玉米的A/a基因决定糊粉层颜色,显性基因A存在时糊粉层表现为有色,而仅有a存在时糊粉层表现为无色。有一株基因型为Aa的玉米,其体细胞中一条染色体片段缺失,如图所示。若以该植株为父本,与aa植株进行杂交,子代中有10%的有色籽粒出现。已知含有片段缺失染色体的花粉不能成活,则对这一杂交结果解释最合理的是( )
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A.正常染色体上的基因a突变为A所致 |
B.缺失染色体上的基因A突变为a所致 |
C.非同源染色体之间发生自由组合所致 |
D.同源染色体之间发生交叉互换所致 |
更新时间:2023-03-29 07:51:31
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【推荐1】图1为某单基因遗传病的家系图(深颜色的为该病患者),图2为与该病有关的正常基因和突变基因的表达过程对比。下列叙述正确的是( )
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A.该致病基因一定是由正常基因发生碱基对的替换产生 |
B.若1号个体不携带致病基因,则含该突变基因男性必为该病患者 |
C.若3号与4号再生一个表型正常男孩的概率是1/4,则正常男孩可能是携带者 |
D.若10号个体是携带者的概率为1/2,则2号个体的初级卵母细胞一定含突变基因 |
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【推荐2】正常a -珠蛋白是141个氨基酸长度,有三种异常的a-珠蛋白均有172个氨基酸(如下表)经测序发现均由正常基因的单个碱基替换造成,推测突变前的mRNA第173位密码子最可能是( )
蛋白 | 142位密码子 |
正常 | UAA |
Icaria | AAA |
Seal Rock | GAA |
Koya Dora | UCA |
A.UAA | B.AAA | C.GAA | D.UCA |
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【推荐1】人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段,转移至22号染色体上BCR基因所在的区域,形成一个新的BCR-ABL融合基因,该基因的表达使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列叙述正确的是( )
A.原癌基因ABL的表达导致造血干细胞增殖失控 |
B.造血干细胞中发生基因重组引发ABL与BCR融合 |
C.BCR-ABL融合基因的遗传信息可精确传给分裂形成的子代细胞 |
D.BCR-ABL融合基因在转录时会有两条不同的模板链 |
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【推荐2】某同学观察果蝇细胞中的染色体组成时,观察到一个正在分裂的细胞中,共有8条染色体,4种不同的形态,下列说法不正确的是( )
A.若细胞内DNA分子数:染色体数=1:1,则该细胞处于减数第二次分裂后期 |
B.若细胞内的8条染色体,有4种不同的形态且存在同源染色体,则该果蝇是雌性 |
C.若细胞内存在染色单体,则该细胞可能正在发生基因重组 |
D.若细胞正处于分裂后期,则该细胞中可能含有1或2条Y染色体 |
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解题方法
【推荐3】某植物属于雌雄同花、自花传粉的作物,其矮秆(R)与高秆(r)、雄性不育(M)与雄性可育(m)是两对相对性状。科研工作者进行了实验,构建了用于杂交育种的矮败(矮秆雄性不育)品系。部分杂交组合如下:
杂交一:矮秆雄性可育X高秆雄性不育→F1矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1:1;
杂交二:选取F1中的矮秆雄性不育X高秆雄性可育→F2矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1,科研人员经过多次实验,在F2中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述错误的是( )
杂交一:矮秆雄性可育X高秆雄性不育→F1矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1:1;
杂交二:选取F1中的矮秆雄性不育X高秆雄性可育→F2矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1,科研人员经过多次实验,在F2中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述错误的是( )
A.从杂交一可知,F1中矮秆雄性不育的基因型是RrMm |
B.若F2的全部植株(不包括甲)自然繁殖,子代中高秆雄性可育植株占1/4 |
C.若甲为矮秆雄性不育三体植株,则其不会产生基因型为Rrmm的配子 |
D.若甲为矮秆雄性不育二倍体植株,则可能是父本发生了基因突变 |
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【推荐1】图甲表示某动物卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体。若只考虑图中字母所表示的基因,下列分析正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/0453a5dc-fa97-4432-aebb-f9d366c7ec5c.png?resizew=144)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/0453a5dc-fa97-4432-aebb-f9d366c7ec5c.png?resizew=144)
A.该卵原细胞形成的第一极体的基因型为aeD |
B.甲中基因E与e的分离可发生在有丝分裂后期 |
C.形成乙的次级卵母细胞中不存在同源染色体,但可能存在等位基因 |
D.甲形成乙的过程中发生了基因重组和染色体结构变异 |
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【推荐2】科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/7/2715750659448832/2717187798654976/STEM/1891f85b-4033-4cbb-a164-3125524d3275.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/7/2715750659448832/2717187798654976/STEM/1891f85b-4033-4cbb-a164-3125524d3275.png)
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 |
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 |
C.易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体 |
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 |
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解题方法
【推荐3】科研人员用工业污水培养洋葱(2n=16),取其根尖制成临时装片并观察到由染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图:①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成为微核;②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是( )
A.制作临时装片时,漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理 |
B.可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极 |
C.进一步放大,可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板 |
D.通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度 |
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