【推荐1】某研究小组在对南瓜果实的颜色和形状(白色对黄色、盘状对球状为显性)、果蝇的体色和翅形(灰身对黑身、长翅对残翅为显性，基因分别用A、a，B、b来表示)进行研究时，做了相关杂交实验，实验结果如下表所示：

(1)根据南瓜的实验，不能判断白色与黄色的显隐性关系，理由是______________。
(2)果蝇的杂交实验中亲本灰身长翅果蝇的基因型为______________，A、a与B、b基因的传递_____________ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(3)辣椒果实圆锥形对灯笼形、辣味对甜味为显性。现用纯种圆锥形辣味椒和灯笼形甜味椒杂交，得到F₁为圆锥形辣味椒。根据以上表格得出的结论和方法，请利用F₁设计实验，判断控制这两对相对性状的基因在染色体上的位置。写出实验的设计思路，并预期实验的结果和结论。

【推荐2】纯种红花香豌豆和纯种白花香豌豆作亲本进行杂交，无论正交还是反交，F₁全部为红花。让F₁自交，F₂中红花：白花=9：7，针对这种结果有以下甲、乙两种观点。回答下列问题：
(1)甲观点：香豌豆的红花和白花受独立遗传的两对等位基因D、d和E、e控制，D和E基因同时存在时表现为红花，其余表现为白花。依据甲观点，则F₂中的红花香豌豆有_____种基因型，白花香豌豆中纯合子的基因型为________。
(2)乙观点：香豌豆的红花和白花受一对等位基因D、d控制，含某种基因的雄配子部分死亡，导致F₂的分离比偏离了3：1。依据乙观点，则含_________基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活率为________。
(3)假设甲观点成立，请选用亲本、F₁为材料，设计一个实验进行验证。（要求：写出亲本基因型、预期结果）亲本基因型：______；预期结果：_______。

【推荐3】某种繁殖能力较强的动物的体色有黑色、黄色和白色，其遗传受常染色体上的两对等位基因D、d和R、r的控制。其中D基因控制黑色素的合成，R基因控制黄色素的合成，两种色素均不能合成时，体色呈现白色。当D、R基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构而导致无法继续表达。
（1）该动物白色个体的基因型有_________种， 某一黑色个体产生的配子基因型是______________。
（2）纯种黄色个体与某一纯种白色个体杂交得F₁，F₁自由交配得F₂，F₂的表型及比例为__________________。
（3）现有纯种白色、黄色、黑色的个体（每种体色雌雄各一只）， 某兴趣小组欲利用上述个体探究两对基因位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，请写出杂交实验思路，并预期实验结果及结论__________（不考虑突变及染色体互换）。

【推荐1】果蝇因其易饲养、繁殖快等优点常用做遗传学研究的材料，果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上（A、a在常染色体上，B、b在X染色体上）。回答下列相关问题：
(1)雄果蝇的性染色体是异型的，用__________表示，其中__________染色体只能传给雄性。
(2)杂合长翅白眼雌果蝇和残翅红眼雄果蝇的基因型分别是__________和__________。这两只雌雄果蝇杂交，子一代中长翅红眼雌果蝇所占的比例是__________。
(3)果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛为另两对相对性状，分别由等位基因E、e和D、d控制（在Y染色体上没有相应的等位基因）。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，得到的F₁代表现型及比例如下表：

	灰身刚毛	灰身截毛	黑身刚毛	黑身截毛
♂	3/16	3/16	1/16	1/16
♀	6/16	0	2/16	0

据表分析果蝇灰身和黑身这对相对性状中，__________身是显性性状；控制刚毛和截毛的基因位于__________染色体上；两亲本果蝇的基因型是__________。让F₁代中黑身截毛雄果蝇与黑身刚毛的雌果蝇杂交，子代果蝇的表现型及比例是__________。

【推荐2】现有 3个不同毛色的纯种小鼠品系甲（浅褐色）、乙（白色）、丙（黑色），杂交试验结果如表所示。已知该种小鼠毛色由3对等位基因控制，其中基因A控制灰色， a无控制色素合成的功能，基因B控制黑色， b控制棕色，基因D不影响A/a、B/b基因的功能，但d纯合的个体毛色表现为白色。所有基因型小鼠均能正常生长和繁殖，且基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体毛色分别表现为深灰色和浅褐色（不考虑基因突变或其他染色体变异）。

