“日出而作,日落而息”是人类的生活规律。实际上,地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解昼夜节律,科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。
(1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体, 将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇(两条X染色体连在一起,不能分开)进行杂交,在该杂交实验中,亲本雌果蝇可以产生 。
(2)从F1中筛选昼夜节律突变体。已知XXX和YY型果蝇死亡,则F1中没有染色体变异的个体为____ (编号选填)
①雄性 ②雌性 ③雌雄都有
(3)若F1雄蝇昼夜节律都异常,雌蝇都正常,则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于_________ 染色体上。
(4)野生型果蝇的昼夜节律为24h,某科研小组筛选出昼夜节律分别为28h(长节律)、19h(短节律)和无节律3种突变体以果蝇群体每小时羽化个体数作为昼夜节律的观测指标进行研究,其结果如图所示,图A对应野生型果蝇的节律,则图 B~D中表示短节律和无节律突变体的分别是________ 、________ 。
(5)以上3种突变体的相关突变基因(perL(长节律)、perS(短节律)和per0(无节律))相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同,但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生(即是否互为等位基因)。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交,培育双per突变杂合体:若perL和per0为等位基因,则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0,其性状应为________ (编号选填填①“节律正常”或②“节律异常”);若为非等位基因,则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的_________ ,该雌蝇性状应与第一种假设相反。
(6)经实验确定上述的第一种假设正确,这体现了基因突变___________ 的特点。基因测序发现perS、perL和per0基因都只有一个碱基对发生了替换,但只有per0突变体完全丧失了昼夜节律,请推测per0突变体产生的原因:_______________________________ 。
(1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体, 将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇(两条X染色体连在一起,不能分开)进行杂交,在该杂交实验中,亲本雌果蝇可以产生 。
A.2种配子,比例为1:1 | B.2种配子,比例为2:1 |
C.2种配子,比例为1:2 | D.3种配子,比例为1:2:1 |
①雄性 ②雌性 ③雌雄都有
(3)若F1雄蝇昼夜节律都异常,雌蝇都正常,则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于
(4)野生型果蝇的昼夜节律为24h,某科研小组筛选出昼夜节律分别为28h(长节律)、19h(短节律)和无节律3种突变体以果蝇群体每小时羽化个体数作为昼夜节律的观测指标进行研究,其结果如图所示,图A对应野生型果蝇的节律,则图 B~D中表示短节律和无节律突变体的分别是
(5)以上3种突变体的相关突变基因(perL(长节律)、perS(短节律)和per0(无节律))相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同,但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生(即是否互为等位基因)。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交,培育双per突变杂合体:若perL和per0为等位基因,则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0,其性状应为
(6)经实验确定上述的第一种假设正确,这体现了基因突变
更新时间:2023-03-08 08:31:46
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【推荐1】二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色,具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系,其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系,进行如下杂交实验(不考虑其他突变和互换),请回答下列问题:
(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于____________ (细胞器)中。
(2)杂交实验说明:“W1、W2的位置关系和WI、W3的位置关系应分别是位于 、 上”,其位置关系中,下列对应正确的是____ (填序号)。
