下列图甲、图乙分别表示基因型为AaBB的某个二倍体动物(2n=4)生殖器官中细胞分裂过程中染色体行为和数目变化规律。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/1/3013164111495168/3015162367877120/STEM/3c1dac27123a40cdb2fd785d5eae931b.png?resizew=575)
(1)该动物为_____ (雄性或雌性),判断依据是_____ 。图甲中①细胞在分裂的下一个时期有_____ 个染色体组,移向细胞同一极的基因有_____ 。
(2)图甲中④细胞的名称是_____ ,其中出现B、b基因的原因是_____ 。
(3)图甲中处于图乙d段的是_____ (填序号),孟德尔遗传定律发生在图乙的_____ (填字母),图乙中染色体由a增加到b的原因是_____ 。
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(1)该动物为
(2)图甲中④细胞的名称是
(3)图甲中处于图乙d段的是
更新时间:2022-07-06 17:04:09
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【推荐1】图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA分子数比例的变化关系;图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/9/8/3320422694477824/3320617382723584/STEM/5375ce044e0b41fd875cc4701cac6b7a.png?resizew=459)
(1)图1中BC段形成的原因是_____ ,DE段形成的原因是_____ 。
(2)图2中_____ 细胞处于图1中的CD段。
(3)图2中具有同源染色体的是_____ 细胞,乙细胞中的①和④是_____ 。
(4)图2中丙细胞含有_____ 条染色单体,该细胞处于_____ 期。
(5)图2中丁细胞的名称为_____ ,如果丁细胞中的M为X染色体,则N一定是_____ 。若M的姐妹染色单体上出现等位基因,其原因是发生了_____ 。
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(1)图1中BC段形成的原因是
(2)图2中
(3)图2中具有同源染色体的是
(4)图2中丙细胞含有
(5)图2中丁细胞的名称为
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【推荐2】为了测定人的某细胞的细胞周期,先利用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养该细胞并阶段性取样测定统计,一段时间后挑选4个核DNA两条链都被标记的细胞移入普通培养基中培养,不同间隔时间取样,有关测试结果如下表:
回答问题:
(1)培养该细胞的原理是_____________ 。在该细胞的增殖过程中,中心体和染色体数的倍增分别发生在有丝分裂的_____________ 期。
(2)该细胞分裂一次平均经历的时间为_____________ h。表中_____________ 时期(用表中字母表示)DNA分子稳定性最低,适于进行诱发突变。
(3)细胞增殖20代以后,被标记的细胞最多为_____________ 个。
取样时期 | 取样时间(h) | 对应变化 |
A | 0 | 细胞核开始被标记 |
B | 3 | 被标记的细胞X开始进入分裂期 |
C | 5 | 细胞X着丝点开始分裂 |
D | 6 | 细胞X分裂成两个子细胞 |
E | 13 | 标记细胞第二次进入分裂期 |
…… | …… | …… |
…… | 挑选4个被标记的细胞置于普通培养液中培养20代 | 培养的后阶段被标记 细胞的比例在减少 |
回答问题:
(1)培养该细胞的原理是
(2)该细胞分裂一次平均经历的时间为
(3)细胞增殖20代以后,被标记的细胞最多为
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【推荐3】图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图,图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线,请据图回答下面的问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/8/2242538338091008/2242889464569856/STEM/f88aeaa34c3943a28d20855e7f50a9f5.png?resizew=334)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/8/2242538338091008/2242889464569856/STEM/47927de18798433eb5f8717c87d2bfc8.png?resizew=318)
(1)该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是_______________ ,A细胞中含有___________ 条染色体、_________ 条染色单体。
(2)图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的_________ (填“bc”或“ef”或“fg”)区段,图C中含有同源染色体的区段是__________ (填“0f”或“0g”)。
(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞,其可能的原因是____ 。
A.减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离
B.减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极
(4)在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图(只要求画出与AB形成有关的细胞图像)。(注意染色体形态、颜色及其上的基因)______
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/8/2242538338091008/2242889464569856/STEM/47927de18798433eb5f8717c87d2bfc8.png?resizew=318)
(1)该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是
(2)图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的
(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞,其可能的原因是
A.减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离
B.减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极
(4)在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图(只要求画出与AB形成有关的细胞图像)。(注意染色体形态、颜色及其上的基因)
