α地中海贫血是一种常染色体遗传病,可由α2珠蛋白基因变异导致,常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者,疑似携带罕见α2基因变异,对其家系α2基因进行分析。
①检测碱基替换突变,发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。
②检测有无α2基因缺失,电泳结果如下图。
注:1.7kb条带表示有α2基因,1.4kb条带表示无α2基因
(1)将缺失型变异记录为“—”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此,母亲的基因型可记录为_______________ 。
(2)经鉴定,患者确携带一罕见α2基因变异,将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于__________ (缺失型∕非缺失型)变异。
(3)患者有一妹妹,经鉴定,基因型为“αX∕αW”,请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱__________ 。
(4)患者还有一哥哥,未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚,生育一孩,理论上该孩基因型为“—∕αW”的概率为__________ 。
①检测碱基替换突变,发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。
②检测有无α2基因缺失,电泳结果如下图。
注:1.7kb条带表示有α2基因,1.4kb条带表示无α2基因
(1)将缺失型变异记录为“—”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此,母亲的基因型可记录为
(2)经鉴定,患者确携带一罕见α2基因变异,将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于
(3)患者有一妹妹,经鉴定,基因型为“αX∕αW”,请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱
(4)患者还有一哥哥,未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚,生育一孩,理论上该孩基因型为“—∕αW”的概率为
更新时间:2023-01-31 13:49:17
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【推荐1】豌豆是良好的遗传实验材料,豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性,将M、N、P、Q、R、S、T7种豌豆进行杂交,其中S是矮茎,其他未知。实验结果如下表,请回答下列相关问题:
(1)用豌豆做人工杂交实验的操作步骤是:对___ (填“父”或“母”)本去雄、套袋、___ 、___ 。
(2)豌豆P的遗传因子组成是___ ,豌豆T的遗传因子组成是___ 。
(3)上述杂交实验MXN组合所获得的高茎纯合子植株约有___ 株。
(4)现种植R、T两种豌豆,两者数量比为4:1,自然状态下,其子代的遗传因子组成及比例为___ ;若受到某些因素的影响,导致含d的花粉有一半致死,则子代的遗传因子组成及比例为___ 。
杂交后代 实验组合 | 高茎 | 矮茎 | 总数 |
M×N | 240 | 80 | 320 |
P×Q | 0 | 280 | 280 |
杂交后代 实验组合 | 高茎 | 矮茎 | 总数 |
R×S | 180 | 180 | 360 |
T×Q | 290 | 0 | 290 |
(2)豌豆P的遗传因子组成是
(3)上述杂交实验MXN组合所获得的高茎纯合子植株约有
(4)现种植R、T两种豌豆,两者数量比为4:1,自然状态下,其子代的遗传因子组成及比例为
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解题方法
【推荐2】喷瓜的性别是由3个等位基因:aD、a+、ad决定的,每一株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型如下表所示:
请根据上述信息,回答下列问题:
(1)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是________ ,自然界没有雄性纯合植株的的原因是________ 。
(2)现有一株两性植株,单性花,设计最简单的方案鉴定其基因型。
设计方案:
让________ ,观察子一代的表型。
预期结果及结论:
若子一代________ ,则该植株基因型为a+a+;
若子一代________ ,则该植株基因型为a+ad。
(3)根据以上实验方案进行鉴定操作,操作过程中必需对植株进行________ 处理,以保证实验结果的准确性。
(4)鉴定结果,两性植株基因型为a+a+,利用该两性植株的子一代与基因型aDa+:aDad=2:1的一个雄株群体杂交后代的表型及比例为________ 。
(5)喷瓜的抗病与不抗病受一对等位基因(R、r)控制,现有一株抗病的喷瓜自交后代出现了抗病与不抗病比例为8:1。据此分析,这株抗病喷瓜的性别类型是________ ,抗病与不抗病这对相对性状中,显性性状为________ ,判定的依据是________ 。该株喷瓜自交后代抗病植株与不抗病植株比为8:1的可能原因是________ 。
性别类型 | 基因型 |
雄性植株 | aDa+、aDad |
两性植株(雌雄同株) | a+a+、a+ad |
雌性植株 | adad |
(1)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是
(2)现有一株两性植株,单性花,设计最简单的方案鉴定其基因型。
设计方案:
让
预期结果及结论:
若子一代
若子一代
(3)根据以上实验方案进行鉴定操作,操作过程中必需对植株进行
(4)鉴定结果,两性植株基因型为a+a+,利用该两性植株的子一代与基因型aDa+:aDad=2:1的一个雄株群体杂交后代的表型及比例为
(5)喷瓜的抗病与不抗病受一对等位基因(R、r)控制,现有一株抗病的喷瓜自交后代出现了抗病与不抗病比例为8:1。据此分析,这株抗病喷瓜的性别类型是