①两对同源染色体、两对同源染色体 ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体 ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交,Fl的表型为____ ,F1自交,F2的表型及比例为__________ 。
(4)杂交一、二中的F1相互杂交,后代出现白花的概率是____ 。杂交—F2蓝花植株的基因型有____ 种,其自花传粉,子代开白花的概率为____ 。
(5)另有一白色突变品系丁,由隐性基因W4决定,甲和丁杂交,F1全为白色,F1自交后代均为白色,可推测WI和W4的位置关系是位于染色体______ (“同一” “不同”)位点。这体现了基因突变的____ 性。
突变品系 | 突变基因 | 基因型 |
甲 | W 1 | W 1 W 1/++/++ |
乙 | W 2 | ++/ W 2 W 2/++ |
丙 | W 3 | ++/++/ W 3 W 3 |
(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于
(2)杂交实验说明:“W1、W2的位置关系和WI、W3的位置关系应分别是位于 、 上”,其位置关系中,下列对应正确的是
①两对同源染色体、两对同源染色体 ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体 ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交,Fl的表型为
(4)杂交一、二中的F1相互杂交,后代出现白花的概率是
(5)另有一白色突变品系丁,由隐性基因W4决定,甲和丁杂交,F1全为白色,F1自交后代均为白色,可推测WI和W4的位置关系是位于染色体
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【推荐2】茄子中小分子花青素可使花和果皮呈紫色。为研究与花青素合成有关的基因,科研人员选用纯合子亲本P1和P2进行杂交实验,实验过程如图。科研人员开发分子标记对P1、P2、F1和F2的3对等位基因的3个特定位点分别进行检测,结果如表。已知紫果为野生型,白果为突变型,P1只有第2对基因发生突变。请回答下列问题:
注:T/T表示同源染色体相同位点,一条DNA上为T-A碱基对,另一条DNA上为T-A碱基对。已知F2紫花白果的所有测序结果如表所示。
(1)据图可知,茄子的花色受____________ 对等位基因的控制,F2中紫花紫果的基因型有____________ 种。
(2)据图和表分析,F2紫花白果中能稳定遗传的个体占_ ① ,对F2中紫花紫果纯合子三个位点进行检测,测序结果依次是 ② 、 ③ 、 ④ 。
(3)据图和表可知,P2为白果的原因是____________ 。
(4)综上可知,花青素合成体现了基因控制性状的途径是__________ 。
基因 | 第1对 | 第2对 | 第3对 | 测定植株 |
测序结果 | T/T | A/A | G/G | P1 |
C/C | T/T | C/C | P2 | |
T/C | A/T | G/C | F1 | |
C/C | A/T | G/C | F2紫花白果 | |
C/C | T/T | G/G | F2紫花白果 | |
C/C | A/T | G/G | F2紫花白果 | |
C/C | T/T | G/C | F2紫花白果 |
(1)据图可知,茄子的花色受
(2)据图和表分析,F2紫花白果中能稳定遗传的个体占_ ① ,对F2中紫花紫果纯合子三个位点进行检测,测序结果依次是 ② 、 ③ 、 ④ 。
(3)据图和表可知,P2为白果的原因是
(4)综上可知,花青素合成体现了基因控制性状的途径是
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【推荐3】某种雌雄同株的植物,花的因颜色受三对独立遗传且完全显性的基因A-a、B-b、D-d控制,基因与性状之间的关系如图1所示。请回答下列问题:
(1)基因控制生物性状主要有两个途径,除上图说明的途径外,另一个途径是_________ 。
(2)根据图示推断纯合白色花的基因型有_________ 种。
(3)现有一株杂合的开黑色花的植株,请设计一个简便的方法判断其基因型,写出实验思路、预期结果及结论:
实验思路:_________ 。
预期结果及结论:①如果后代_________ ,则该黑色花个体基因型为_________ 。
②如果后代黑色花:灰色花个体为3:1,则该黑色花个体基因型为aaBBDd。
③如果后代_________ ,则该黑色花个体基因型为_________ 。
(4)研究发现,该植物中体细胞中D基因数少于d基因数时,D基因的表达减弱而形成开棕色花的突变体。棕色花的中突变体体细胞中D、d基因与染色体的组成如图2所示:
以上三个图中表示的突变体的变异类型是_________ 。突变体甲(其它基因为aaBB)自交后代表现型及比例为_________ 。
(1)基因控制生物性状主要有两个途径,除上图说明的途径外,另一个途径是
(2)根据图示推断纯合白色花的基因型有
(3)现有一株杂合的开黑色花的植株,请设计一个简便的方法判断其基因型,写出实验思路、预期结果及结论:
实验思路:
预期结果及结论:①如果后代
②如果后代黑色花:灰色花个体为3:1,则该黑色花个体基因型为aaBBDd。
③如果后代
(4)研究发现,该植物中体细胞中D基因数少于d基因数时,D基因的表达减弱而形成开棕色花的突变体。棕色花的中突变体体细胞中D、d基因与染色体的组成如图2所示:
以上三个图中表示的突变体的变异类型是
