先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是（ ）
| A．出现遗传病的根本原因是基因突变改变了遗传信息 |
| B．该病有隔代遗传的特点，人群中男女的发病率相同 |
| C．ⅡI-5为杂合子，其细胞均携带该病的致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与正常男性结婚，生出患病男孩的概率是1/4 |
更新时间：2023-05-09 23:23:59
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【推荐1】如图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表患该遗传病的个体，其余代表表型正常的个体）。假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率需要的限定条件是（ ）
| A．I-2和I-4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是纯合子 |
| C．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型需要确定 |
| D．I-4、Ⅱ-5、IV-1和IV-2必须是纯合子 |
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【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是（ ）
| A．该遗传病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传 |
| B．该病有隔代遗传的特点，人群中男女的发病率相同 |
| C．Ⅱ－5为杂合子，其细胞均携带该病的致病基因 |
| D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生出患病男孩的概率是1/4 |
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【推荐3】Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。下图是某患者家的家系图，其中Ⅲ10细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（ ）
| A．DMD 患者的致病基因位于 Y 染色体上 |
| B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因携带者 |
| C．理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的儿子和女儿均可患病 |
| D．III10细胞中染色体组成为44+X |
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【推荐1】苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢疾病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的有关酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出。该病的致病基因位于常染色体上，下列有关说法错误的是（ ）
| A．该病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 |
| B．苯丙酮尿症患者同时伴有毛发脱色症状，可能与患者体内酪氨酸缺乏有关 |
| C．苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的遗传病 |
| D．若父母均正常，则后代中不会出现苯丙酮尿症患者 |
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【推荐2】如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是( )
| A．8不一定携带致病基因 |
| B．该病是常染色体隐性遗传病 |
| C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 |
| D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 |
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