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【推荐1】下图一表示某动物细胞分裂不同时期染色体与核DNA数目比,图二、图三为该动物体内细胞不同分裂时期的图像。请回答:
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(l)图二细胞名称是_______________ ,处于图一的_________ 段。
(2)BC过程可发生在_________ 分裂的_______________ 时期。
(3)图________ 所示细胞完成了D→E的变化。
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(l)图二细胞名称是
(2)BC过程可发生在
(3)图
图三细胞中1、2染色体上基因不同的原因是
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【推荐2】图示为某二倍体雌性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期的细胞分裂图像。请分析并回答:
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(1)甲所示的细胞处于________ 分裂的_________ 期,丙所示的细胞处于________ 分裂的_______ 期。
(2)在所示的甲乙丙细胞中,具有同源染色体的是_________ ,染色体数与DNA含量之比为1:2的有______ 。
(3)乙细胞产生的子细胞的名称为____________ 。
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(1)甲所示的细胞处于
(2)在所示的甲乙丙细胞中,具有同源染色体的是
(3)乙细胞产生的子细胞的名称为
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【推荐3】图甲、乙是基因型为AaBb的雌性动物体内细胞的分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/27/f8450d20-ed44-4b7a-ba05-6fdc86c9901b.png?resizew=459)
(1)甲细胞发生在图丙中的______ (填编号)阶段。
(2)乙细胞的名称为______ ,基因B与b的分离发生在图丙中的______ (填编号)阶段。
(3)图丙中,曲线①②阶段形成的原因是______ ;曲线______ (填编号)阶段的细胞内不存在同源染色体。
(4)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型是______ 。
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(1)甲细胞发生在图丙中的
(2)乙细胞的名称为
(3)图丙中,曲线①②阶段形成的原因是
(4)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型是
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【推荐1】下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/28/3011202884182016/3013263297003520/STEM/c2698fe0423245d2b446860447e9439f.png?resizew=486)
(1)乙病的遗传方式是______________ 。
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为___________ 。
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因为______ 。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是____ 。
(4)测定就甲病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明,DNA分子中发生了碱基对的______ 导致基因结构改变,进而使相应的水解酶不能合成。通过上述情况反映了基因与生物性状之间的关系为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/28/3011202884182016/3013263297003520/STEM/c2698fe0423245d2b446860447e9439f.png?resizew=486)
(1)乙病的遗传方式是
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因为
(4)测定就甲病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明,DNA分子中发生了碱基对的
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【推荐2】下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/15/1567072548724736/1567072551895040/STEM/eaff37125f904e8d804ce06df9a1f51f.png?resizew=347)
(1)该病属于________ (显、隐)性遗传病,其致病基因在______ 染色体上。
(2)Ⅲ-10是杂合体的概率为_________ 。
(3)如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生出病孩的概率为________ 。
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(1)该病属于
(2)Ⅲ-10是杂合体的概率为
(3)如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生出病孩的概率为
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【推荐3】土豆块茎颜色的黄色与白色由常染色体上的一对等位基因D、d控制,现用基因基不完全相同的几种土豆植株进行下列两组杂交实验,分析并回答下列问题:
(1)由实验_________ 可判断,块茎颜色这对相对性状中_____________ 是显性性状。
(2)实验一的子代中黄色土豆植株与白色土豆的植株比例为1:1,主要原因是____________ ,因此实验一中的亲代黄色土豆植株的基因型是_________________________ 。
(3)实验二的F1中黄色土豆植株的基因型为__________ 。若黄色土豆植株之间随机交配,则所获得的子代中白色土豆植株占__________________ 。
(4)让实验一中亲代的黄色土豆植株与实验二中F1的黄色土豆植株杂交,所获得的子代土豆个体中黄色土豆植株占________________________ 。
亲本杂交组合 | F1的性状及比例 |
实验一:黄色×白色 | 黄色:白色=1:1 |
实验二:黄色×黄色 | 黄色:白色=3:1 |
(1)由实验
(2)实验一的子代中黄色土豆植株与白色土豆的植株比例为1:1,主要原因是
(3)实验二的F1中黄色土豆植株的基因型为
(4)让实验一中亲代的黄色土豆植株与实验二中F1的黄色土豆植株杂交,所获得的子代土豆个体中黄色土豆植株占
