如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不
携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：______ （填“常”或“X”）染色体上，是______ （填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____________________ 。
(2)甲、乙两种遗传病的遗传_____ （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________________________ 。
(3)写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：___________ ；Ⅲ-11______________ ：。
(4)根据图中信息，______ （填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是________________________ 。
(5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是______ 。
携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：
(2)甲、乙两种遗传病的遗传
(3)写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：
(4)根据图中信息，
(5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是
更新时间：2023-04-08 12:02:58
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【推荐1】果蝇是研究昼夜节律的一种理想模式生物，其羽化（从蛹变为蝇）时间有一定昼夜节律，约为24h。影响昼夜节律的野生型基因per及其三个等位基因pers、perL、per01都仅位于X染色体上，突变基因pers、perL、per01分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h（pers）、29（perL）和无节律（per01）。请回答下列问题：
（1）影响昼夜节律的基因都仅位于X染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做_______ 。果蝇种群中存在基因，体现了基因突变的____________ 性。野生型基因per的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注:起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）
该基因片段在转录时以____________ （填“甲”或“乙”）链为模板合成mRNA；图中“↑”所指碱基对缺失后形成了 per01基因，该基因片段控制合成的肽链含____________ 个氨基酸，其数目远少于野生型的，因而导致羽化出现无节律性。
（2）考虑到复等位基因的存在，种群中雌果蝇的基因型有____________ 种。有同学认为可以通过后代雄果蝇的羽化节律周期来推测亲代雌果蝇的基因型，理由是________________________________________ 。
（1）影响昼夜节律的基因都仅位于X染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做
该基因片段在转录时以
（2）考虑到复等位基因的存在，种群中雌果蝇的基因型有
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【推荐2】番茄茎的颜色由基因A、a控制，正常叶和缺刻叶由基因B、b控制，植株的茸毛性状由基因D、d控制。根据茸毛密度，可将番茄植株分为浓毛型、多毛型和少毛型。用绿茎浓毛和紫茎少毛为亲本进行杂交实验结果如下图。请分析回答：
（1）番茄茸毛的浓毛、多毛和少毛互为___________ ，茸毛性状的遗传___________ （遵循，不遵循）基因分离定律。茸毛性状与茎的颜色的遗传___________ （遵循，不遵循）基因自由组合定律。
（2）F2有___________ 种基因型，F2紫茎浓毛型中纯合子的比例为_____ 。
（3）科研人员对一株浓毛型紫茎正常叶植株X进行了测交，测交后代有四种表现型，表现型及比例约为：浓毛紫茎正常叶：浓毛紫茎缺刻叶：浓毛绿茎正常叶：浓毛绿茎缺刻叶=1:4:4:1。请在下图中标出植株X中A、a、B、b基因的位置（图中“|”表示相关染色体）______
（1）番茄茸毛的浓毛、多毛和少毛互为
（2）F2有
（3）科研人员对一株浓毛型紫茎正常叶植株X进行了测交，测交后代有四种表现型，表现型及比例约为：浓毛紫茎正常叶：浓毛紫茎缺刻叶：浓毛绿茎正常叶：浓毛绿茎缺刻叶=1:4:4:1。请在下图中标出植株X中A、a、B、b基因的位置（图中“|”表示相关染色体）
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名校
【推荐3】果蝇的红眼和白眼、直刚毛和焦刚毛两对相对性状，分别受两对等位基因A和a、B和b控制。某高二生物兴趣小组甲让若干对红眼直刚毛雌雄果蝇交配，得到F1的表现型及比例为红眼直刚毛雌果蝇：红眼焦刚毛雄果蝇：白眼直刚毛雄果蝇=2：1：1。根据以上信息回答下列相关问题：