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真题
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【推荐3】某一年生植物甲和乙是具有不同优良性状的品种,单个品种种植时均正常生长。欲获得兼具甲乙优良性状的品种,科研人员进行杂交实验,发现部分F1植株在幼苗期死亡。已知该植物致死性状由非同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制,品种甲基因型为aaBB,品种乙基因型为_ _bb。回答下列问题:
(1)品种甲和乙杂交,获得优良性状F1的育种原理是___________ 。
(2)为研究部分F1植株致死的原因,科研人员随机选择10株乙,在自交留种的同时,单株作为父本分别与甲杂交,统计每个杂交组合所产生的F1表现型,只出现两种情况,如下表所示。
①该植物的花是两性花,上述杂交实验,在授粉前需要对甲采取的操作是___________ 、___________ 。
②根据实验结果推测,部分F1植株死亡的原因有两种可能性:其一,基因型为A_B_的植株致死;其二,基因型为___________ 的植株致死。
③进一步研究确认,基因型为A_B_的植株致死,则乙-1的基因型为___________ 。
(3)要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种,可选择亲本组合为:品种甲(aaBB)和基因型为___________ 的品种乙,该品种乙选育过程如下:
第一步:种植品种甲作为亲本
第二步:将乙-2自交收获的种子种植后作为亲本,然后___________ 统计每个杂交组合所产生的F1表现型。
选育结果:若某个杂交组合产生的F2全部成活,则___________ 的种子符合选育要求。
(1)品种甲和乙杂交,获得优良性状F1的育种原理是
(2)为研究部分F1植株致死的原因,科研人员随机选择10株乙,在自交留种的同时,单株作为父本分别与甲杂交,统计每个杂交组合所产生的F1表现型,只出现两种情况,如下表所示。
甲(母本) | 乙(父本) | F1 |
aaBB | 乙-1 | 幼苗期全部死亡 |
乙-2 | 幼苗死亡:成活=1:1 |
②根据实验结果推测,部分F1植株死亡的原因有两种可能性:其一,基因型为A_B_的植株致死;其二,基因型为
③进一步研究确认,基因型为A_B_的植株致死,则乙-1的基因型为
(3)要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种,可选择亲本组合为:品种甲(aaBB)和基因型为
第一步:种植品种甲作为亲本
第二步:将乙-2自交收获的种子种植后作为亲本,然后
选育结果:若某个杂交组合产生的F2全部成活,则
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【推荐1】“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。长牡蛎属卵生型,雌雄异体,但是部分个体会转变成雌雄同体(可以自交也可以杂交),幼虫的存活率有存活率较高和存活率较低的区分,符合“母性效应”。基因型 dd的个体自交,后代均为幼虫存活率低,基因型DD的个体自交,后代均为幼虫存活率高。现有幼虫存活率高和幼虫存活率低的长牡蛎若干,根据题意并结合所学知识,回答下列问题:(1)基因分离定律的实质是___________________________ 。
(2)F₂出现三种基因型的根本原因是_____________________ 。
(3)将 F₂自交其子代个体的表型及比例为______________ 。
(4)长牡蛎种群中,幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd,请设计一个用于判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型的实验方案。
该实验方案是:______________________________ 。
若子代表现情况是______________________ ,则该雌性个体是dd;
若子代表现情况是________________ ,则该雌性个体是 Dd。
(2)F₂出现三种基因型的根本原因是
(3)将 F₂自交其子代个体的表型及比例为
(4)长牡蛎种群中,幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd,请设计一个用于判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型的实验方案。
该实验方案是:
若子代表现情况是
若子代表现情况是
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【推荐2】分析回答下列有关果蝇遗传的问题。
(1)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如上图。推测亲本中,裂翅果蝇的基因型为________ (答''纯合子”或“杂合子”);某同学依据上述实验结果,认为“控制翅型遗传的这对等位基因位于常染色体上”,该结论_________ (“正确”或“不正确”),简述理由:__________ 。
(2)用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因发生隐性突变所致,并产生相似的体色一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一个品系是由于E基因突变成e基因所致,并且只要有一对纯合隐性基因即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙。
为确定这两个品系的基因组成,请简述你的实验设计及结果预测(不考虑交叉互换):________________ 。
(1)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如上图。推测亲本中,裂翅果蝇的基因型为
