在拟南芥种子发育过程中，由受精极核（相当于含有一套精子染色体和两套卵细胞染色体）发育的胚乳到一定时期会被子叶完全吸收。在拟南芥种子萌发过程中，子叶的功能是为胚发育为幼苗提供营养。
（1）M基因具有抑制胚乳发育的作用。研究者利用___________ 法将T-DNA插入到拟南芥的M基因中，使M基因功能丧失（记为m），导致胚乳发育过度，而使种子败育。
（2）M基因具有MD、MR两种等位基因，为研究M基因的遗传规律，研究者用不同基因型的拟南芥进行杂交实验（如下表）。
表中的正反交实验有_________ 。分析实验一和实验二，可得出的结论是MD和MR不影响_________ 。依据实验三和四的结果推测，来自______ （选填“母本”或“父本”）的M基因不表达。
（3）为进一步用杂交实验验证上述推测，将实验三的F1植株全部进行自交，若推测成立，F1植株所结种子中能发育成植株的占_________ 。
（4）为从分子水平再次验证上述推测，研究者对实验一和实验二中所结种子的M基因的转录水平进行鉴定，结果如图1。
①鉴定杂交结果时，分别提取种子中胚和胚乳的总RNA，通过______ 获得cDNA，进行PCR扩增后电泳。结果表明________________ 。
②进行上述实验后，研究者提取MDMD和MRMR植株细胞的总RNA，按不同比例进行混合，按同样方法获得电泳结果，如图2。
依据图2中_________ ，说明由图1结果得出的结论是可信的。
（5）根据上述研究，拟南芥的M基因具有独特的遗传规律。请从胚乳的染色体组成角度，分析这种遗传规律对种子发育的生物学意义__________ 。
（1）M基因具有抑制胚乳发育的作用。研究者利用
（2）M基因具有MD、MR两种等位基因，为研究M基因的遗传规律，研究者用不同基因型的拟南芥进行杂交实验（如下表）。
| 实验一 | 实验二 | 实验三 | 实验四 | |
| 母本 | MDMD | MRMR | MDMD | MDm |
| 父本 | MRMR | MDMD | MDm | MDMD |
| F1种子育性 | 可育 | 可育 | 可育 | 1/2可育 1/2败育 |
（3）为进一步用杂交实验验证上述推测，将实验三的F1植株全部进行自交，若推测成立，F1植株所结种子中能发育成植株的占
（4）为从分子水平再次验证上述推测，研究者对实验一和实验二中所结种子的M基因的转录水平进行鉴定，结果如图1。
①鉴定杂交结果时，分别提取种子中胚和胚乳的总RNA，通过
②进行上述实验后，研究者提取MDMD和MRMR植株细胞的总RNA，按不同比例进行混合，按同样方法获得电泳结果，如图2。
依据图2中
（5）根据上述研究，拟南芥的M基因具有独特的遗传规律。请从胚乳的染色体组成角度，分析这种遗传规律对种子发育的生物学意义
更新时间：2019-08-05 15:52:07
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【推荐1】在野生型果蝇品系中，出现了由单基因突变形成的纯合黑檀体、猩红眼和长翅等变异类型（除突变性状外，其他性状均为野生型）。现将这三种突变类型进行了以下杂交实验。回答下列相关问题：
（1）较野生型而言，黑檀体为______ （填“显”或“隐”）性性状，理由是_________________ 。
（2）根据实验结果，可推测猩红眼基因位于_____________ （填“常”或“X”）染色体上。请从表格中选择合适类型设计实验证明该推断，并写出相应结果：_______________________________________ 。
（3）控制体色和眼色这两对相对性状的基因间所遵循的遗传规律是___________________________ ，该规律的实质是___________________________ 。
（4）组合三的F2中出现上述比例的原因是_____________ 。
| 组合 | 亲代类型 | F1 | F2 |
| 组合一 | 黑檀体（♀）×猩红眼（♂） | 野生型（♂）232、野生型（♀）229 | |
| 组合二 | 猩红眼（♀）×黑檀体（♂） | 猩红眼（♂）228、野生型（♀）234 | |
| 组合三 | 黑檀体×长翅 | 长翅 | 长翅1339、野生型154、黑檀体长翅151、黑檀体1195 |
（1）较野生型而言，黑檀体为
（2）根据实验结果，可推测猩红眼基因位于
（3）控制体色和眼色这两对相对性状的基因间所遵循的遗传规律是
（4）组合三的F2中出现上述比例的原因是