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【推荐1】现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为 ZW 型,ZZ 为雄性, ZW 为雌性)。已知三种羽色与 Z染色体上的基因 B/b 和 Y/y 有关,B/b 与色素的合成有关,显性基因 B为有色基因,b 为白化基因;显性基因 Y 决定栗羽,y 决定黄羽。
1.为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验:
①实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为_________ 。
②实验三和实验四互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性推测:亲本中白羽雄性的基因型为_______ 。
2.科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1 均为浅黑羽(不完全黑羽)。随机选取若干 F1 雌雄个体相互交配,统计 F2羽色类型及比例,得到下表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果):
①依据____________ ,推测黑羽性状遗传与性别不相关联。
②若控制黑羽性状的等位基因为 H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为___________ 。在上述实验中,F2的基因型有__________ 种。
③根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽的出现是在___________ 基因存在的条件下,h基因影响________ 基因功能的结果。
3.根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为________ 的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑。
1.为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验:
组别 | 亲本(纯系) | 子一代 |
实验一 | 白羽雄性×栗羽雌性 | 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1 |
实验二 | 黄羽雄性×栗羽雌性 | 栗羽雄性∶黄羽雌性=1∶1 |
实验三 | 黄羽雄性×白羽雌性 | 栗羽雄性∶黄羽雌性=1∶1 |
实验四 | 白羽雄性×黄羽雌性 | 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1 |
①实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为
②实验三和实验四互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性推测:亲本中白羽雄性的基因型为
2.科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1 均为浅黑羽(不完全黑羽)。随机选取若干 F1 雌雄个体相互交配,统计 F2羽色类型及比例,得到下表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果):
F2 羽色类型及个体数目 | |||||
栗羽 | 浅黑羽 | 黑羽 | |||
雄性 | 雌性 | 雄性 | 雌性 | 雄性 | 雌性 |
573 | 547 | 1090 | 1104 | 554 | 566 |
①依据
②若控制黑羽性状的等位基因为 H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为
③根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽的出现是在
3.根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为
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解题方法
【推荐2】某性别决定类型为XY型的二倍体双子叶植株,其叶片的宽度由等位基因A/a控制。比起窄叶,宽叶的光合作用速率更高,其种子所含营养物质更加丰富,具有更高的萌发率,但宽叶植株更容易遭受虫害,使其结实率偏低,两种因素共同作用使A/a的基因频率维持稳定。研究人员欲借助转基因技术,向宽叶植株中导入抗虫基因B,培育出宽叶抗虫的高产品系,但基因插入染色体的位置存在不确定性。现有未导入抗虫基因的宽叶雌株甲、窄叶雄株乙、导入抗虫基因的宽叶雌株丙和导入抗虫基因的宽叶雌株丁,研究人员做了系列实验,如下表所示。注:本题不考虑其他变异,不考虑XY同源区段,导入的抗虫基因只有一个。
请分析并回答下列问题:
(1)宽叶对于窄叶表现为___ 性。宽叶基因位于___ (常/X)染色体上。将抗虫基因导入双子叶植物常用___ 法。
(2)丙和丁的基因型分别是___ 、___ 。
(3)实验二的结果说明B基因除了可以赋予植株抗虫的特性外,还会引起___ 。以实验二所得全部F2作为一个独立群体在自然状态下连续种植若干代后,A基因的频率将___ (增大/不变减小)。
(4)结合以上分析,请写出实验三F2的预期结果___ 。
组别 | 亲本 | 子代 |
