复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病（相关基因位于常染色体上），并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ1含有致病基因，I2不含致病基因。不考虑变异。下列有关分析，正确的是（ ）
| A．该致病基因在男性中能表达 | B．该病为常染色隐性遗传病 |
| C．该病患者的致病基因来自于母亲或父亲 | D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是 |
更新时间：2022-11-11 22:54:13
|
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】白化病在人群中的发病率是1/3600，一白化病男性携带者与一健康女性结婚，则他们所生的孩子患白化病的概率是（ ）
| A．1/240 | B．1/120 |
| C．1/122 | D．1/100 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传（甲病基因用 A、a 表示，乙病甲病基因用 B、b 表示）。以下说法不正确的是（ ）
| A．甲病由位于常染色体上的隐性基因控制 |
| B．Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb |
| C．Ⅱ3是杂合子的概率为5/6 |
| D．Ⅲ1和Ⅲ4婚配，生了一个男孩同时患两病的概率为1/36 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐1】果蝇眼色受两对等位基因的控制，其中基因M控制与眼色有关色素的合成，基因N使眼色呈紫色，基因n使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．两对等位基因均位于常染色体上 |
| B．F1中红眼雄蝇的基因型有2种 |
| C．F2中紫眼果蝇全为雌性 |
| D．F2中白眼果蝇的基因型有4种 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
| 杂交组合1
| P刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛 |
杂交组合2 | P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）∶截毛（♂）＝1∶1 |
杂交组合3 | P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）∶刚毛（♂）＝1∶1 |
| A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 |
| B．通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性 |
| C．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 |
| D．通过杂交组合2，无法判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/6 | D．1/8 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】某对等位基因的多种突变可导致某种遗传病。甲、乙两个家系中的患病情况及该遗传病相关基因测序的结果如图，图中只显示有突变基因个体的部分序列（其他未显示序列正常）。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，且两个家系中所有个体染色体结构和数量均正常。下列叙述错误的是（ ）
| A．根据家系甲及其测序结果，无法判断致病基因是否为隐性 |
| B．根据家系乙及其测序结果，可以确认该遗传病为伴X染色体遗传 |
| C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同 |
| D．若不考虑其他突变，家系甲II－1和家系乙II－1结婚，则女儿的患病概率为1/2 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，6号不携带致病基因（不考虑基因突变）。假设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，女性群体中这两种病的发病率均为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| B．选择患者家系调查乙病发病率时，调查结果应接近1/10000 |
| C．甲家族的8号与人群中一男性婚配，生育后代患甲病的概率为101/800 |
| D．若7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，则后代男孩中两病兼患的概率为1/16 |
您最近一年使用：0次
