【推荐1】某育种工作者在一次杂交实验时，偶然发现了一个罕见现象：选取的高茎（DD）豌豆植株与矮茎（dd）豌豆植株杂交，得到的F₁全为高茎；其中有一棵F₁植株自交得到的F₂出现了高茎∶矮茎＝35∶1的性状分离比，分析此现象可能是由于环境骤变如降温影响，以下说法正确的是（       ）

A．这一植株F1的出现发生了染色体数目变异

B．这一植株F1基因型为DDdd

C．这一植株F1产生的含有隐性基因的配子所占比例为

D．这一植株F1自交，产生的F2基因型有5种，比例为1∶8∶18∶8∶1

【推荐2】研究发现，R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Rr的水稻自交，F₁中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1，F₁随机授粉获得F₂。下列说法正确的是（       ）

A．R基因会使2/3的不含R的花粉死亡

B．F1产生的雌配子的比例为R:r=5:3

C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/16

D．从亲本到F2，R基因的频率会越来越高

【推荐3】剪秋罗是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。剪秋罗的宽叶和窄叶受一对等位基因H/h控制，且含有某种基因的花粉不能参与受精作用。现将某窄叶雄株和宽叶雌株杂交，F₁中只有雄株，且雄株中既有宽叶也有窄叶，下列说法中正确的是（       ）

A．H/h基因可能仅位于X染色体上	B．含有h基因的花粉死亡
C．F1雄株中宽叶：窄叶=1：1	D．窄叶对宽叶为显性性状

【推荐1】外界因素或细胞自身因素均可引起DNA分子断裂。下图是断裂DNA的一种修复模式，其中DNA同源序列是指具有相同或相似核苷酸序列的片段。相关叙述正确的是（       ）

A．酶a的作用是形成黏性末端，便于侵入同源序列

B．过程②中含同源序列的DNA会发生解旋

C．酶b是DNA聚合酶，以同源序列为模板、侵入单链为引物

D．修复DNA的核苷酸序列可能改变，这种变异属于基因重组

【推荐2】DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（       ）

A．图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因

B．图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变

C．图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的

D．图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m

【推荐3】某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被标记的基因A₁和一个双链均被标记的基因A₂插入一个卵原细胞的一条染色体的两端，将此卵原细胞在普通培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂，共产生8个子细胞（不考虑基因突变和染色体变异）。下列叙述错误的是（       ）

A．“逆反”减数分裂时，同源染色体在MⅠ分离，姐妹染色单体在MⅠ分离

B．8个子细胞中，最多有4个卵细胞同时含有标记和标记

C．8个子细胞中，可能有1个卵细胞同时含有标记和标记，1个卵细胞只含标记

D．8个子细胞中，可能有2个卵细胞同时含有标记和标记，6个极体含有标记

【推荐1】人类9号染色体三体（T₉）分为嵌合型T₉和完全型T₉,前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T₉的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T₉的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T₉胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常（A、a基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法正确的是（       ）

A．若该胎儿为三体自救型；则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94

B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞

C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞

D．减数分裂过程中只有同源染色体未分离，才会导致完全型T9的形成

【推荐2】减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体行为。基因型为AaBb（A/a、B/b位于两对常染色体上）的精原细胞在减数分裂Ⅰ时，若A、a所在的同源染色体异常联会且交叉互换，不考虑其他突变，该精原细胞产生的精子的基因组成可能为（       ）

A．AB

B．AAB

C．B

D．Abb

【推荐3】单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；如果其来自同一亲本的两条同源染色体；则称为单亲异二体（UPhD）。UPD发生一般与异常配子的形成有关，在减数分裂过程中，同源染色体或姐妹染色单体不分离会产生较正常配子多一条染色体的二体配子，其与正常配子受精结合形成三体合子。此后，卵裂（受精卵分裂）过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法正确的是（　　）

A．三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子，才会导致UPD

B．UPiD的发生与减数分裂Ⅱ期姐妹染色单体不分离形成的二体配子有关

C．若正常卵细胞与正常精子受精，卵裂时一条染色体着丝粒未断裂可能形成UPhD

D．若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，则其父亲也一定患红绿色盲