研究小组调查了一个家系中某种遗传病的患病情况,如图是小组绘制的遗传系谱图。已知该遗传病到一定年龄才会发病,且调查时,因Ⅱ3与Ⅱ4离异,Ⅱ3是否患病未知。假设家系中所有人均未发生突变,不考虑基因在XY同源区段的情况,Ⅱ8不携带致病基因。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/16/38f98d8c-6b98-4173-879e-588e2d739b2a.png?resizew=464)
(1)若该病为单基因遗传病,致病基因是由正常基因突变而来,发生基因突变时,基因内部碱基的变化可能为__________________ 。此实例中,突变前后的mRNA间并未体现出密码子的简并性,作出此判断的依据是__________________ 。
(2)据图分析,该遗传病的遗传方式可能为______ ,最可能为__________________ 。
(3)Ⅲ12后续发病的可能性为______ ,试对Ⅲ13后续的发病可能进行分析:__________________ 。
(4)若Ⅱ3患病,Ⅲ10与Ⅲ11基因型相同的可能性为__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/16/38f98d8c-6b98-4173-879e-588e2d739b2a.png?resizew=464)
(1)若该病为单基因遗传病,致病基因是由正常基因突变而来,发生基因突变时,基因内部碱基的变化可能为
(2)据图分析,该遗传病的遗传方式可能为
(3)Ⅲ12后续发病的可能性为
(4)若Ⅱ3患病,Ⅲ10与Ⅲ11基因型相同的可能性为
更新时间:2022-12-16 15:42:36
|
相似题推荐
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究,用这两种果蝇进行杂交实验的结果如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/85aa6fbd-b0f6-4ec7-93a0-54c3a2f1eb52.png?resizew=575)
(1)根据实验结果分析,果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对____ 性状,其中长刚毛是___ 性性状。图中①、②基因型(相关基因用A和a表示)依次为______ 。
(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有______ 种,③基因型为________ 。在实验2后代中该基因型的比例是_______ 。
(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/85aa6fbd-b0f6-4ec7-93a0-54c3a2f1eb52.png?resizew=575)
(1)根据实验结果分析,果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对
(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有
(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】玉米是遗传实验常用的材料,玉米茎的高度由一对等位基因(D、d)控制;玉米有雌株、雄株、雌雄同株之分,其性别由两对等位基因控制;果穗的颜色有红色和黄色两种,分别受M、m控制。在一试验田中,科研人员做了相关实验探究。请分析回答下列问题:
(1)玉米中有雌株、雄株、雌雄同株的个体,能否作为研究伴性遗传的实验材料?________ (填“能”或“不能”);原因是:_____________________________________________________ 。
(2)高茎玉米(Dd)自交,子代高茎玉米:矮茎玉米=3:1,该比例出现的前提是________________________________________________ (至少2点)。玉米茎性状的遗传遵循_________________________ 定律,该定律的细胞学基础是________________________________ 。
(3)将某批红色果穗的种子种植,统计自然状态下得到的子代植株果穗的颜色为红色:黄色=8:1,根据该现象,可以得出哪些结论?________________________________________ (至少2点)
(1)玉米中有雌株、雄株、雌雄同株的个体,能否作为研究伴性遗传的实验材料?
(2)高茎玉米(Dd)自交,子代高茎玉米:矮茎玉米=3:1,该比例出现的前提是
(3)将某批红色果穗的种子种植,统计自然状态下得到的子代植株果穗的颜色为红色:黄色=8:1,根据该现象,可以得出哪些结论?
