下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述,正确的是( )
A.基因突变只有发生在生殖细胞中,突变的基因才能遗传给下一代 |
B.基因重组既可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体上,也可以发生在非同源染色体之间 |
C.利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达,依据的遗传学原理是染色体变异 |
D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病 |
更新时间:2023-03-27 10:30:21
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【推荐1】科学家们在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说:成体干细胞总是将含有相对古老的DNA链(永生化链)的染色体分配给其中一个子代细胞,使其成为成体干细胞,同时将含有相对新的合成链的染色体分配给另一个子代细胞,这个细胞分化并最终衰老凋亡(如图所示).下列根据该假说推测正确的是( )
A.成体干细胞通过有丝分裂使生物体内成体干细胞的数量不断增长 |
B.从图中可看出成体干细胞分裂时DNA进行半保留复制 |
C.成体干细胞的基因突变频率与其他细胞相同 |
D.成体干细胞分裂时等位基因随着同源染色体的分开而分离 |
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【推荐2】如图为人细胞内基因1、基因2与相关性状的关系简图,下列叙述错误的是( )
A.通常情况下,同一个体正常体细胞中存在基因1与基因2 |
B.图中遗传信息传递途径为DNA→RNA→蛋白质 |
C.白化病患者表现出白化症状的根本原因是图中的酪氨酸酶活性下降 |
D.镰状细胞贫血症的直接病因是血红蛋白结构发生改变 |
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【推荐3】如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是 ()
突变品系 | CGT 丙氨酸 | GGT 脯氨酸 | TTA 天冬酰胺 |
敏感品系 | CGT 丙氨酸 | AGT 丝氨酸 | TTA 天冬酰胺 |
氨基酸所在位置 | 227 | 228 | 230 |
A.基因中的碱基对改变,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化 |
B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换 |
C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换一定比增添和缺失的危害大 |
D.该突变品系不可能再突变为敏感品系 |
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【推荐1】基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样性的子代。下图表示基因重组的两种类型,下列叙述正确的是( )
A.甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础 |
B.两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间 |
C.基因重组可产生新的基因型,是生物变异的重要来源 |
D.纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离 |
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【推荐2】下列有关细胞结构和功能的叙述,正确的是( )
A.原核生物减数分裂过程中不存在基因重组现象 |
B.细胞膜外表面的糖蛋白和糖脂具有识别功能 |
C.叶绿体只能合成有机物,不能分解有机物 |
D.细胞有丝分裂过程中,一个细胞核缢裂成两个 |
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【推荐1】慢性粒细胞白血病患者的第 22 号染色体比正常人的要短,所缺失的片段接到了 9 号染色 体上。下列相关叙述错误的是( )
A.这种类型的变异在光学显微镜下能够辨认出来 |
B.慢性粒细胞白血病属于人类遗传病 |
C.正常人的 A/a 和 B/b 基因的遗传遵循自由组合定律 |
D.患者体细胞发生了基因重组 |
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解题方法
【推荐2】原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病,该病常起于儿童或少年早期,至青春期症状加重,视野逐渐收缩,发展至中年或老年,黄斑受累致中心视力减退,严重者会失明。该病受一对等位基因R/r控制。如图为某家系中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果,下列说法正确的是( )
A.原发性视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传病 |
B.若该夫妻有个患病儿子,则其致病基因可能来自父条带②亲或母亲 |
C.该夫妻的患病女儿和正常男性婚配,其后代患病概率为1/2 |
D.该致病基因的基因频率和男性群体的发病率相等 |
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【推荐3】绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析不正确的是( )
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 |
B.据图分析可知,患遗传病的个体不一定携带致病基因 |
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 |
D.若所有配子的活力相同,正常情况下该夫妇产生性染色体数目异常受精卵的概率为1/2 |
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