实验一 | P:甲♀×乙♂ | F1:全为宽叶 |
F1宽叶相互交配 | F2:宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂=2:1:1 | |
实验二 | P:丙♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀:宽叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀;宽叶不抗虫♂:窄叶不抗虫♂=2:1:1:2:1:1 | |
实验三 | P:丁♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶不抗虫♀:窄叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:? |
(1)宽叶对于窄叶表现为
(2)丙和丁的基因型分别是
(3)实验二的结果说明B基因除了可以赋予植株抗虫的特性外,还会引起
(4)结合以上分析,请写出实验三F2的预期结果
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解题方法
【推荐3】野生型棉花种子有短绒毛,经济价值较高的栽培棉花品种甲的种子有长绒毛。突变体棉花乙种子无绒毛, 可简化制种过程。为研究棉花种子绒毛性状的遗传机制, 研究者进行了系列实验。
(1)研究者用上述棉花品种进行下表所示杂交实验, 杂交结果如下表。
①棉花种子绒毛的长、短为一对相对性状,控制此性状的基因(A/a)位于8号染色体。据杂交组合Ⅰ判断,长绒毛性状受一对等位基因中的__________ 性基因控制。
②据杂交组合Ⅱ、Ⅲ, 推测决定种子无绒毛性状的基因与A/a基因之间可能的位置关系:__________ 。
(2)检测发现,乙中位于8号染色体的A基因上游DNA 序列与野生型存在显著差异。研究者设计特异性引物并分别对两种棉花DNA 进行PCR 扩增,检测结果如图1推测种子无绒毛是A基因上游插入了一个约6.8kb的片段导致,证据是_________ 。(3)研究者推测插入片段仅通过促进与其在同一条染色体上的基因表达来调控绒毛性状。请从①~⑥选择合适的植物材料与操作, 为图1验证上述推测提供两个实验证据, 写出相应组合,并描述转基因实验组和非转基因对照组的实验结果__________ 。
①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8号染色体的插入片段④敲除8号染色体的A 基因(不包括插入片段)⑤将插入片段导入非8号染色体⑥将A基因(不包括插入片段)导入非8号染色体
(4)长链脂肪酸合成基因D促进绒毛伸长。为研究A基因和D基因调控棉花绒毛长度的机制,实验处理及结果如图2。综合上述信息,任选野生型、甲植株、乙植株中的一种,阐释棉花种子绒毛性状的调控机制________ 。
(1)研究者用上述棉花品种进行下表所示杂交实验, 杂交结果如下表。
组别 | 杂交组合 | F1表型 | F2表型及分离比 |
I | 甲 × 野生型 | 全为短绒毛 | 短绒毛:长绒毛=3:1 |
Ⅱ | 乙 × 野生型 | 全为无绒毛 | 无绒毛:短绒毛=3:1 |
Ⅲ | 甲 × 乙 | 全为无绒毛 | 无绒毛:长绒毛=3:1 |
②据杂交组合Ⅱ、Ⅲ, 推测决定种子无绒毛性状的基因与A/a基因之间可能的位置关系:
(2)检测发现,乙中位于8号染色体的A基因上游DNA 序列与野生型存在显著差异。研究者设计特异性引物并分别对两种棉花DNA 进行PCR 扩增,检测结果如图1推测种子无绒毛是A基因上游插入了一个约6.8kb的片段导致,证据是
①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8号染色体的插入片段④敲除8号染色体的A 基因(不包括插入片段)⑤将插入片段导入非8号染色体⑥将A基因(不包括插入片段)导入非8号染色体
(4)长链脂肪酸合成基因D促进绒毛伸长。为研究A基因和D基因调控棉花绒毛长度的机制,实验处理及结果如图2。综合上述信息,任选野生型、甲植株、乙植株中的一种,阐释棉花种子绒毛性状的调控机制
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解题方法
【推荐1】羊结核病、羊瘙痒症都是导致羊畜牧业减产的原因。结核杆菌通常寄生于肺泡巨噬细胞内,巨噬细胞破裂后,结核杆菌在体内进一步扩散。小鼠SP110基因的表达产物可抑制结核杆菌在巨噬细胞内的增殖。羊瘙痒症是由PRNP基因表达的非致病性朊蛋白异构化为致病性朊蛋白所致。研究人员拟在山羊PRNP基因中,定点插入SP110基因,则可获得既抗羊结核病、又抗羊瘙痒症的双抗转基因克隆山羊(双抗羊)。
(1)为使SP110基因只在山羊肺泡巨噬细胞内表达,将MRS(巨噬细胞特异性启动子)与小鼠SP110基因形成融合基因。欲验证MRS不影响SP110基因正常表达,设计表所示实验。请根据已有信息,选择合适的编号补充表。(编号选填)
①空载质粒 ②只含MRS的质粒 ③只含PRNP基因的质粒 ④含融合基因的质粒
⑤等量的结核杆菌 ⑥等量的朊病毒 ⑦等量生理盐水 ⑧等量蒸馏水
(2)要获得上图所示的结果,应将细胞裂解液用___________ 法进行接种。
(3)上图所示结果验证了MRS不影响SP110基因正常表达,请简述理由___________ 。
研究人员拟在羊成纤维细胞中,运用基因敲除(敲入)技术,对羊第13号染色体上的PRNP基因某一区域(图1)进行改造,其技术原理如图2所示,需要用到的重组质粒如图3所示。(4)分析图1和图2,指出图3中的数字1和2的分别代表的结构:_______ ; _______ 。(编号选填)