（1）这两对相对性状中，显性性状分别为______________ 、___________________ 。
（2）请写出这两对等位基因在染色体上的位置关系：_________________________ 。
（3）让F1雌雄果蝇随机交配，在F2中__________ （填“会”或“不会”）出现白眼直刚毛雌性果蝇。
（4）生物兴趣小组乙重复了该实验，在F1中出现了一只白眼焦刚毛雄果蝇，出现这种现象的可能原因（答出两点）是：①_________________ ；②___________________ 。
（1）这两对相对性状中，显性性状分别为
（2）请写出这两对等位基因在染色体上的位置关系：
（3）让F1雌雄果蝇随机交配，在F2中
（4）生物兴趣小组乙重复了该实验，在F1中出现了一只白眼焦刚毛雄果蝇，出现这种现象的可能原因（答出两点）是：①
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【推荐1】某种昆虫的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。实验室保存有该昆虫的野生型（均为纯合子）和一些突变型个体。回答下列问题：
（1）ａ基因与ｂ基因的本质区别是_______ 。若只考虑昆虫眼的性状，白眼雌性昆虫的基因型是________ 。
（2）残翅灰体昆虫和野生型（长翅黑体）昆虫进行杂交，F2中出现残翅黑体昆虫的概率为__________ ，出现残翅黑体昆虫的原因是_______ 。
（3）白眼卷刚毛雌性昆虫和野生型（红眼直刚毛）雄性昆虫进行杂交，子代表现型及比例为红眼直刚毛雌性:白眼卷刚毛雄性=1:2。出现上述表现型及比例的原因可能为_______ ；若进行反交，子代表现型及比例为_______ 。
（4）现有一只有眼直刚毛雌性昆虫，应从实验室选择表现型为_______ 个体与其交配以确定基因型。请用遗传图解表示该有眼直刚毛雌性昆虫为纯合个体的检测过程。________ 。
（1）ａ基因与ｂ基因的本质区别是
（2）残翅灰体昆虫和野生型（长翅黑体）昆虫进行杂交，F2中出现残翅黑体昆虫的概率为
（3）白眼卷刚毛雌性昆虫和野生型（红眼直刚毛）雄性昆虫进行杂交，子代表现型及比例为红眼直刚毛雌性:白眼卷刚毛雄性=1:2。出现上述表现型及比例的原因可能为
（4）现有一只有眼直刚毛雌性昆虫，应从实验室选择表现型为
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【推荐2】某两性花植物花瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，基因型与表型对应的关系如表所示。回答下列问题：
(1)某一红色植株自交后代表型为红色：白色=3:1，某一蓝色植株自交后代表型为蓝色：白色=3:1，说明两对等位基因A/a、B/b的遗传分别符合_____________ 。
(2)为验证A/a、B/b的遗传是否符合孟德尔提出的另一遗传规律，某生物兴趣小组应选择基因型为______ 的植株进行自交，或选择基因型为________ 的植株进行测交。请预测结果：若子代表型及比例为_______ 或_______________ ，则符合孟德尔提出的另一遗传规律。
(3)研究过程中发现，某一紫色植株自交后代表型及比例为紫色：红色：蓝色：白色=6:3:2:1，出现这种现象的原因是__________________ 。在此基础上将基因型不同的两个个体杂交，后代仅出现一种表型的基因型组合是___________ （写出一种）。
| 表型 | 红色 | 蓝色 | 紫色 | 白色 |
| 基因型 | A_bb | aaB_ | A_B_ | aabb |
(1)某一红色植株自交后代表型为红色：白色=3:1，某一蓝色植株自交后代表型为蓝色：白色=3:1，说明两对等位基因A/a、B/b的遗传分别符合
(2)为验证A/a、B/b的遗传是否符合孟德尔提出的另一遗传规律，某生物兴趣小组应选择基因型为
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【推荐3】果蝇的相对性状明显且变异多，还具有易饲养、繁殖快等特点，是遗传学研究的良好动物材料。回答下列问题。
（1）20世纪初，摩尔根等人利用___________ （填“假说－演绎”或“类比推理”）法证明了果蝇的白眼突变基因位于X染色体上。
（2）果蝇的黑身和灰身性状由位于常染色体上的一对等位基因控制，在一个纯合灰身果蝇群体中，偶然发现一只黑身雌果蝇，该雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1中雌雄个体均为灰身，F2中雌雄个体均既有灰身又有黑身果蝇，推测灰身性状是__________ 性状，理由是_______
（3）用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，F1均为灰身长翅；让F1的雄果蝇与双隐性类型的雌果蝇测交，后代只出现两种和亲本表现型相同的类型，且各占50%。请写出上述测交实验的遗传图解（注：①体色基因用B、b表示，翅型基因用D、d表示；②需标明配子）。
_________
（1）20世纪初，摩尔根等人利用
