【推荐1】某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述正确的是（　　）

A．该女性患者的女儿基因型是XAXa

B．该女性患者的母亲也是患者

C．人群中男性不携带该致病基因

D．人群中该病的发病率低于50%

【推荐2】下图甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体（两条X染色体相连形成）及Y染色体组成，甲果蝇可正常生活，并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行下图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。相关叙述正确的是（       ）

A．甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条

B．丙为雌果蝇，Y染色体只能来自于乙果蝇

C．若乙果蝇X染色体上发生显性致死突变，则F1全为雌性

D．若丁表现出突变性状，则该突变基因位于X、Y的非同源区段

【推荐3】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256 。下列叙述不正确的是（　　）

A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性

B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，Ⅲ3的出现是交叉互换的结果

C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6

【推荐1】有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ-1的基因型为XaY

B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/2

C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲

D．人群中基因a的频率将会越来越低

【推荐2】甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。图1为某家庭的遗传系谱图（已知I₁含MMA致病基因但无CNB致病基因），图2为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。下列有关分析错误的是（　　）

   

A．调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大

B．CNB致病基因位于X染色体上，基因类型1、2、3、4分别代表基因A、a、D、d

C．II3与一个母亲患MMA的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8

D．I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8

【推荐3】临床研究证实，患某种由一对基因控制的遗传病（完全显性）后，患者会因致病基因的存在使卵细胞萎缩导致不孕不育。下图为该病某一患者的家系图。下列有关判断错误的是（　　）

A．该种病的患者只有女性，属于伴性遗传

B．家系图中患者的致病基因一定来自于I1

C．家系图中患者和其父亲的基因型不相同

D．II5和II6再生一个孩子也不会患病