①MRS ②L4序列 ③融合基因 ④R1序列 ⑤终止子
(5)欲检测融合基因是否成功插入,设计如下实验。请根据题干和图1信息,补充实验思路。可能用到的限制性内切核酸酶见表,酶切位点仅考虑图1所示部分。(编号选填)
第一步:提取羊成纤维细胞中的DNA;
第二步:根据_____ 设计引物进行PCR;
①启动子 ②L4序列 ③R1序列 ④终止子
第三步:添加_____ 作用于PCR产物;
① EcoRⅠ ②PstⅠ ③BamHⅠ
第四步:进行凝胶电泳鉴定。若获得____ DNA电泳条带,说明定点敲除成功。
①1条 ②2条 ③3条
(6)改造成功的羊成纤维细胞中PRNP基因和SP110基因的表达情况应是 。
(7)将改造成功的羊成纤维细胞的细胞核转移到山羊去核卵母细胞中,可培育出双抗羊,这一过程属于________。
(1)为使SP110基因只在山羊肺泡巨噬细胞内表达,将MRS(巨噬细胞特异性启动子)与小鼠SP110基因形成融合基因。欲验证MRS不影响SP110基因正常表达,设计表所示实验。请根据已有信息,选择合适的编号补充表。(编号选填)
组别 | 第一步 | 第二步 | 第三步 | 第四步 |
组1 | ① | 分别将各组巨噬细胞与③ | 培养三天后,加入④ | 取等量的三个组别细胞裂解液,分别接种于平板并培养,最终得到下图结果。 |
组2 | 只含SP110基因的质粒导入山羊肺泡巨噬细胞。 | |||
组3 | ② |
⑤等量的结核杆菌 ⑥等量的朊病毒 ⑦等量生理盐水 ⑧等量蒸馏水
(2)要获得上图所示的结果,应将细胞裂解液用
(3)上图所示结果验证了MRS不影响SP110基因正常表达,请简述理由
研究人员拟在羊成纤维细胞中,运用基因敲除(敲入)技术,对羊第13号染色体上的PRNP基因某一区域(图1)进行改造,其技术原理如图2所示,需要用到的重组质粒如图3所示。(4)分析图1和图2,指出图3中的数字1和2的分别代表的结构:
①MRS ②L4序列 ③融合基因 ④R1序列 ⑤终止子
(5)欲检测融合基因是否成功插入,设计如下实验。请根据题干和图1信息,补充实验思路。可能用到的限制性内切核酸酶见表,酶切位点仅考虑图1所示部分。(编号选填)
限制性核酸内切酶 | 识别序列 |
EcoRⅠ | 5′-GAATTC-3′ |
PstⅠ | 5′-CTGCAG-3′ |
BamHⅢ | 5′-GGATCC-3′ |
第二步:根据
①启动子 ②L4序列 ③R1序列 ④终止子
第三步:添加
① EcoRⅠ ②PstⅠ ③BamHⅠ
第四步:进行凝胶电泳鉴定。若获得
①1条 ②2条 ③3条
(6)改造成功的羊成纤维细胞中PRNP基因和SP110基因的表达情况应是 。
A.两者均表达 | B.两者均不表达 |
C.前者表达、后者不表达 | D.前者不表达、后者表达 |
A.发酵工程 | B.基因工程 | C.细胞工程 | D.蛋白质工程 |
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【推荐2】学习以下材料,回答(1)~(4)题。
构建“动态调控”的工程酵母菌
酿酒酵母作为极具潜力的细胞工厂,经遗传改造后被广泛的应用于生物燃料、化工产品、医药保健品等的合成,但代谢途径改变常造成细胞生长受损即存在“生长”与“生产”之间的矛盾。为解决这一矛盾,我国研究者在酿酒酵母中构建了群体密度调控的蛋白降解系统。
在酿酒酵母中表达拟南芥的细胞分裂素合成酶和细胞分裂素受体.并使细胞分裂素响应途径与酵母菌内源的Ypd1-Skn7信号转导途径结合,构建出群体密度感应系统,如图。当菌体密度增至足够高时,扩散到胞外的细胞分裂素浓度达到一定阈值,会进入细胞与受体结合,引起Skn7与特定启动子中一段重复序列(SD)结合,导致下游基因从低表达状态显著上调表达水平,通过选择适当的下游基因,实现了细胞分裂素信号的正反馈激活。研究者利用绿色荧光蛋白基因(GFP)作为报告基因进行检测,发现当酵母菌菌体数量达到一定值时,荧光强度开始随菌体数量增加而显著增强。生长素受体与生长素(IAA)结合后,可进一步结合特定蛋白并导致特定蛋白的降解。这些特定蛋白中共同的氨基酸序列称为IAA蛋白降解决定子。研究者在酵母菌中表达生长素受体,并将IAA蛋白降解决定子与目标蛋白融合表达,构建了IAA诱导的蛋白降解系统。
法尼烯是喷气燃料的替代品。酿酒酵母可利用F酶将法尼基焦磷酸(FPP)合成为法尼烯,E酶会与F酶竞争FPP催化合成麦角固醇,麦角固醇过少时严重影响菌体数量增加。研究者将群体密度感应系统和IAA诱导的蛋白降解系统整合,使工程酵母菌生长到一定密度后,才启动E酶的降解,实现对其代谢的动态调控,提高了生产效率。
(1)研究者从拟南芥中____ 目的基因,构建____ 后再导入酿酒酵母,经检测鉴定后获得工程菌。
(2)如何通过提高细胞分裂素浓度实现其信号的正反馈激活,请选择适宜的基因和启动子填在图中。①____ ②____ ③____ 基因A:____ 基因B:____
a.持续表达下游基因的启动子
b.能结合细胞分裂素的启动子
c.含有SD的启动子
d.细胞分裂素合成酶基因
e.细胞分裂素受体基因
(3)为将群体密度感应系统和IAA诱导的蛋白降解系统整合入酿酒酵母,从而解决法尼烯生产中的问题,一方面需要将群体密度感应系统中的____ 基因替换为IAA合成酶基因,一方面还需导入____ 基因替换酵母菌内源的E酶基因。
(4)综合所学知识和文中信息,以下说法正确的是____。
构建“动态调控”的工程酵母菌
酿酒酵母作为极具潜力的细胞工厂,经遗传改造后被广泛的应用于生物燃料、化工产品、医药保健品等的合成,但代谢途径改变常造成细胞生长受损即存在“生长”与“生产”之间的矛盾。为解决这一矛盾,我国研究者在酿酒酵母中构建了群体密度调控的蛋白降解系统。
