【推荐1】某自花受粉、闭花传粉的多年生花卉，其花的颜色有红、粉红、白三种，花色由A、a和B、b两对等位基因控制。其控制花色的生化流程如下图。现有红色、粉红色、白色三种纯合植株，用于判定两对等位基因在染色体上的位置关系。

(1)纯合白色植株的基因型是_____。请在下图中标出纯合红色花植株两对等位基因可能的位置关系（用“_____”表示染色体，并标明基因的位置）：_____

(2)纯合红色和白色植株杂交获得子一代，不能判断基因的位置关系。其原因是_________。
(3)利用上述实验材料（现有的纯合红色、粉红色和白色花植物），请设计一个实验方案探究两对基因的位置关系，预测结果和结论：_____。

【推荐2】在小鼠中，有一复等位基因：A控制黄色，纯合子致死；a₁控制鼠色，野生型；a₂控制非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，A对a₁、a₂为显性，a₁对a₂为显性。AA个体在胚胎期死亡。请回答：
（1）若Aa₂（黄）×a₁a₁（鼠色）交配，其子代的表现型是________________。
（2）假定进行很多Aa₂×a₁a₂的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下，进行很多Aa₂×Aa₂杂交，预期每窝平均生____只小鼠，其表现型及比例为______________。
（3）一只黄色雄鼠（A_）与几只鼠色雌鼠（a₁a₂）杂交，在子代中____（能、不能）同时得到鼠色和非鼠色小鼠。

【推荐1】已知果蝇X染色体上的基因B（控制红眼）对b（控制白眼）为显性，决定果蝇性别的是X染色体的数量：体细胞中含XX为雌，仅含一个X为雄，Y决定雄性是否可育（注：XXX超雌、YY超雄、OY三类无法正常发育）。现有白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交尾，出现罕见的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇，请回答下列有关问题。
（1）初步判断子代异常果蝇可能仅是环境影响或者基因突变所致，可通过子代异常的白眼雌果蝇与______杂交，观察子代是否出现______果蝇来进行判断。
（2）若该异常是亲代产生配子时染色体数目变异所致，则子代白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为______，请写出出现该杂交异常的遗传图解。______
（3）若上述（2）属实，让F₁异常雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代成熟个体中最多会有______种基因型。

【推荐2】中年人秃顶（T）与非秃顶（t）是一对相对性状，对于杂合子，男性表现为秃顶女性则表现为非秃顶；人的色觉正常与红绿色盲由另一对等位基因（B、b）控制，且两对基因独立遗传。甲、乙两个家庭各育有一儿一女，各成员表现型如下表：

	母亲	父亲	女儿	儿子
甲家庭	非秃顶、色觉正常	秃顶、色觉正常	秃顶、色觉正常	非秃顶、红绿色盲
乙家庭	秃顶、红绿色盲	非秃顶、色觉正常	非秃顶、色觉正常	秃顶、红绿色盲

请回答：
（1）人类秃顶的基因位于________染色体上，其遗传遵循____________ 定律。
（2）甲家庭父亲的基因型为 ________，母亲的基因型为 _______。若这对夫妇再生非秃顶、色觉正常的女儿，可能的基因型有____________ 种。
（3）请用遗传图解表示乙家庭这两对相对性状的遗传情况。________
（4）若甲家庭的女儿与乙家庭的儿子结婚，生出色盲且秃顶的儿子的概率是_________。

【推荐3】鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F₁均为灰色短尾。F₁与黑色长尾鼠杂交，F₂中灰色短尾：灰色长尾：黑色短尾：黑色长尾=1:1:1:1，请回答相关问题。
（1）鼠的毛色中显性性状是____________，判断依据是___________________。
（2）控制这两对性状的基因位于_____对同源染色体上，原因是____________。
（3）通过上述实验，____________（填“能”或“不能”）说明短尾和长尾这对基因位于X染色体上，原因是________________________________________________。
（4）现已知灰色和黑色这对基因位于常染色体上，短尾和长尾基因位于X染色体上。请从F₂中选取合适的个体通过一次杂交实验进行验证：_______________________。

【推荐1】一对毛色正常鼠（P）交配，产下多只鼠（F₁），其中一只雄鼠（甲）的毛色异常。已知该对亲本鼠不能再繁殖后代。假定该相对性状由常染色体上一对等位基因（A/a）控制，F₁所有鼠能正常生长发育并具有生殖能力，后代都可成活。不考虑染色体变异和两个亲本产生配子时同时发生基因突变的情况。
（1）亲本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、______、aa和aa。
（2）为探究雄鼠甲毛色异常的原因，用雄鼠甲分别与F₁多只雌鼠交配。请预测结果并作出分析。
①如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时没有发生基因突变。
②如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了隐性突变。
③如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了显性突变。

【推荐3】以一个有正常叶舌的小麦纯系种子为材料，进行辐射处理。处理后将种子单独隔离种植，发现其中有两株(甲、乙)的后代分离出无叶舌突变株，且正常株与突变株的分离比例均接近3∶1，这些叶舌突变型都能真实遗传。请回答：
（1）辐射处理正常叶舌的小麦纯系种子，其后代分离出无叶舌突变株，该育种方式是____________。该过程需要用到大量的种子，其原因是基因突变具有__________和低频性。甲和乙的后代均出现3∶1的分离比，表明辐射处理最可能导致甲、乙中各有_______（填“一”“二”或“多”）个基因发生突变。
（2）无叶舌突变基因在表达时，与基因启动部位结合的酶是______________。如图是正常叶舌基因中的部分碱基序列，其编码的蛋白质中部分氨基酸序列为“……甲硫氨酸—丝氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸……”（甲硫氨酸的密码子是AUG，丝氨酸的密码子是UCU、UCC、UCA、UCG，酪氨酸的密码子是UAC、UAU，终止密码子是UAA、UAG、UGA）。研究发现，某突变株的形成是由于该片段方框2处的C∥G替换成了A∥T，结果导致基因表达时________。

（3）将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉，只收获正常株上所结的种子，若每株的授粉率和结籽率相同，则其中无叶舌突变类型的比例为___________。
（4）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可选甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交，统计F1的表现型及比例进行判断：①若___________________________________，则甲乙两株叶舌突变是发生在一对基因上；②若___________________________________，则甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上。