组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 基因的分离定律 > 基因分离定律的实质和应用
题型:非选择题-解答题 难度:0.4 引用次数:248 题号:16216812
果蝇的野生型和突变型为一对相对性状,受一对等位基因控制。在某野生型果蝇种群中出现一只突变型雄果蝇,该雄果蝇的出现是某一亲本减数分裂过程中一条染色体上一个基因突变的结果。回答下列问题:
(1)基因突变是指______________________________
(2)若该对等位基因位于常染色体上,则携带突变基因的配子来自___________(填“父本”“母本”或“父本或母本”),且突变型为___________(填“显性”“隐性”或“显性或隐性”)性状;若该对等位基因位于X染色体上,则携带突变基因的配子来自___________(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。
(3)现用该雄果蝇和该种群中的野生型雌果蝇杂交,若子一代______________________,则该对等位基因一定位于X染色体上;若子一代未出现上述现象,需再用子一代果蝇相互交配,若子二代_________________________________,则该对等位基因一定位于X染色体上。

相似题推荐

非选择题-实验题 | 较难 (0.4)
真题 名校
【推荐1】油菜是我国重要的油料作物,培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势(产量等性状优于双亲),但这种优势无法在自交后代中保持,杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。
(1)油菜具有两性花,去雄是杂交的关键步骤,但人工去雄耗时费力,在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株(雄蕊异常,肉眼可辨),利用该突变株进行的杂交实验如下:

①由杂交一结果推测,育性正常与雄性不育性状受_________对等位基因控制。在杂交二中,雄性不育为_________性性状。
②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因(A1、A2、A3)决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果,判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_________
(2)利用上述基因间的关系,可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子(YF1),供农业生产使用,主要过程如下:
①经过图中虚线框内的杂交后,可将品系3的优良性状与_________性状整合在同一植株上,该植株所结种子的基因型及比例为_________
②将上述种子种成母本行,将基因型为_________的品系种成父本行,用于制备YF1
③为制备YF1,油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则,得到的种子给农户种植后,会导致油菜籽减产,其原因是_________
(3)上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时(散粉前)完成,供操作的时间短,还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想:“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”,请用控制该性状的等位基因(E、e)及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想 ____________________
2019-06-09更新 | 8308次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐2】S221不育株是福建省三明市农业科学研究所在水稻中发现的雄性不育突变体,研究发现该植株的雄性不育性是由位于8号染色体上的基因SDGMS引起的。中国科学家于2023年8月7日首次克隆出SDGMS基因,该基因有望使水稻杂交育种步入快速、简易的新路径。
(1)水稻难以通过人工去雄的方法大量生产杂交种的原因是______________
(2)选取S221不育株与任何一种可育水稻品种杂交,其杂交后代中不育株与可育株都呈1∶1分离,且可育株自交后代没有育性分离,由此说明:S221不育株的不育性受单个_____________(填“显性”或者“隐性”)核基因控制。
(3)为了在育种过程中能够及早识别出不育株和可育株,科学家欲通过基因工程将小麦蓝粒基因N导入S221幼胚细胞中的一条染色体上,使其表现为蓝粒雄性不育。若要判定导入的小麦蓝粒基因N与雄性不育基因SDGMS之间的位置关系,请设计实验进行探究。
实验思路:_____________
①若子代中蓝粒不育∶非蓝粒可育=1∶1,则_________________
②若子代中_____________________,则基因N与基因SDGMS位于同源染色体上的不同染色体上;
③若子代中_____________,则基因N与基因SDGMS位于非同源染色体上。
(4)假设中国科学家最终选育出了小麦蓝粒基因N与雄性不育基因SDGMS位于同一条染色体上的双杂合水稻品种D。理论上将水稻D与野生型水稻杂交后代中,偶尔也会出现蓝粒可育和非蓝粒不育个体,对该现象的最可能解释是_____________
2023-11-11更新 | 303次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐3】糖原累积病是因遗传物质改变而引发糖原代谢相关酶活性异常的一类疾病。目前发 现有Ⅰ型(相关基因用A/a表示)、Ⅱ型(相关基因用B/b表示)等多种类型,其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。图为某家族的Ⅱ型糖原累积病的遗传系谱图。

(1)据相关信息及已学知识判断,糖原累积病患者与正常人相比,相关细胞内可能存在差异的是_____(编号选填)
①糖原的结构 ②相关酶的空间结构 ③相关基因中的碱基序列 ④相关酶的活性 ⑤相关tRNA的种类 ⑥相关RNA序列中的信息
(2)基因检测发现,与正常人相比,图中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸(密码子:5'-CCG-3’)变为亮氨酸(密码子:5'-CUG-3’)。据此测,Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5'______-3'。
(3)据图及相关信息判断,Ⅱ型糖原累积病的遗传方式是______。
A.伴X染色体隐性遗传B.伴X染色体显性遗传
C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传

(4)已知Ⅱ-3怀有身孕,推测生育一个不患Ⅱ型糖原累积病男孩的概率是___________
(5)据图判断,正常情况下,下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是___________
A.B.C.D.

(6)若图1中Ⅱ-2和Ⅱ-3产生生殖细胞基因型为AB的概率都是16 %,根据已学知识推测,Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是___________。
A.碱基对替换B.染色体交叉互换C.染色体易位D.染色体自由组合
2023-12-26更新 | 78次组卷
共计 平均难度:一般