13. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ
21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对III
9-III
13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,结果如图2.下列说法正确的是(
)
A.腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病 |
B.III13的基因型为BbXDXd |
C.V₂₂与V₂₃婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是3/16 |
D.IV₂₀腓骨肌萎缩症的致病基因来自于II₅ |