杂交组合	F1表型	F2表型及比例
甲×乙	深灰色	深灰色:浅褐色:白色=9:3:4
乙×丙	深灰色	深灰色:黑色:白色=9:3:4

(1)根据结果分析，B/b与D/d 这两对等位基因的遗传________（填“符合”或“不符合”）基因自由组合定律。
(2)亲本乙的基因型为________，杂交组合乙×丙中F₂深灰色小鼠的基因型有________种。若表中两个杂交组合 F₂表型为深灰色小鼠的雌雄个体间自由交配一代，所得白色小鼠在全体子代中的比例为________。
(3)为进一步探究该种小鼠毛色的遗传方式，需要继续进行杂交试验判断等位基因A/a和B/b是否位于同一对同源染色体上。请补充实验思路并预期实验结果。
试验思路：让亲本甲与丙杂交，所得F₁基因型为________。
预期试验结果：
①若F₁自交所得F₂表型及比例为________，则A/a和B/b位于一对同源染色体上。
②若F₁自交所得F₂表型及比例为________，则A/a和B/b位于两对同源染色体上。

【推荐3】小麦中，光颖和毛颖是一对相对性状（显性基因用P表示），抗锈病和不抗锈病是一对相对性状（显性基因用R表示），两对基因分别位于两对同源染色体上。现有光颖抗锈病和毛颖不抗镑病杂交，F₁代全为毛颖抗锈病，F₁自交，F₂出现四种性状：毛颖抗锈病、光颖抗锈病、毛颖不抗锈病、光颖不抗锈病。根据以上信息回答下列问题：
（1）上述遗传符合__________定律，显性性状有__________。
（2）F₁的基因型是__________，它所产生的配子类型是__________，F₂中表现型与亲本不同的个体所占比例是__________。
（3）F₂代中毛颖抗镑病植株所占比例是__________，F₂代毛颖抗锈病植株中能稳定遗传的个体所占比例是__________。
（4）F₂中要获得PPRR的小麦10株，F₂群体理论上至少应有__________株。
（5）F₂中光颖抗锈病植株的基因型是__________。
（6）选F₂中光颖抗锈病植株与毛颖抗锈病双杂合子植株杂交，后代出现光颖抗锈病纯合子的比例是__________。

【推荐1】果蝇的长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组进行了如下杂交实验。

组合	亲本组合	F1表型及比例	F2表型及比例
一	长翅刚毛（♀）×残翅截毛（♂）	长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1	♀：长翅刚毛：残翅刚毛=3：1
二	长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）	长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1	♀♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1

(1)刚毛和截毛这一对相对性状中，____________是显性性状。A/a位于____________染色体上，理由是____________，本质区别是_____________。
(2)实验一F₂长翅刚毛雌性个体的基因型有_____________种，其中杂合子所占比例为___________。将实验一F₂中长翅截毛雄果蝇与实验二F₂中长翅刚毛雌果蝇随机交配，F₃中残翅截毛雌性个体所占的比例为____________。
(3)灰身和黑身是果蝇的另一对相对性状，灰身对黑身为完全显性，分别由H/h控制。研究人员用灰身长翅与黑身残翅杂交，F₁全是灰身长翅。取F₁雌果蝇与黑身残翅雄果蝇杂交，产生四种表型，表型之比为22：3：3：22。这两对相对性状的遗传____________（“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。出现以上表型之比可能原因是____________%卵母细胞在减数分裂中发生了交叉互换。
(4)请写出（3）中F₁雌果蝇与黑身残翅雄果蝇杂交的遗传图解______________。

【推荐2】科学家利用栽培稻（甲）与野生稻（乙）为亲本，通过育种手段选育了水稻新品系（丙）。丙的7号染色体上带有乙的染色体片段（含有矮秆基因S_D），其他染色体均来自于甲（如图1）。甲的7号染色体相应片段上含有基因S_H。利用转基因技术，将抗虫基因、抗除草剂基因分别转入栽培稻（甲），获得转基因植物若干，从转基因后代中获得纯合抗虫水稻（丁）和纯合的抗除草剂水稻（戊）。用甲、丙、丁、戊进行杂交，结果如表。
（注：有抗虫基因用A⁺表示，没有则用A^-表示；有抗除草剂基因用B⁺表示，没有则用B^-表示）

实验	亲本	F1表现型	F2表现型及数量
①	甲×丙	全为半矮秆	正常641，半矮秆799，矮秆160
②	甲×丁	全抗虫	抗虫1502，不抗虫99
③	甲×戊	全抗除草剂	抗除草剂1199，不抗除草剂399