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】学校实验小组在某种株高正常的野生型水稻(2n=24)中获得了一株矮生型突变体(为某对基因发生突变引起)。将该植株与野生型纯合子杂交后,F1全为野生型,F1自交,F2中野生型:矮生型=3∶1。请回答下列问题:
(1)该矮生型突变体植株喷施赤霉素(二萜类酸物质)后株高恢复正常,可推测,野生型正常株高的基因是通过______________________________ ,从而控制植株的高度。该矮生植株的形成是野生型基因发生了__________ (填“显性”或“隐性”)突变的结果。
(2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时,称为单体(能存活并可育,染色体数为2n-1),这种变异属于_______________ 变异,可用于基因的染色体定位。人工构建该种水稻的单体系(正常株高)应有__________ 种单体。现有纯合正常株高的各种单体系,
请利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上,写出实验方案及预期结果与结论。
实验方案:_________________________________________________
预期结果及其结论:_________________________________
(3)若矮生基因位于1号染色体上,让矮生1号染色体单体与正常株高1号染色体单体杂交,F1代野生型:矮生型=2∶1,出现这种性状分离比的原因是_________________________ 。若让F1自由交配,F2代表现型及比例为________ 。
(1)该矮生型突变体植株喷施赤霉素(二萜类酸物质)后株高恢复正常,可推测,野生型正常株高的基因是通过
(2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时,称为单体(能存活并可育,染色体数为2n-1),这种变异属于
请利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上,写出实验方案及预期结果与结论。
实验方案:
预期结果及其结论:
(3)若矮生基因位于1号染色体上,让矮生1号染色体单体与正常株高1号染色体单体杂交,F1代野生型:矮生型=2∶1,出现这种性状分离比的原因是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】有一种鱼鳞病(由一对等位基因A、a控制),是由微粒体类固醇等物质合成障碍引起的。调查某家族遗传病时发现,某家族中部分个体患有鱼鳞病,遗传系谱图如下。进一步基因检测时发现6号个体不携带鱼鳞病的致病基因,8号个体表型正常,但同时携带白化病致病基因(相关基因用B、b表示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/8/1301a7e3-4ad6-4bd6-8d45-cdc48d6de3d0.jpg?resizew=548)
(1)鱼鳞病的遗传方式是________ ,其与白化病的遗传遵循孟德尔________ 定律。
(2)若4号与5号个体中无白化基因,则基因型相同的概率是________ ,6号个体的基因型是________ ,7号个体的基因型可能有______ 种。
(3)8号个体与一正常男性婚配,生育一个既患白化又患鱼鳞病的男孩,男孩长大后无生育能力,经检查性染色体组成为XXY。请运用有关知识解释患病原因____________________ 。该对夫妇再生一个正常孩子的概率是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/8/1301a7e3-4ad6-4bd6-8d45-cdc48d6de3d0.jpg?resizew=548)
(1)鱼鳞病的遗传方式是
(2)若4号与5号个体中无白化基因,则基因型相同的概率是
(3)8号个体与一正常男性婚配,生育一个既患白化又患鱼鳞病的男孩,男孩长大后无生育能力,经检查性染色体组成为XXY。请运用有关知识解释患病原因
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】并指是一种常见的遗传病,受等位基因A、a的控制。下图是某并指患者的家系图,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/15/2528267458478080/2528862292074496/STEM/17e9af4cf2604893ae86f0f2b424f21e.png?resizew=375)
(1)并指的遗传方式是______ ,判断依据是______ 。并指患者的基因型可能是_____ 。
(2)该家系的女性患者中,基因型一定相同的个体是______ 。Ⅲ-2的致病基因来源于I代中的______ 。
(3)若Ⅱ-1与正常女性婚配,生出患并指孩子的概率是______ 。若Ⅳ-1是女孩,则其患并指的概率是______ 。
(4)若该病是抗维生素D佝偻病,则图中一定患病的个体还应该有_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/15/2528267458478080/2528862292074496/STEM/17e9af4cf2604893ae86f0f2b424f21e.png?resizew=375)
(1)并指的遗传方式是
(2)该家系的女性患者中,基因型一定相同的个体是
(3)若Ⅱ-1与正常女性婚配,生出患并指孩子的概率是
(4)若该病是抗维生素D佝偻病,则图中一定患病的个体还应该有
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】 Menkes氏综合征又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等,某课题小组分析并画出了遗传图谱,如下图所示,该病是一种伴X染色体遗传病,致病基因频率为1/100回答下列问题___ (填“显性”、“隐性”或“显性或隐性”)遗传病,其中7号个体与另一表型正常的女子结婚,生出患病孩子的概率是___ ,为了降低生出Menkes氏综合征患儿的概率,医生常用__ (至少答出两种)等产前诊断的手段,确定胎儿是否患有Menkes氏综合征。
(2)该课题小组研究发现,Menkes氏综合征的主要致病原因是人体位于第22号染色体的ATP7A基因发生了隐性突变,其原本能够编码1200个氨基酸,该基因突变后只能编码400个氨基酸,导致身体无法吸收铜离子,引起机体发育和功能障碍,从翻译模板的角度分析,基因突变导致编码氨基酸数量减少的原因是___ 。整个翻译过程,当___ 通过核孔进入细胞质后,与___ 结合进一步翻译成多肽链,再经过___ 加工,形成成熟的蛋白质,承担相应的生命活动。