在酿酒酵母中表达拟南芥的细胞分裂素合成酶和细胞分裂素受体.并使细胞分裂素响应途径与酵母菌内源的Ypd1-Skn7信号转导途径结合,构建出群体密度感应系统,如图。当菌体密度增至足够高时,扩散到胞外的细胞分裂素浓度达到一定阈值,会进入细胞与受体结合,引起Skn7与特定启动子中一段重复序列(SD)结合,导致下游基因从低表达状态显著上调表达水平,通过选择适当的下游基因,实现了细胞分裂素信号的正反馈激活。研究者利用绿色荧光蛋白基因(GFP)作为报告基因进行检测,发现当酵母菌菌体数量达到一定值时,荧光强度开始随菌体数量增加而显著增强。生长素受体与生长素(IAA)结合后,可进一步结合特定蛋白并导致特定蛋白的降解。这些特定蛋白中共同的氨基酸序列称为IAA蛋白降解决定子。研究者在酵母菌中表达生长素受体,并将IAA蛋白降解决定子与目标蛋白融合表达,构建了IAA诱导的蛋白降解系统。
法尼烯是喷气燃料的替代品。酿酒酵母可利用F酶将法尼基焦磷酸(FPP)合成为法尼烯,E酶会与F酶竞争FPP催化合成麦角固醇,麦角固醇过少时严重影响菌体数量增加。研究者将群体密度感应系统和IAA诱导的蛋白降解系统整合,使工程酵母菌生长到一定密度后,才启动E酶的降解,实现对其代谢的动态调控,提高了生产效率。
(1)研究者从拟南芥中
(2)如何通过提高细胞分裂素浓度实现其信号的正反馈激活,请选择适宜的基因和启动子填在图中。①
a.持续表达下游基因的启动子
b.能结合细胞分裂素的启动子
c.含有SD的启动子
d.细胞分裂素合成酶基因
e.细胞分裂素受体基因
(3)为将群体密度感应系统和IAA诱导的蛋白降解系统整合入酿酒酵母,从而解决法尼烯生产中的问题,一方面需要将群体密度感应系统中的
(4)综合所学知识和文中信息,以下说法正确的是____。
A.利用酿酒酵母工业生产法尼烯涉及发酵工程和基因工程技术 |
B.文中的两个系统均属于转录水平的代谢调控手段 |
C.工程菌大量增殖后,细胞分裂素合成多,IAA合成少,利于F酶催化FPP合成法尼烯 |
D.通过引入两个系统,实现了工程菌生长和生产的平衡,有利于提高法尼烯生产效率 |
E.该策略也可推广至酿酒酵母多种代谢途径的调控,应用前景广阔 |
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【推荐3】通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度,对保障粮食安全具有重要意义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株,对其进行研究。
(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子,A基因突变体(aa)表现为短日照条件下完全雄性不育,长日照条件下育性正常,AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由_____ 共同控制,A与a基因的根本差别是_______ 。
(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子,纯合的B基因突变体(bb)在长日照条件下雄性半不育(花粉只有50%可育),短日照条件下育性正常,BB和Bb在长日照、短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1
据图1分析,B基因突变体(bb)长日照条件下雄性半不育的原因是____________ 。
(3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用,科研人员构建了双隐性突变体(aabb),检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性,结果如图2结果显示,双隐性突变体的表型是____________ ,这说明在花粉发育中, A、B基因的作用关系为___________ 。
(4)育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交,F1自交,得到F2则短日照条件下F2基因型、表型对应关系可能是____________ 。若F2表现型比例为____________ ,不可以证明这两对基因能独立遗传。
(5)科研人员构建了A、B基因的启动子相互交换的重组表达载体(如图3),在短日照条件下得到图4所示结果。
本实验的结论是___________ 。
(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子,A基因突变体(aa)表现为短日照条件下完全雄性不育,长日照条件下育性正常,AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由
(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子,纯合的B基因突变体(bb)在长日照条件下雄性半不育(花粉只有50%可育),短日照条件下育性正常,BB和Bb在长日照、短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1
据图1分析,B基因突变体(bb)长日照条件下雄性半不育的原因是
(3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用,科研人员构建了双隐性突变体(aabb),检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性,结果如图2结果显示,双隐性突变体的表型是