(2)用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因发生隐性突变所致,并产生相似的体色一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一个品系是由于E基因突变成e基因所致,并且只要有一对纯合隐性基因即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙。
为确定这两个品系的基因组成,请简述你的实验设计及结果预测(不考虑交叉互换):
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【推荐3】阅读以下科普短文,回答问题:
1949年,美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有,而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明,巴氏小体就是X染色体异固缩(细胞分裂周期与大部分染色质不同步的螺旋化现象)的结果。英国学者莱昂认为,这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性,他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面:①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体,在遗传性状表达上是失活的;②在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本;③失活现象发生在胚胎发育的早期,若某一细胞一旦出现母本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体;若某细胞一旦出现父本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X 染色体;④生殖细胞形成时,失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正,认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示,巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫(又叫做玳瑁猫)就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的,背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成,十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体,其中b基因控制橘色毛皮,其等位基因B控制黑色毛皮。
巴氏小体数目比细胞中X染色体数目少1个。通过巴氏小体检查也可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
结合以上资料,请回答下列问题:
(1)若雌猫性染色体组成为XXX,其细胞核中应有______________ 个巴氏小体。观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体,则该雄猫的基因型为 ________________ 。
(2)若上题中橘黑相间的雄猫的亲本基因型为XbX b和XBY, 则产生该猫是由于其______________ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________________________ 。
(3)为了让更多后代表现为玳瑁猫,可选择基因型为___________ 的双亲杂交,后代玳瑁猫的比例为___________________ 。
(4)结合文中信息,判断以下说法正确的是
1949年,美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有,而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明,巴氏小体就是X染色体异固缩(细胞分裂周期与大部分染色质不同步的螺旋化现象)的结果。英国学者莱昂认为,这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性,他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面:①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体,在遗传性状表达上是失活的;②在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本;③失活现象发生在胚胎发育的早期,若某一细胞一旦出现母本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体;若某细胞一旦出现父本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X 染色体;④生殖细胞形成时,失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正,认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示,巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫(又叫做玳瑁猫)就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的,背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成,十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体,其中b基因控制橘色毛皮,其等位基因B控制黑色毛皮。
巴氏小体数目比细胞中X染色体数目少1个。通过巴氏小体检查也可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
结合以上资料,请回答下列问题:
(1)若雌猫性染色体组成为XXX,其细胞核中应有
(2)若上题中橘黑相间的雄猫的亲本基因型为XbX b和XBY, 则产生该猫是由于其
(3)为了让更多后代表现为玳瑁猫,可选择基因型为
(4)结合文中信息,判断以下说法正确的是
