以下有关遗传学知识的叙述,说法正确的共有几项( )
①演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测
②在调查红绿色盲的遗传方式时应注意随机抽样
③基因和染色体的行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上
④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽
⑤一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团,拟核DNA含有2个游离的磷酸基团
⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了差速离心法和同位素标记法
①演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测
②在调查红绿色盲的遗传方式时应注意随机抽样
③基因和染色体的行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上
④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽
⑤一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团,拟核DNA含有2个游离的磷酸基团
⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了差速离心法和同位素标记法
A.1项 | B.2项 | C.3项 | D.4项 |
更新时间:2023-05-08 08:10:51
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适中
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【推荐1】关于DNA分子的结构与复制的叙述中,正确的是( )
A.1个含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸(2n-1)×m个 |
B.DNA双链被32P标记后,复制n次,子代DNA中有标记的占1/2n |
C.在酶的作用下,子链的合成方向是端→端 |
D.在一个双链DNA分子中,G+C占M%,那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M% |
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名校
【推荐2】若某植物的高茎基因发生了少量碱基对缺失的变异,则下列说法不合理的是( )
A.该植物不一定出现变异性状 |
B.该基因的碱基序列一定发生了改变 |
C.该变异用光学显微镜观察不到 |
D.该基因中嘌呤数与嘧啶数的比例发生了改变 |
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适中
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名校
【推荐1】下列与DNA相关实验的叙述,正确的是( )
A.DNA是遗传物质直接证据的三个实验都是用化学方法把DNA提取出来进行研究 |
B.探究DNA半保留复制的实验中通过检测14N和15N的放射性强度区分不同的DNA分子 |
C.DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA |
D.DNA片段的PCR扩增实验中反应缓冲溶液中的Mg2+能够激活TaqDNA聚合酶 |
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单选题-单选
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适中
(0.65)
【推荐2】下列关于教材实验中所涉及的方法、操作和结论的叙述正确的是( )
A.证明DNA半保留复制方式的实验和分泌蛋白的合成和运输实验都用到放射性同位素标记法 |
B.质壁分离和复原实验、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验都要先用低倍镜观察,再换成高倍镜观察 |
C.鉴定DNA时,不能将丝状物直接加入到二苯胺试剂中进行沸水浴 |
D.调查草地中某双子叶植物的种群密度和探究抗生素对细菌的选择作用时,选取样方、挑选菌落均要随机取样 |
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单选题-单选
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】14N 和 15N 是 N 元素的两种稳定同位素,含15N 的 DNA 比含 14N的 DNA 密度大。为探究 DNA 复制的方式,科学家先用含有 15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌,繁殖若干代得到的大肠杆菌,其 DNA 几乎都被 15N 标记;再将大肠杆菌转移到含有 14NH4Cl 的普通培养液中培养。收集不同时期的大肠杆菌,提取 DNA 并进行离心处理,离心后试管中DNA 的位置如图所示。下列推测不合理的是( )
A.子代 DNA 的两条链可能都含有 15N |
B.1 号带中的 DNA 的氮元素都是 14N |
C.实验结果证明 DNA 复制方式为半保留复制 |
D.3 号带的 DNA 为亲代大肠杆菌的 DNA |
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单选题-单选
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适中
(0.65)
【推荐1】下列有关对人类遗传病进行调查的叙述,正确的是
A.统计遗传病的发病率时,只需在患者家系中进行 |
B.研究单基因遗传病的遗传方式时需在人群中随机抽样调查 |
C.若调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病 |
D.研究单基因遗传病的遗传方式时需分析患者家系系谱图 |
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单选题-单选
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列说法正确的是
A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 |
B.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等 |
C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 |
D.调查某种遗传病的遗传方式时,应在广大人群中进行调查,调查的群体要足够大 |
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单选题-题组
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】阅读以下材料,完成下面小题
帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病、已经发现了多个与PD相关的遗传基因,他们分布在不同的染色体,具有多个不同的突变位点,并最终引起相应的蛋白质功能改变出现PD的表现。其中发现Parkin基因能引起少年型帕金森病。下图是某男性患者(Parkin 基因引起)的家族遗传系谱。
1.Ⅰ2肯定含有致病的 Parkin基因( )
2.Parkin基因结构如图2。对图1家庭六位成员的DNA测序分析发现,患者Parkin基因中的某个区域X (长度278bp)存在序列异常,区域X用MwoⅠ酶处理后,电泳结果如图3(bp表示碱基对)。与正常人相比,患者的Parkin基因区域x序列异常的关体改变为( )。
帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病、已经发现了多个与PD相关的遗传基因,他们分布在不同的染色体,具有多个不同的突变位点,并最终引起相应的蛋白质功能改变出现PD的表现。其中发现Parkin基因能引起少年型帕金森病。下图是某男性患者(Parkin 基因引起)的家族遗传系谱。
1.Ⅰ2肯定含有致病的 Parkin基因( )
A.次级卵母细胞 | B.初级卵母细胞 |
C.第一极体 | D.卵细胞 |
A.碱基对缺失 | B.碱基对增加 |
C.碱基对改变 | D.碱基对重复 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】某细胞中有关物质的合成如下图所示,①~⑤表示生理过程,I、II表示结构或物质。已知更生霉素可嵌入DNA的双螺旋结构中,与DNA形成复合体,阻碍RNA聚合酶与DNA的结合。下列分析正确的是( )
A.线粒体中II的基因的遗传遵循分离定律 |
B.③过程和⑤过程使用的密码子的种类和数量均相同 |
C.图中①过程和②过程均需要核糖核苷酸为原料 |
D.使用更生霉素可能会抑制②过程,进而影响有氧呼吸 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】科学家将L-myc和eRbB基因分别转入正常小鼠细胞内,并诱导这些基因在小鼠体内过量表达,结果发现小鼠出现了不同程度的肿瘤,而对照组小鼠未出现肿瘤,结果如图所示。下列分析错误的是( )
A.L-myc和eRbB属于原癌基因,促进细胞增殖 |
B.L-myc和eRbB诱导小鼠的原癌基因发生突变 |
C.L-myc和eRbB经过转录和翻译产生功能蛋白 |
D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 |
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适中
(0.65)
【推荐3】在细胞周期中有一系列的检验点对细胞增殖进行严密监控,确保细胞增殖有序进行。周期蛋白cyclinB与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后,激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期;周期蛋白cyclinE与蛋白激酶CDK2结合形成复合物后,激活的CDK2促进细胞由G1期进入S期。上述调控过程中MPF的活性和周期蛋白的浓度变化如下图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.周期蛋白cyclinE和cyclinB分别在分裂间期和分裂期发挥作用 |
B.细胞周期是否停滞在G2/M检验点主要取决于CDK1是否合成 |
C.促进cyclinE蛋白基因的表达,可以得到大量G1期细胞 |
D.蛋白激酶CDK2可能参与解旋酶和DNA聚合酶合成的调控 |
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