(4)育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交,F1自交,得到F2则短日照条件下F2基因型、表型对应关系可能是
(5)科研人员构建了A、B基因的启动子相互交换的重组表达载体(如图3),在短日照条件下得到图4所示结果。
本实验的结论是
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【推荐1】某自花传粉的植物颗粒饱满(A)对皱缩(a)是一对相对性状,抗病(B)对感病(b)是一对相对性状,这两对相对性状均具有杂种优势现象,即杂合子的性状优于纯合子。回答下列问题:
(1)研究人员欲保留此种植物的杂种优势,对其进行紫外线照射处理以期盼获得颗粒饱满和抗病性状不变但显性纯合均致死的基因,这种育种方式为________ ,其优点是________________ 。对紫外线照射处理后的植株进行筛选时工作量巨大而繁重,原因是________________ 。两对基因的位置关系为如图中的________ (填序号)时,经上述筛选后得到的此种植物后代均为杂种。
(2)若已得到(1)期盼的植株类型,且m花粉25%致死,用基因型为AaBbMm的植株自交,若子代全为颗粒饱满、抗病、________ 花性状,则M、m与A、a、B、b基因位于一对同源染色体上,根据子代表型及比例________ (填“能”或“不能”)确定M与A还是a连锁,理由是________________ 。若子代的表型种类及比例为________ 则M、m基因与A、a、B、b基因不位于一对同源染色体上。
(1)研究人员欲保留此种植物的杂种优势,对其进行紫外线照射处理以期盼获得颗粒饱满和抗病性状不变但显性纯合均致死的基因,这种育种方式为
(2)若已得到(1)期盼的植株类型,且m花粉25%致死,用基因型为AaBbMm的植株自交,若子代全为颗粒饱满、抗病、
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【推荐2】贫血症的发生与影响
血液中含有各种细胞、蛋白质、离子,其中血红蛋白(Hb)是一种含铁的氧转运金属蛋白,在高等生物体内负责运载O2和CO2.血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示,一方面,人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生;血管管腔变窄后,出现缺氧,低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素(EPO),使红细胞生成和Hb增多。另一方面,高Hb含量使血液黏稠,进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒,导致呼吸暂停和低通气,也会影响其Hb含量。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程,可导致人体Hb含量升高的因素有_____ ;(不定向选择)其中对Hb含量变化构成正反馈的因素是_____ 。(不定向选择)
A.血压升高B.血液O2含量过高C.动脉管腔变窄D.血液粘度下降E.血液粘稠度升高
(2)推测在OSAHS患者体内会发生现象是_____。(不定项选择)
成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是_____ 。
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_____。(多选)
(5)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为_____ ,母亲α链合成的比例为_____ 。
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为( )
(7)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为_____ 。
血液中含有各种细胞、蛋白质、离子,其中血红蛋白(Hb)是一种含铁的氧转运金属蛋白,在高等生物体内负责运载O2和CO2.血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示,一方面,人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生;血管管腔变窄后,出现缺氧,低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素(EPO),使红细胞生成和Hb增多。另一方面,高Hb含量使血液黏稠,进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒,导致呼吸暂停和低通气,也会影响其Hb含量。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程,可导致人体Hb含量升高的因素有
A.血压升高B.血液O2含量过高C.动脉管腔变窄D.血液粘度下降E.血液粘稠度升高
(2)推测在OSAHS患者体内会发生现象是_____。(不定项选择)
A.EPO合成增强 | B.红细胞密度升高 | C.EPO分泌减少 | D.Hb含量升高 |
成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
