某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
| B．III2与III5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．II2与II4的后代中理论上只患一种病的概率均为1/2 |
| D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
更新时间：2023-03-15 19:22:27
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【推荐1】分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是（ ）
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来 |
| D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
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【推荐2】某孕妇（Ⅲ-1）进行产前诊断，经基因检测得知该胎儿（Ⅳ-2）患有鱼鳞病。已知Ⅲ-2不携带该病致病基因。该患者家族遗传系谱图如下所示，下列相关说法正确的是（ ）
| A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均为该病致病基因的携带者 |
| B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的该病致病基因来自I-1 |
| C．Ⅲ-5再次怀孕，所生男孩和女孩都有可能患该病 |
| D．通过该家族遗传系谱图，可以计算该病的发病率 |
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【推荐1】基因型为 AaXBY 的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个AaXB配子。等位基因 A，a 位于 2 号染色体。下列说法正确的是
①2 号染色体在减数第二次分裂时未分离
②2 号染色体在减数第一次分裂时未分离
③B基因存在于X和Y染色体的同源区段
④同时产生的其它三个配子分别是AaXB，Y，Y
①2 号染色体在减数第二次分裂时未分离
②2 号染色体在减数第一次分裂时未分离
③B基因存在于X和Y染色体的同源区段
④同时产生的其它三个配子分别是AaXB，Y，Y
| A．①④ | B．①③ | C．②③ | D．②④ |
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【推荐2】下图为3名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。探针与X染色体特定DNA序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y染色体特定DNA序列结合后，经激发呈红色。下列叙述错误的是（ ）
| A．可将连接荧光分子的单链DNA或RNA作为探针，检测原理是碱基互补配对 |
| B．胎儿a的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X染色体的异常分离 |
| C．胎儿b的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病 |
| D．胎儿c的父亲或母亲在减数分裂I后期发生了X染色体的异常分离 |
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【推荐3】普通小麦（AABBDD）属于异源六倍体（6n＝42），在栽培过程中会出现单体和缺体。普通小麦单体体系“中国春”共有21种类型，如A组染色体中缺失一条1号染色体的小麦就记作1A，1A的核型如图所示。A、B、D三组染色体中某号染色体两条均没有就成为缺体，缺体基本无法成活。下列叙述正确的是（ ）
| A．若1A能够产生数目相等的染色体组成为3n型和（3n－l）型配子，则自交后代正常核型的植株占1/3 |
| B．1A在减数第一次分裂时能形成21个四分体 |
| C．取普通小麦的花粉进行花粉离体培养即可获得稳定遗传的纯合子 |
| D．单体植株形成的原因一定是亲代一方在减数第一次分裂后期同源染色体未分离 |
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