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【推荐2】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，为 研究其遗传机制（不考虑X、Y的同源区段），进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）朱红眼的遗传方式为______________ ，判断依据是_______ 。
（2）野生型、朱红色基因和野生型、棕色基因遗传时遵循______________ 定律，判断依据是_______ 。
（3）杂交组合乙中亲本的基因型分别为_______ 。杂交组合丙中F1中出现白眼雄性个体的原因是_______ 。
（4）杂交组合丙F1中的朱红眼雄性个体与棕眼雌性个体杂交，子代出现朱红眼个体的概率为_______ 。
回答下列问题：
（1）朱红眼的遗传方式为
（2）野生型、朱红色基因和野生型、棕色基因遗传时遵循
（3）杂交组合乙中亲本的基因型分别为
（4）杂交组合丙F1中的朱红眼雄性个体与棕眼雌性个体杂交，子代出现朱红眼个体的概率为
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（1）选取多株这样的植株自交产生的后代中，花色类型及其比例接近__________________________ 。
（2）为了验证这三对等位基因遵循自由组合定律，老师要求用测交的方法进行，所要选取的另一个亲本的基因型及表现型分别是_____________ 、_____________ ，该实验的结果是________________________ 。
（3）如果图中的三对染色体丢失了任何一条都不影响活性。若该植物丢失了其中的一条染色体，则性状变为紫色，请你预测该植株丢失的染色体可能是_____________ 。
（1）选取多株这样的植株自交产生的后代中，花色类型及其比例接近
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(1)RGC等6种视网膜神经元均由多能视网膜祖细胞经__________ 过程产生。
(2)研究者利用__________ 技术扩增鼠源的mA基因、mB基因和mI基因，通过表达上述基因组合，将小鼠成纤维细胞直接重编程为鼠源诱导视网膜节细胞（iRGC）。
(3)为检测鼠源基因组合能否将人的成纤维细胞重编程为人源iRGC，研究者将上述基因和人源的hA基因，hB基因和hI基因分别转入人成纤维细胞，一段时间后使用特殊标记物染色以观察是否产生了神经元（若重编程成功，细胞形态会由梭形的扁平细胞转换为有树突、轴突和细胞体的神经元形态），结果见图1。由图可知__________ ﹐说明只有人源基因组合才能实现人源iRGC的诱导。鼠源基因组合未成功的原因可能是__________ 。
(4)为探究hA基因、hB基因和hI基因在人源iRGC重编程中的作用，研究者设置五种组合，统计重编程效率，结果如图2。由图可知，__________ 基因可以启动体细胞重编程。
(5)研究者在转入上述基因组合的同时又转入hS基因，统计重编程效率并观察神经元形态，结果如图3。结合图1信息，推测hS基因的作用是__________ 。
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【推荐2】蛋白质谷氨酰胺酶（PG酶）能催化蛋白质发生脱酰胺反应，增大蛋白质的溶解性，提高食品工业中蛋白质的利用率。以谷氨酰胺-甘氨酸为唯一氮源，可以筛选土壤中产PG酶的金黄杆菌，流程如图所示。
(1)培养基I中的谷氨酰胺-甘氨酸遇热易分解，灭菌时应选择______。（单选）
(2)结合下图分析不同培养基的类型和目的：培养基II______ ；培养基III______ 。（编号选填）
①固体培养基②半固体培养基③液体培养基④富集培养⑤分离目标微生物 ⑥发酵培养获得目的产物
经检测从土壤中筛选得到的金黄杆菌PG酶产量较低。为获得高产PG酶菌株，研究员以两株野生型PG酶菌株为亲本，用细胞融合技术拟获得PG酶高产融合菌株。
(3)制备细菌的原生质体时，需利用______ 去除细胞壁；获得原生质体后，可利用______ 促使原生质体融合。（编号选填）
①纤维素酶和果胶酶②溶菌酶③胰蛋白酶④灭活的仙台病毒⑤农杆菌⑥聚乙二醇
研究人员还设计了利用基因工程高效生产PG酶的方案，流程如图1：
(4)图1中过程①应用了PCR技术，以下说法正确的是______。（多选）
