化氢键断裂实现切割DNA链 |
D.通过基因编辑技术不会定向改变基因频率 |
更新时间:2022-06-30 11:11:30
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【推荐1】下列有关进化的观点,正确的是( )
A.物种是生物进化的基本单位 |
B.喷洒农药会导致害虫的抗药性基因频率发生改变 |
C.新物种形成一定是长期地理隔离后出现生殖隔离 |
D.自然选择的直接选择对象是个体的基因型 |
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【推荐2】澄江生物群是我国保存完整的寒武纪早期古生物化石群,大型肉食性奇虾类动物在该时期已经高度多样化。下列关于进化的说法正确的是( )
A.奇虾种群基因频率定向改变即会形成新物种 |
B.澄江生物群多样性的形成是生物间协同进化的结果 |
C.达尔文的生物进化论主要包括共同由来学说和自然选择学说 |
D.寒武纪早期的生物DNA分子差异大小与揭示它们在进化上出现的顺序无关 |
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名校
解题方法
【推荐1】CRISPR/Cas13d技术是一项以向导RNA(gRNA)引导Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新兴技术。研究人员设计了若干个gRNA,分别靶向病毒RNA基因组的不同肽编码区,但不影响人体细胞的RNA,作用机理如下图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.gRNA通过与靶向RNA碱基互补配对将Cas13d引导至特定位点 |
B.Cas13d能定向切开相邻两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键 |
C.与限制性核酸内切酶相比,Cas13d具有特异性识别能力 |
D.该技术有望成为一种能定向、灵活治疗RNA病毒感染的新方法 |
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【推荐2】下列关于现代生物技术的叙述中错误的是
A.植物细胞去除细胞壁获得的原生质体仍然具有全能性 |
B.动物细胞培养之前需用剪刀剪碎,并用胰蛋白酶处理动物组织 |
C.筛选获得杂交瘤细胞时需用特定的选择培养基 |
D.目的基因和载体结合时,黏性末端的连接是DNA连接酶作用的结果 |
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名校
【推荐1】近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见下图)。下列相关叙述错误 的是( )
A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成,作用是破坏磷酸二酯键 |
B.向导RNA与基因形成的双链区也要遵循碱基配对原则 |
C.向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成,合成的原料包括四种核糖核苷酸 |
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则相应的识别序列为……UCCACAAUC…… |
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名校
【推荐2】基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的,正是这些学科的理论基础和相关技术的发展催生了基因工程。下列有关基因工程发展史的说法正确的是( )
A.肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质,且DNA可在同种生物不同个体间转移 |
B.华人科学家张峰及其团队利用CRISPR技术编辑了哺乳动物基因组,该技术可以实现对特定基因的定点插入、敲除或替换 |
C.基因工程诞生的理论基础包括DNA双螺旋结构的确立、遗传密码的破译、工具酶的发现等 |
D.尼伦伯格和马太破译编码氨基酸的密码子为基因复制提供了理论依据 |
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名校
【推荐3】2018年3月,我国科学家宣布首次利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,精准地将人亨廷顿舞蹈症基因插入猪成纤维细胞中,成功培育出亨廷顿舞蹈症的模型猪,为治疗人类神经细胞功能退行性疾病提供了理想的动物模型。有关叙述正确的是
A.外源基因插入猪成纤维细胞中,其变异类型属于染色体变异 |
B.以猪成纤维细胞作为受体细胞的主要原因是它具有全能性 |
C.模型猪的培育涉及体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术 |
D.模型猪为老年痴呆等疾病的病理研究、药物研发提供试验材料 |
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