马凡综合征是一种单基因遗传病。图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图，已知家系1的I1和12不携带马凡综合征致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．该家系1的II1患病的原因可能是亲代减数分裂产生配子时发生基因突变 |
| B．由家系1的II1和III1表型特点推断马凡综合征不是由X染色体的隐性基因控制 |
| C．由家系2的II3和II1表型特点推断马凡综合征也不是由X染色体的显性基因控制 |
| D．若家系2的II4不携带致病基因，则家系1的III2与家系2的III1结婚，其子代患病概率为1 |
更新时间：2022-12-07 06:11:42
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【推荐1】酶促反应在细胞中往往不是独立发生的，酶促反应的序列性使得不同的酶促反应彼此按一定顺序相互联系，如图为嘧啶核苷酸的合成过程图，请分析下列有关酶的论述，不正确的是
| A．若控制图中某种酶的基因发生基因突变，则一定无法合成嘧啶核苷酸 B |
| B．若嘧啶核苷酸的数量过多，则“?”代表抑制酶 1 的活性 |
| C．天冬氨酸和嘧啶核苷酸均可以与酶 1 结合，但效果不同 |
| D．酶 1~5 可以在细胞内发挥作用，也可以在细胞外发挥作用 |
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【推荐2】粗糙链孢霉是一种多细胞真菌，精氨酸是粗糙链孢霉生活所必需的氨基酸，其合成由前体物质经过一系列酶促反应生成。现用经过基因突变产生的多种精氨酸依赖型粗糙链孢霉进行相关实验，结果如下表（arg是指相关基因）。下列相关分析最合理的是（ ）
粗糙链孢霉精氨酸依赖型的不同菌株对添加的氨基酸的反应
粗糙链孢霉精氨酸依赖型的不同菌株对添加的氨基酸的反应
 | 鸟氨酸 | 瓜氨酸 | 精氨酸 |
| I（arg₃突变） | 不生长 | 不生长 | 生长 |
| Ⅱ（arg₂突变） | 不生长 | 生长 | 生长 |
| Ⅲ（arg₁突变） | 生长 | 生长 | 生长 |
| A．三类不同类型的突变表明基因突变具有普遍性和不定向性 |
| B．该实验支持基因与性状之间是一一对应的关系 |
| C．推测精氨酸的合成步骤为前体物质→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸 |
| D．arg₁突变体可能是野生型相关基因的部分碱基发生了甲基化修饰所致 |
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【推荐3】科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是（ ）
突变基因 | Ⅰ | Ⅱ |
蛋白质变化 | 某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺 | 多肽链长度比野生型果蝇的长 |
| A．突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→C |
| B．导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现 |
| C．控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响 |
| D．F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 |
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【推荐1】人的斑秃基因位于常染色体上，在男性中它是显性的，在女性中它是隐性的。已知某地区人群中斑秃基因的基因频率为0.3。假定斑秃性状不影响人的婚配机会和生存、生育能力，该地区男性中发生斑秃的频率和女性中发生斑秃的频率分别是（ ）
| A．0.6、0.3 | B．0.09、0.21 | C．0.21、0.09 | D．0.51、0.09 |
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【推荐2】下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是
| A．甲病为X染色体上隐性基因控制 | B．Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体 |
| C．Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0 | D．Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8 |
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