基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如下图所示。有关叙述错误的是( )
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A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 |
B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 |
C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律 |
D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 |
更新时间:2022-07-22 09:00:20
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【推荐1】如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(I~IV)中核DNA、染色体、染色单体(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是( )
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A.III→I发生了着丝粒的分裂 |
B.IV代表精细胞 |
C.②代表染色体 |
D.I~IV中③的数量比是2:4:4:1 |
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【推荐2】如图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体(仅示部分染色体)的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是( )
A.含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂可产生4种精细胞 |
B.图甲中染色体①②组成一个四分体,二者在减数第一次分裂过程中分离 |
C.形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞的基因型为Aabb |
D.图甲可对应图丙的b时期,与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e |
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【推荐1】用豌豆的甲(AABB)、乙(aabb)两品种杂交得F1,F1测交:当F1作父本时,后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶2;当F1作母本时,后代中上述比例为1∶1∶1∶1。下列说法错误的是( )
A.豌豆的测交实验需要进行人工异花传粉 |
B.测交后代有四种表型,说明F1能产生四种配子 |
C.F1产生的基因型为AB的花粉有25%不能参与受精 |
D.这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 |
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【推荐2】下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况,丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图,下列叙述不正确的是( )
A.甲图发生了等位基因的分离 |
B.乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果 |
C.丙图非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也自由组合 |
D.丁图处于有丝分裂后期,有8条染色体,没有同源染色体 |
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【推荐1】下图表示四种生物的体细胞中的染色体情况,其中数字表示基因。下列相关叙述正确的是( )
A.图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异 |
B.图乙细胞中碱基的增添导致基因突变 |
C.图丁细胞的变异可能会使染色体上的基因数目减少 |
D.图丙所代表的生物含三个染色体组 |
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【推荐2】在某二倍体植物中,A基因控制正常株高,无A基因的植株表现为矮化植株且矮化程度与a基因的数量呈正相关。某纯合正常株高植株自交后代中,出现两种矮化变异体甲、乙,相关基因在同源染色体上的位置如图所示,各种类型的配子均可育,下列相关叙述错误的是( )
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A.甲植株细胞中发生了基因突变和染色体结构变异,均可以用光学显微镜观察到 |
B.甲和乙突变体杂交,后代与株高相关的表型有两种且比例为1:1的原因是基因重组 |
C.图中甲、乙植株发生的变异类型与基因重组一起,可为生物进化提供材料 |
D.甲、乙中均发生了基因突变,且突变方向由环境决定 |
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【推荐1】野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长,氨基酸营养缺陷型突变株只能在完全培养基上生长。如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图,①②③④代表培养基,A、B、C为操作步骤,D、E为菌落。下列叙述错误的是( )
A.图中①②③是完全培养基,④为基本培养基 |
B.紫外线处理可提高基因突变和染色体变异的频率,增加突变株的数量 |
C.B中的接种方法是稀释涂布平板法,接种前需对菌液进行稀释 |
D.E是氨基酸营养缺陷型菌落,可挑出后进一步纯化培养 |
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【推荐2】染色体部分缺失在育种方面有重要作用,如图是育种专家对棉花品种的培育过程。下列叙述错误的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/20/090adf9c-3545-4dc5-8c15-77cb0a323433.png?resizew=446)
A.图中涉及到的变异只有染色体结构变异 |
B.深红棉S与粉红棉M杂交产生粉红棉的概率是1/2 |
C.深红棉S与白色棉N杂交产生粉红棉的概率是1/2 |
D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/2 |
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【推荐3】杜兴氏肌营养不良(DMD)是一种神经肌肉疾病。DMD多数是由X染色体上基因的隐性突变导致,少数是由X-常染色体易位导致,不同DMD易位患者的X染色体上的易位点相同(如图)。女性含有2条X染色体,在胚胎发育早期,其中一条X染色体随机失活形成巴氏小体,而正常X染色体比易位X染色体更容易失活。下列说法正确的是( )
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A.DMD是由染色体结构变异导致,与特定基因无关 |
B.X-常染色体易位者发生易位的常染色体可能不同 |
C.X-常染色体易位者可能破坏了X染色体上易位点的基因 |
D.女性中X-常染色体易位者比致病基因携带者更容易表现出症状 |
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