甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号 |
| B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 |
| C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16 |
| D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 |
更新时间：2023-04-20 11:38:40
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【推荐1】下列是人类有关遗传病的四个系谱图，对甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是
| A．甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是1/2 |
| B．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| C．丙系谱可能是伴Ｘ隐性或伴Ｘ显性遗传病的系谱图 |
| D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 |
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【推荐2】下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（ ）
| A．图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
| B．图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞 |
| C．若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是13/48 |
| D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离 |
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【推荐1】一对表现型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子，且性染色体组成为XXY，下列有关异常性染色体产生原因的叙述，正确的是（ ）
| A．父方减数第一次分裂中同源染色体移向一极 |
| B．母方减数第一次分裂中同源染色体移向一极 |
| C．父方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极 |
| D．母方减数第二次分裂中姐妹染色单体移向一极 |
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【推荐2】人类Klinefelfer综合症表现为性别中性，患者性染色体为XXY。如果某患者的性染色体异常为其父方引起，原因是父方精原细胞形成精子的过程中 （ ）
| A．发生基因突变 | B．同源染色体联会紊乱 |
| C．减数第二次分裂出现异常 | D．减数第一次分裂同源染色体不分离 |
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