（2）果蝇的黑身和灰身性状由位于常染色体上的一对等位基因控制，在一个纯合灰身果蝇群体中，偶然发现一只黑身雌果蝇，该雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1中雌雄个体均为灰身，F2中雌雄个体均既有灰身又有黑身果蝇，推测灰身性状是
（3）用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，F1均为灰身长翅；让F1的雄果蝇与双隐性类型的雌果蝇测交，后代只出现两种和亲本表现型相同的类型，且各占50%。请写出上述测交实验的遗传图解（注：①体色基因用B、b表示，翅型基因用D、d表示；②需标明配子）。
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【推荐1】家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表格。回答下列问题：
(1)表中所列的基因，不能自由组合的是___________ 。
(2)正常情况下，处于有丝分裂后期的家蚕体细胞中有___________ 个染色体组。雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________ 条W染色体。
(3)家蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄蚕的基因型，将其与若干只抗浓核病巧克力色雌蚕交配，F1全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄蚕的基因型是___________ 。
(4)蚕蛾有鳞毛和无鳞毛受A、a一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛蚕蛾雌、雄个体若干，设计实验探究A、a是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。_____________________ 。
突变体表型 | 基因 | 基因所在染色体 |
第二隐性灰卵 | a | 12号 |
第二多星纹 | b | 12号 |
抗浓核病 | d | 15号 |
巧克力色 | e | Z |
(1)表中所列的基因，不能自由组合的是
(2)正常情况下，处于有丝分裂后期的家蚕体细胞中有
(3)家蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄蚕的基因型，将其与若干只抗浓核病巧克力色雌蚕交配，F1全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄蚕的基因型是
(4)蚕蛾有鳞毛和无鳞毛受A、a一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛蚕蛾雌、雄个体若干，设计实验探究A、a是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。
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【推荐2】人的白化病（受等位基因A/a控制）是常染色体遗传病，人的红绿色盲（受等位基因B/b控制）是伴X染色体遗传病。一对表型正常的夫妇，第一胎生育了一个患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)该患白化病又患红绿色盲男孩的基因型是_____ ，这对夫妇第二胎生育一个男孩，该男孩与第一胎男孩的基因型相同的概率是_____ 。
(2)已知该患白化病又患红绿色盲男孩的外祖母不患色盲，推测这个男孩的色盲基因来源于_____ （填“外祖父”“外祖母”或“外祖父或外祖母”），判断理由是_____ 。
(3)为响应国家生育第三胎的政策，这位妈妈去医院进行生殖健康检查，医生采集卵细胞进行染色体筛查，发现该细胞的13号染色体含有2条，该细胞的13号染色体含有2条的原因可能是_____ 。
(1)该患白化病又患红绿色盲男孩的基因型是
(2)已知该患白化病又患红绿色盲男孩的外祖母不患色盲，推测这个男孩的色盲基因来源于
(3)为响应国家生育第三胎的政策，这位妈妈去医院进行生殖健康检查，医生采集卵细胞进行染色体筛查，发现该细胞的13号染色体含有2条，该细胞的13号染色体含有2条的原因可能是
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【推荐3】芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刀板，其体细胞中含10对染色体，属于XY型性别决定的植物。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答有关问题：
（1）芦笋基因组的测序需要测定______ 条染色体的DNA序列，芦笋的体细胞中最多含______ 个染色体组。
（2）现有一对相对性状受一对等位基因（A、a）控制，该基因位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别______ （填“有”或“无”）关系。请写出支持此观点的一个杂交组合______
（3）有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是基因突变，二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因：______