家族成员 | 表型 | 基因型 | α链的合成比例 |
重症(早期死亡) | α1⁰α2⁰/α1⁰α2⁰ | 0% | |
父亲 | 中度贫血(致残) | α1⁺α2⁰/α1⁰α2⁰ | 未知 |
女儿 | 中度贫血(致残) | α1⁰α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子1 | 轻度贫血(标准型) | α1⁺α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子2 | 静止型(无贫血症状) | α1⁺α2⁺/α1⁺α2⁰ | 75% |
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_____。(多选)
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 |
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 |
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 |
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 |
(5)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为( )
A.重症 | B.中度贫血 | C.轻度贫血 | D.静止型 |
(7)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为
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【推荐3】通过对纯合野生型品系水稻(野生型1)诱变得到纯合野生型品系子代水稻(野生型2)和一株白纹叶的突变体,经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置,用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交,得到多株野生型和突变型水稻,该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基,按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示,两位点间的片段可能发生交换。
(示例:C/T表示同源染色体相同位点,一条DNA上为G-C碱基对,另一条为A-T碱基对)
(1)白纹叶表型由__________ (填“显性”或“隐性”)基因控制,该基因应位于6号染色体位点__________ 之间。
(2)为检测该基因产生的原因,现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割,电泳后用特异性核酸探针检测相关基因,结果如图所示。对相关基因进行测序对比,发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因(A,a),850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因(B,b),且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为15:1。①突变基因产生的原因是__________ 。若让野生型2和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为__________ ,F2中纯合子的基因型为__________ 。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1,F1自交后代__________ (填“有”或“没有”)突变体出现,原因是__________ 。野生型2发生了突变,表型仍然不变,原因是__________ 。
植株\位点 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
野生型亲本 | C/C | C/C | C/C | C/C | C/C |
突变型亲本 | T/T | T/T | T/T | T/T | T/T |
野生型子代Ⅰ | T/T | T/T | C/C | C/C | C/C |
野生型子代Ⅱ | C/T | C/T | C/T | C/T | T/T |
突变型子代 | C/T | T/T | T/T | T/T | C/C |
(1)白纹叶表型由
(2)为检测该基因产生的原因,现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割,电泳后用特异性核酸探针检测相关基因,结果如图所示。对相关基因进行测序对比,发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因(A,a),850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因(B,b),且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为15:1。①突变基因产生的原因是
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1,F1自交后代
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