(2)该课题小组研究发现,Menkes氏综合征的主要致病原因是人体位于第22号染色体的ATP7A基因发生了隐性突变,其原本能够编码1200个氨基酸,该基因突变后只能编码400个氨基酸,导致身体无法吸收铜离子,引起机体发育和功能障碍,从翻译模板的角度分析,基因突变导致编码氨基酸数量减少的原因是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】布氏田鼠是典型的草原鼠,染色体数为2n=34。该鼠的自然鼠群可以自由交配,鼠色性状由相关的复等位基因决定。相关基因A控制野生鼠色为黄色鼠,a1灰色鼠,a2黑色鼠,显隐性关系如下,A对a1、a2为显性,a1对a2为显性(注:AA纯合胚胎致死)请分析回答下列相关问题:
(1)布氏田鼠体细胞中有_____ 条染色体,若对布氏田鼠的染色体基因组进行测序,则需要测量_____ 条染色体。
(2)若两只亲本鼠的基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表现型可能为_____ 。比例为_____ 。
(3)检测发现a1基因为常见的突变基因,且该基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为_____ 。
(1)布氏田鼠体细胞中有
(2)若两只亲本鼠的基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表现型可能为
(3)检测发现a1基因为常见的突变基因,且该基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】IB 型枫糖尿病患者由于支链α——酮酸脱氢酶功能异常导致氨基酸代谢异常,其体内氨基酸大量积累而使神经系统受损,尿液有枫糖浆气味。IB型枫糖尿病是由常染色体上的一对等位基因控制。下图为某家系中IB型枫糖尿病的遗传系谱图。
(1)下列关于支链α—酮酸脱氢酶的叙述错误的是( )
(2)据图分析,该家系中IB 型枫糖尿病是一种________ 性遗传病。
(3)该家系中一定是纯合子的是____________ 。 (编号选填)
①1号 ②2号 ③3号 ④4号
(4)5号个体也患 IB 型枫糖尿病的概率是___________ 。为了确定5号个体是否可能患 IB 型枫糖尿病,可采取的措施是___________ 。
A.染色体分析 B.性别检查 C.基因检测 D. B超检查
基因检测发现1号个体该对等位基因中的一个基因的编码链(编码链与模板链互补配对)发生了如图的改变。图如为1号个体该基因的碱基替换情况及部分密码子表。
(5)据图分析,引起IB 型枫糖尿病的根本原因是( )
(6)与正常个体相比,1号个体内支链a—酮酸脱氢酶中有一个氨基酸发生了改变,具体是由_________ 变为_________ 。(编号选填)
①甘氨酸 ②脯氨酸 ③精氨酸 ④丝氨酸
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/c819e0bd-b417-4595-a3f6-4891c36d85ad.png?resizew=228)
(1)下列关于支链α—酮酸脱氢酶的叙述错误的是( )
A.化学本质是蛋白质 | B.组成元素包含 P 、S |
C.活性易受温度影响 | D.作用场所在细胞内 |
(2)据图分析,该家系中IB 型枫糖尿病是一种
(3)该家系中一定是纯合子的是
①1号 ②2号 ③3号 ④4号
(4)5号个体也患 IB 型枫糖尿病的概率是
A.染色体分析 B.性别检查 C.基因检测 D. B超检查
基因检测发现1号个体该对等位基因中的一个基因的编码链(编码链与模板链互补配对)发生了如图的改变。图如为1号个体该基因的碱基替换情况及部分密码子表。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/d6796763-27b0-4a15-8461-e905597a72d5.png?resizew=281)
(5)据图分析,引起IB 型枫糖尿病的根本原因是( )
A.碱基缺失 | B.碱基插入 | C.碱基替换 | D.基因缺失 |
(6)与正常个体相比,1号个体内支链a—酮酸脱氢酶中有一个氨基酸发生了改变,具体是由
①甘氨酸 ②脯氨酸 ③精氨酸 ④丝氨酸
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/8/7178b71b-e2be-4988-a332-043c058193f9.png?resizew=445)
(1)人体细胞中②发生的场所有_____ 。①过程需要的条件有_____ 和ATP。
(2)1957年,克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则,之后随着科学的进步,科学家不断补充和完善中心法则。请写出洋葱根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:_____ 。
(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与a链对应的DNA片段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____ 。
(4)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是_____ 。图中核糖体的移动方向是_____ (“由左至右”“由右至左”) 。
(5)人体不同组织细胞的相同DNA分子进行过程②时起始点的位置_____ (填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”),同一个DNA分子上的不同基因进行过程②时的模板链_____ (填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/8/7178b71b-e2be-4988-a332-043c058193f9.png?resizew=445)
(1)人体细胞中②发生的场所有
(2)1957年,克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则,之后随着科学的进步,科学家不断补充和完善中心法则。请写出洋葱根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:
(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与a链对应的DNA片段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(4)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是
(5)人体不同组织细胞的相同DNA分子进行过程②时起始点的位置
您最近一年使用:0次