(5)完成过程②需要先将PG酶基因与pPIC9K质粒重组，这个过程称为______ ；图6为相关限制性内切核酸酶的识别和切割位点，根据图1、图2分析，选择用于切割pPIC9K质粒的限制性内切核酸酶是______ 。
(6)该重组DNA技术的受体细胞是______ （产PG酶的野生菌/大肠杆菌/酵母）。
(7)在过程⑤中，每隔一段时间取1mL发酵液，离心后取上清液，加入SDS使蛋白质变性（变为线性形状）后，进行蛋白质凝胶电泳（原理同DNA凝胶电泳），得到图3结果。已知PG酶的理论分子质量约为35kDa。请根据图3结果分析本实验中PG酶酵母表达体系是否构建成功，并说明理由______ 。
(1)培养基I中的谷氨酰胺-甘氨酸遇热易分解，灭菌时应选择______。（单选）
| A．过滤除菌 | B．辐射灭菌 | C．烘箱干燥 | D．高压蒸汽灭菌 |
(2)结合下图分析不同培养基的类型和目的：培养基II
①固体培养基②半固体培养基③液体培养基④富集培养⑤分离目标微生物 ⑥发酵培养获得目的产物
经检测从土壤中筛选得到的金黄杆菌PG酶产量较低。为获得高产PG酶菌株，研究员以两株野生型PG酶菌株为亲本，用细胞融合技术拟获得PG酶高产融合菌株。
(3)制备细菌的原生质体时，需利用
①纤维素酶和果胶酶②溶菌酶③胰蛋白酶④灭活的仙台病毒⑤农杆菌⑥聚乙二醇
研究人员还设计了利用基因工程高效生产PG酶的方案，流程如图1：
(4)图1中过程①应用了PCR技术，以下说法正确的是______。（多选）
| A．PCR中引物长度是影响PCR特异性的关键因素之一 |
| B．PCR过程中新链的合成方向只能从5’—3’ |
| C．PCR过程中引物可以重复利用 |
| D．退火时引物与单链DNA模板结合 |
(5)完成过程②需要先将PG酶基因与pPIC9K质粒重组，这个过程称为
(6)该重组DNA技术的受体细胞是
(7)在过程⑤中，每隔一段时间取1mL发酵液，离心后取上清液，加入SDS使蛋白质变性（变为线性形状）后，进行蛋白质凝胶电泳（原理同DNA凝胶电泳），得到图3结果。已知PG酶的理论分子质量约为35kDa。请根据图3结果分析本实验中PG酶酵母表达体系是否构建成功，并说明理由
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【推荐3】人类y基因启动子上游的调控序列中含有BCL11A 蛋白结合位点，该位点结合BCL11A 蛋白后，y基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的序列，解除对y基因表达的抑制，可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了γ基因上游不同长度的片段，将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测，以确定BCL11A 蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。____ ，在R末端添加的序列所对应的限制酶是____ 。PCR缓冲体系中除图示条件外还要加入____ （至少2个）。获得扩增产物后，应选择限制酶____ 切割载体。本实验中，从产物扩增到载体构建完成的整个过程共需要____ 种酶。
(2)将构建的载体导入____ （选填“保留”、“除去”）BCL11A 基因的受体细胞，成功转化后，含F1～F6与R扩增产物的载体表达荧光蛋白，受体细胞有荧光，含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光。据图分析，构建成功的基因表达载体上荧光蛋白基因和BCLIIA基因转录时的模板链在____ （选填“相同”、“不同”）的DNA链上，含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光的原因是____ 。
(3)向培养液中添加适量的____ ，含F1～F4与R扩增产物的受体细胞不再有荧光，而含F5～F6与R扩增产物的受体细胞仍有荧光。若γ基因上游调控序列上与引物序列所对应的位置不含有BCL11A 蛋白的结合位点序列，据此结果可推测，BCL11A 蛋白结合位点位于引物____ 在调控序列上所对应序列之间的区段上，理由是____ 。
(2)将构建的载体导入
(3)向培养液中添加适量的
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