回答下列问题：
(1)实验①F₂结果表明，F₂群体的基因型比例偏离_________定律。进一步研究发现，F₁的雌配子均正常，但部分花粉无活性。已知只有一种基因型的花粉异常，推测无活性的花粉带有______（填“S_D”或“S_H”）基因，带有该基因的无活性花粉在花粉中所占的比例为________。
(2)实验②F₁能产生______________________种基因型的配子。F₂出现该性状分离比的原因是___________。
(3)以实验①的F₁为母本，与实验③的F₁杂交，后代有4种表现型且比例为1：1：1：1，________（填“能”或“否”）说明这两对基因符合自由组合定律。
(4)写出验证矮秆基因与抗除草剂基因遵循自由组合定律的遗传图解。

【推荐3】某植物的花色由三对基因共同控制，显性基因A、B、R同时存在时表现为红花，其余都为白花。现用同一红花植株分别与三种白花植株杂交，结果如下图所示。不考虑染色体交叉互换，请回答下列问题：

（1）根据①、②两组杂交结果推断，该红花植株基因型为________。综合考虑三组杂交结果，可判断该红花植株的三对基因在染色体上的位置关系为_______________________。
（2）如果①、②、③组产生的F₁数目相等，且将三组F₁混合，则红花植株与白花植株比例是__________，其中白花植株的基因型共有_________种。
（3）若该红花植株与基因型为aabbrr的植株杂交，子代白花植株中纯合子占_________，这些白花植株自交，其中某植株的子代由于1个基因发生突变而开出红花，此植株的基因型最可能是________________，基因突变的实质是__________________________。

【推荐1】1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。请据图分析并回答下列问题：

(1)布里奇斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：①若为隐性突变，则后代不可能出现的表型为_____；②若为显性突变，则后代中应该还有表型为_____的果蝇出现。
(2)布里奇斯推测，“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，应对表型为_____的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高倍镜下观察到图2所示的现象，即可证实布里奇斯的猜测。

(3)现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育。翅形基因对性状的控制表明，基因控制生物体的性状的途径可以是_____。
(4)已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性。下列有关对图1实验现象的解释，正确的是_____。

A．亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因

B．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段

C．F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因

D．果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

(5)研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂，F₁中雌雄果蝇比例为_____，F₂中缺刻翅：正常翅=_____，F₂中雄果蝇个体占_____。

【推荐2】新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是一种具有包膜结构的RNA 病毒，该病毒依靠蛋白S识别靶细胞膜上的血管紧张素转化酶2（ACE2）以侵染人体细胞；科研人员通过培养某新冠康复者的外周血单核细胞获得抗体，抗体能阻断病毒S蛋白与ACE2受体的结合（如下图1），并经小鼠实验证明能降低感染小鼠肺部的病毒量。请回答下列问题：

(1)与T₂噬菌体相比，SARS-CoV-2中特有碱基是__________，该病毒突变率较__________。
(2)SARS-CoV-2 除感染肺部外，有些患者还出现肠道感染，推测可能是由于__________。
(3)新冠康复者外周血中的抗体是由__________分泌的，参与抗体合成与分泌的具膜细胞器有__________，图中抗体具有与__________分子相似的结构域。
(4)研究人员分析来自公共数据库103株SARS-CoV-2的基因组，发现在一个保守序列的28144位点编码的氨基酸，约70%的病毒为亮氨酸（L），定义该类病毒为L型病毒，约30%病毒对应的氨基酸为丝氨酸（S），定义该类病毒为S型病毒。
①通过与其他近缘冠状病毒的该保守序列进行比较，发现其他近缘冠状病毒在28144位点与S型病毒相同，而与L型病毒不同，据此初步推测__________。
A.L型由S型进化而来                 B.S型由L型进化而来               C.S型和L型无亲缘关系
②按照从患者体内提取病毒的时间和病毒类型，对SARS-CoV-2进行统计。结果如图2所示，患者主要感染的是__________型病毒，尤其在1月7日__________更明显。科研人员据此推测该类型病毒的传播能力更强、潜伏期更短，随着医疗和隔离措施的实施，__________型病毒面临的选择淘汰压力更大，SARS-CoV-2毒株群体的__________发生了定向改变，病毒类型所占比例发生了变化。

【推荐3】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了______而引起的一种遗传病。
(2)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

   
①由图可推知，苯丙酮尿症的遗传方式是__________________，判断的依据是________。
②III₄的基因型是__________；II₁和II₃基因型相同的概率为___________。
③若III₁与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是__________（填“男孩”或“女孩”），原因是__________；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________。