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解题方法
【推荐1】RNA编辑是某些RNA包括mRNA前体的一种加工方式,通过插入、删除或取代一些核苷酸,使DNA所编码的mRNA发生改变。apoB基因的表达产物是载脂蛋白B,其在人体中主要有两种亚型,一种为B–100蛋白,另一种为B–48蛋白。apoB基因在不同细胞中表达过程如图所示。请回答下列问题:
注:CAA(谷氨酰胺的密码子)UAA(终止密码子)
(1)载脂蛋白B的合成过程中,参与过程①的酶有__________________ ;与②相比,过程①特有的碱基互补配对方式是________________________ 。
(2)由图推测,______ (填“甲”或“乙”)肽链最可能对应着B–48蛋白。B–48蛋白的氨基酸数目与B–100蛋白有差异的原因是_______________ 。
(3)RNA编辑____________ (填“属于”或“不属于”)基因突变,原因是__________ 。
(4)研究者发现核糖体上刚合成的B–100前端有一段特殊的短肽(S),推测其是一段“信号序列”,具有引导肽链的合成转移到内质网上继续进行的功能。研究者设计了以下实验:
预测实验现象并得到相应结论:_________________ ,证明了上述推测的正确性。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/6/292e1754-3f1f-4d58-b0d1-63c541a5f3c4.png?resizew=405)
注:CAA(谷氨酰胺的密码子)UAA(终止密码子)
(1)载脂蛋白B的合成过程中,参与过程①的酶有
(2)由图推测,
(3)RNA编辑
(4)研究者发现核糖体上刚合成的B–100前端有一段特殊的短肽(S),推测其是一段“信号序列”,具有引导肽链的合成转移到内质网上继续进行的功能。研究者设计了以下实验:
A | B | |
处理 | 不携带S肽段的放射性同位素标记的肽链+内质网 | 携带S肽段的放射性同位素标记的肽链十内质网 |
孵育一段时间后离心,使内质网沉积在离心管底部,核糖体分布在上层,比较底层和上层的放射性强弱 |
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【推荐2】图1是水稻(2n=24)的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题。____________ (染液名称)染色,一般情况下,观察减数分裂不宜选用植物雌蕊的原因____________ 。
(2)图1中具有同源染色体的细胞是____________ (用编号表示),染色体数目减半发生在减数分裂I,原因是____________ 。
(3)图1中联会复合体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构,则细胞①中含有____________ 个SC。与细胞①相比,细胞④中的染色体组成除了数量差异,还有不同是____________ 。
(4)若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值,则处于cd段的细胞中____________ (选填“有”或“无”)同源染色体;若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值,则图1所示细胞①可能处于图2中____________ 段。
(5)若水稻的基因型为AABb(两对基因位于两对同源染色体上),若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因____________ ,则另外三个基因型是____________ (不考虑交叉互换)。
(2)图1中具有同源染色体的细胞是
(3)图1中联会复合体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构,则细胞①中含有
(4)若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值,则处于cd段的细胞中
(5)若水稻的基因型为AABb(两对基因位于两对同源染色体上),若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因
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真题
【推荐3】基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色体上,编码产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,回答下列问题:
(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是_________ 。1-1和1-2生育育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是________ 。
(2)此家系中甲基因突变如下图所示:
正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'
突变基因单链片段5'-ATTCCATATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为
)酶切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为5′-GGCATG-3',另一条引物为_________ (写出6个碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切产物长度应为________ bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一)。
(3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量为0.4~1.0mg.d-1,NTDs生育史女性补充4mg.d-1。经基因检测胎儿(Ⅲ-2)的乙基因型为-/-,据此推荐该孕妇(Ⅱ-1)叶酸补充剂量为_____ mg.d-1。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/21/bcc0d148-c7b8-431c-a6aa-2f56a18a74d3.png?resizew=312)
(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是
(2)此家系中甲基因突变如下图所示:
正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'
突变基因单链片段5'-ATTCCATATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/26/96e246bb-94d4-4904-8910-ab9cdd0e8289.png?resizew=65)
(3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量为0.4~1.0mg.d-1,NTDs生育史女性补充4mg.d-1。经基因检测胎儿(Ⅲ-2)的乙基因型为-/-,据此推荐该孕妇(Ⅱ-1)叶酸补充剂量为
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