【推荐1】果蝇的红眼对白眼为显性，长翅和残翅是另一对相对性状，分别由等位基因E/e和B/b控制，已知基因B、b位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁果蝇中有1/8的个体为白眼残翅雄果蝇。下列相关叙述错误的是（       ）

A．果蝇的长翅对残翅为显性性状且两对等位基因独立遗传

B．F1红眼长翅果蝇均为杂合子，白眼残翅果蝇均为纯合子

C．若F1的所有果蝇自由交配，后代中基因e的频率为2/3

D．若仅考虑翅形这对相对性状，让F1长翅雌雄果蝇杂交，后代长翅中纯合子占1/4

【推荐2】豌豆花的着生位置有顶生和腋生两种，受一对等位基因控制。某豌豆种群花的着生位置全部为腋生，该豌豆种群在自然条件下繁殖一代，子代腋生∶顶生=5∶1，下列叙述错误的是（       ）

A．豌豆花的着生位置这一性状中腋生对顶生为显性

B．亲代能产生顶生花序种子的豌豆都是杂合子

C．亲代的腋生豌豆中纯合子所占的比例为1/2

D．亲代的全部腋生豌豆测交，子代中顶生豌豆占1/3

【推荐3】下列有关叙述正确的有（       ）
①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子
②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等
③一个基因型为 AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可能形成 4 种 精子
④基因型为 Yy 的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为 1∶1

A．二项

B．四项

C．三项

D．一项

【推荐1】如图是某种单基因遗传病的系谱图。图中深色表示该病的患者。不考虑交叉互换和变异，关于该病判断错误的是（       ）

A．该病是隐性遗传病

B．I2一定携带致病基因

C．Ⅲ1产生的精细胞中一定含致病基因

D．若Ⅲ2与Ⅲ4婚配，有可能生出患该病的女孩

【推荐2】如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是

A．该病的致病基因可能在Y染色体上

B．该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因

C．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

D．该遗传病在群体中的发病率男性高于女性

【推荐3】下图是某遗传病的系谱图，该病由基因A、a控制。下列叙述错误的是（       ）

A．该遗传病的患者都是纯合子	B．Ⅱ4与Ⅲ8的基因型相同
C．Ⅱ5与Ⅱ6有可能生出健康孩子	D．Ⅲ10的致病基因可能来自Ⅰ1

【推荐1】内环境相对稳定是健康的保障。下列疾病中，不是由于人体内环境稳态发生变化而引起的病症是(   )

A．尿黑酸症

B．镰刀型细胞贫血症

C．尿毒症

D．空调病

【推荐2】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，关于唐氏综合征的说法正确的是（　　）

A．唐氏综合征的患者是由于染色体结构变异导致的

B．预防唐氏综合征的发生可以采取产前诊断和遗传咨询等方法

C．唐氏综合征的患者其体细胞内含有 3 个染色体组

D．唐氏综合征的患儿其母亲体内应存在着相应的致病基因

【推荐3】下列有关人类遗传病的叙述， 错误的是

A．凡是由遗传物质改变引起的疾病均为遗传病

B．高胆固醇血症属于常染色体显性遗传病

C．不是所有的遗传病患者均携带致病基因的

D．各种遗传病在青春期的患病率很低

【推荐1】下列有关生物实验的说法正确的是（　　）
①在观察“叶绿体和线粒体”的实验中，使用甲基绿可使人口腔上皮的线粒体呈绿色
②在“叶绿体中色素的提取和分离”实验中，必须使用层析液提取色素
③调查人群中某单基因遗传病的遗传方式时应选择有该遗传病的家族
④用H₂¹⁸O浇灌植物一段时间后，在H₂O、CO₂、（CH₂O）、O₂等物质中可检测到放射性
⑤用¹⁵N标记某精原细胞的全部DNA，放入¹⁴N的培养液中让其完成一次减数分裂，则形成的精细胞中有100%被标记
⑥用³⁵S标记噬菌体的DNA，并以此侵染细菌，证明了DNA是遗传物质
⑦将用³H标记的尿苷引入某绿色植物细胞内，然后设法获得各种结构，其中最可能表现有放射性的结构是细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体
⑧关于“培养液中酵母菌种群数量变化”的实验操作中，如果培养液中酵母菌初始值不同，酵母菌种群的K值也不同，就可能得出不同的实验结论．

A．①②③⑦	B．④⑤⑥⑧
C．③④⑤⑦	D．②③④⑧

【推荐2】如图表示某家庭的遗传系谱图，其中Ⅰ₂和Ⅱ₄患有一种遗传病（甲病），该遗传病是由等位基因D和d控制的，且D基因对d基因为完全显性。已知该家庭中两位甲病患者既含有D基因，又含有d基因。不考虑互换和突变，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病是一种显性遗传病，调查该病的发病率时应在人群中随机取样

B．若等位基因D/d位于性染色体上，则I2的d基因位于Y染色体上

C．若Ⅱ4的D基因来自Ⅰ2，则说明甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

D．若该病的发病率不存在性别差异，则等位基因D/d应位于常染色体上

【推荐3】黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（       ）

A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．该患者的致病基因不可能来自父亲

C．调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大

D．该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状