【推荐1】为研究某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2、M3），其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。

植株（表现型）	自交一代植株数目（表现型）
野生型（A低B低C高）	150（A低B低C高）
Ml（A低B低C高）	60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）
M2（A低B低C高）	122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）
M3（A低B低C高）	59（A低B高C低）、179（A低B低C高）、80（A低B低C低）

下列叙述正确的是（）

A．从Ml自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1：1

B．从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1：1

C．M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段

D．可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株

【推荐2】某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本，其自交后代表现型及比例为高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1，下列分析错误的是

A．控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律

B．出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型植株致死现象

C．出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象

D．自交后代中高茎红花均为杂合子

【推荐3】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404

【推荐1】遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（       ）

   

检测个体	基因A4	基因A4'	基因A5	基因A5'
Ⅰ-1	+	+	+	+
Ⅰ-2	+	+	+	-
Ⅱ-6	+	+	-	+
Ⅱ-7	+	-	+	-

注1：基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5的突变基因。
注2：“+”表示有该基因，“-”表示没有该基因。

A．基因A4可以突变为基因A4'，说明基因突变具有随机性

B．基因A4对基因A4'为隐性，基因A5对基因A5'为显性

C．Ⅲ-8的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'

D．Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩患病概率为1/2，生育男孩均不会患病

【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．II-3体细胞内最多含有6个致病基因

C．III-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D．III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

【推荐3】下图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（　　）

A．乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征

B．Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%

C．若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上

D．Ⅳ1个体两病皆得的概率为17/48或0

【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．II-3体细胞内最多含有6个致病基因

C．III-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D．III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

【推荐2】对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组

B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4

C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条

D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病

【推荐3】下图为某家族的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群中I^A基因频率为0．1，I^B基因频率为0．1，i基因频率为0．8。甲遗传病在男性群体中患病率为20％，4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，6号个体的次级精母细胞含有2个甲病致病基因

B．10号个体为O型血且为甲病患者的概率为1/17

C．AB血型的个体红细胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型个体占1%

D．11号个体为A型血且为甲病患者的概率为1/25