A.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 |
B.巴氏小体上的基因都没有活性 |
C.体细胞中X染色体的失活是不可逆的 |
D.正常雌猫体细胞中会有两条X染色体均形成巴氏小体 |
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【推荐1】人类囊性纤维病的发生与氯离子的跨膜运输有关请据图回答问题:
(1)由图1可知,氯离子通过_______ 方式转运至细胞外,随氯离子在细胞外的浓度逐渐升高,使外界溶液的浓度大于_______ 的浓度,导致水分子向膜外扩散的速度_______ (加快/减慢),使覆盖在肺部细胞表面的黏液被稀释。
(2)由图2可知,由于_______________ 空间结构改变,导致氯离子不能够运出细胞而形或囊性纤维病。
(3)囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病,大多数患者是由于CFTR基因变异引起的。图3是囊性纤维病(基因为A、 a)和血友病<基因为H、h)的家系图,请据图回答:
①II-2和II-3结婚,生育一个两病都患的女孩的概率为________ ;
②请写出二号家庭有关血友病的遗传图解。________
(1)由图1可知,氯离子通过
(2)由图2可知,由于
(3)囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病,大多数患者是由于CFTR基因变异引起的。图3是囊性纤维病(基因为A、 a)和血友病<基因为H、h)的家系图,请据图回答:
①II-2和II-3结婚,生育一个两病都患的女孩的概率为
②请写出二号家庭有关血友病的遗传图解。
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【推荐2】生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制,如某二倍体植物花的紫色和白色。科研人员从该种植物的一个紫花品系中选育出了甲、乙、丙三个基因型不同的纯合白花品系并进行了如下实验。
实验① 让甲、乙、丙植株两两杂交,结果为:甲×乙→白花,甲×丙→紫花,乙×丙→白花;
实验② 分别用甲、乙、丙品系与某紫花品系丁(每对等位基因均杂合)杂交,甲×丁→1紫花∶3白花,乙×丁→1紫花∶7白花,丙×丁→1紫花∶1白花。
回答下列问题:(基因完全显性,不考虑复等位基因和互换现象)
(1)据实验①结果可推断该植物花色性状不可能由一对等位基因控制,理由是______________________ 。
(2)根据实验②结果推断该植物花色性状的遗传遵循__________________ 定律,且至少由_____ 对等位基因控制。
(3)科研人员在大量种植纯合紫花品系时,偶然发现了一株白花植株,让其自交,后代均表现为白花。假设该白花植株与纯合紫花品系只有一对等位基因存在差异,若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的,还是属于上述3个白花品系中的一个。写出实验思路及预期结果。____________________________________ 。
实验① 让甲、乙、丙植株两两杂交,结果为:甲×乙→白花,甲×丙→紫花,乙×丙→白花;
实验② 分别用甲、乙、丙品系与某紫花品系丁(每对等位基因均杂合)杂交,甲×丁→1紫花∶3白花,乙×丁→1紫花∶7白花,丙×丁→1紫花∶1白花。
回答下列问题:(基因完全显性,不考虑复等位基因和互换现象)
(1)据实验①结果可推断该植物花色性状不可能由一对等位基因控制,理由是
(2)根据实验②结果推断该植物花色性状的遗传遵循
(3)科研人员在大量种植纯合紫花品系时,偶然发现了一株白花植株,让其自交,后代均表现为白花。假设该白花植株与纯合紫花品系只有一对等位基因存在差异,若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的,还是属于上述3个白花品系中的一个。写出实验思路及预期结果。
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【推荐3】广西、广东地区高发的 β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,由于正常基因 A突变成致病基因 a,患者的 β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见图甲,AUG、UAG 分别为起始密码子和终止密码子)。请据图分析并回答下列问题。
(1)图甲中过程②在细胞质的_____ 内进行。导致过程①与过程②在时间和场所上不连续的结构基础是___________ 的存在。
(2)分析图甲可知,正常基因 A 突变成致病基因 a,是___________ 而导致的。
(3)若异常mRNA 进行翻译产生了异常 β-珠蛋白,则该异常 β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要____________ 。
(4)事实上,基因型 aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白,这与细胞内存在的 SURF 复合物有关, 据图乙分析可能的原因____________ 。
除 SURF 复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系统”可以阻止____________ ,从而保护自身机体。
(1)图甲中过程②在细胞质的
(2)分析图甲可知,正常基因 A 突变成致病基因 a,是
(3)若异常mRNA 进行翻译产生了异常 β-珠蛋白,则该异常 β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要
(4)事实上,基因型 aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白,这与细胞内存在的 SURF 复合物有关, 据图乙分析可能的原因
除 SURF 复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系统”可以阻止
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