（1）芦笋基因组的测序需要测定
（2）现有一对相对性状受一对等位基因（A、a）控制，该基因位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别
（3）有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是基因突变，二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因：
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【推荐1】1．苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。PKU患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状。发病机制如图1所示。
(1)PKU患者需要严格控制苯丙氨酸的摄入，适合PKU患者日常饮食的食物是（ ）。（单选）
(2)）有1种突变导致苯丙氨酸羟化酶第408位的精氨酸变为色氨酸，与基因突变后改变的氨基酸对应的DNA编码链序列为_____ 。已知精氨酸密码子为CGG，色氨酸密码子为UGG。
(3)图2为1个典型的PKU遗传系谱图，由此可以判断PKU的遗传方式为_____ 。
(4)Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3在婚前进行了PKU致病基因的检测，根据下图中检测结果确定Ⅱ-1的基因型为_____ （分别用A、a表示显性、隐性基因）。该致病基因突变类型为_____ （替换/插入/缺失）。
(5)PKU致病基因位于第12号染色体上，下图所示为Ⅱ-1的1个初级精母细胞在减数第一次分裂前期时1对12号染色体的形态，请将对应的基因填入方框中基因座位上。_____
(6)Ⅱ-1准备与相恋多年的女友小芸结婚，为预防PKU患儿的出生，以下产前诊断技术有帮助的是（ ）（多选）
如果小芸家族并没有PKU病史，Ⅱ-1与小芸的前两个孩子均不携带致病基因，他们的第3个孩子患病的概率最低为_____ 。如果他们第3个孩子为PKU患者，以下说法正确的是( ) 。（多选）
(1)PKU患者需要严格控制苯丙氨酸的摄入，适合PKU患者日常饮食的食物是（ ）。（单选）
| A．鱼肉 | B．鸡蛋 | C．牛奶 | D．果蔬 |
(3)图2为1个典型的PKU遗传系谱图，由此可以判断PKU的遗传方式为
(4)Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3在婚前进行了PKU致病基因的检测，根据下图中检测结果确定Ⅱ-1的基因型为
(5)PKU致病基因位于第12号染色体上，下图所示为Ⅱ-1的1个初级精母细胞在减数第一次分裂前期时1对12号染色体的形态，请将对应的基因填入方框中基因座位上。
(6)Ⅱ-1准备与相恋多年的女友小芸结婚，为预防PKU患儿的出生，以下产前诊断技术有帮助的是（ ）（多选）
| A．B超 | B．胎儿细胞检查 | C．孕妇血液DNA样本分析 | D．基因检测 |
| A．该患儿可能是由于出生后发生了基因突变导致 |
| B．小芸减数第一次分裂中可能发生基因突变 |
| C．小芸胚胎发育早期可能发生了基因突变 |
| D．通过饮食控制，该患儿可以保持智力正常 |
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【推荐2】下图是一个家族的某种遗传病系谱图（显性、隐性基因分别用N、n表示）。请分析回答问题：
(1)控制该遗传病的致病基因是常染色体上的_____ 性基因。
(2)I1的基因型是_____ ，Ⅱ4的基因型是_____ 。
(3)I2与Ⅱ2的基因型相同的概率是_____ 。
(4)Ⅱ4与Ⅱ5结婚后生出正常男孩的概率是_____ 。若Ⅲ2和一个正常女性结婚，婚后该女性怀了一个女孩，该女孩是患者的概率是_____ 。
(1)控制该遗传病的致病基因是常染色体上的
(2)I1的基因型是
(3)I2与Ⅱ2的基因型相同的概率是
(4)Ⅱ4与Ⅱ5结婚后生出正常男孩的概率是
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【推荐3】遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女（Ⅲ1和Ⅲ6）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：_______ ，遗传性肾炎的遗传方式为______ 。
(2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是____ 。
(3)Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为_____ 。
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是选择生（填“男孩”或“女孩”）____ 。理由是______ 。
(2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是
(3)Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是选择生（填“男孩”或“女孩”）
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