【推荐1】果蝇体细胞中有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状残翅、黑身、紫红眼基因分别用 a、b、d表示，控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示，相对应的显性性状长翅、灰身、红眼基因分别用A、B、D表示。回答下列问题∶

品系	①	②	③	④
隐性性状	无	残翅	黑身	紫红眼
基因所在的染色体	Ⅱ、Ⅲ	Ⅱ	Ⅱ	Ⅲ

(1)纯种果蝇品系①、④的基因型分别是_____。
(2)假如能够运用交配组合产生的子代做进一步实验，并且不用考虑正反交，那么可以用来验证分离定律的交配组合有_____种。
(3)品系②与品系③杂交产生F₁，若F₁代果蝇产生配子的过程不发生交叉互换，则F₁代果蝇自由交配产生的F₂代果蝇中，长翅黑身∶长翅灰身∶残翅灰身=_____。
(4)验证自由组合定律时，只能选择_____这两个交配组合的子代进行自由交配。
(5)果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的杂合灰身果蝇杂交，F₁中缺失1条Ⅳ号染色体的灰身果蝇占比为_____。

【推荐2】下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：
   
(1)结合系谱图判断，甲病的致病基因在_________（填“常”或“X”）染色体上，是_________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_________。
(2)甲、乙两种遗传病的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：_________；Ⅲ-11：_________。
(3)根据图中信息，_________（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是___________________________。
(4)假设Ⅲ-10和一个基因型与Ⅲ-11相同的女性结婚，生一个患两病的儿子的概率是_________。

【推荐3】某XY型性别决定的昆虫具有多对易于区分的相对性状，已知长翅和残翅、灰身和黑身、红眼和白眼分别受三对等位基因控制，研究小组利用该昆虫进行了下列有关实验。回答下列问题：
(1)将残翅雌性与长翅雄性个体杂交，F1雌雄个体中长翅与残翅之比均为1：1，据此_____（填“能”或“不能”）确定控制长翅和残翅的基因位于常染色体上；若已知控制长翅和残翅的基因位于X染色体上，_____（填“能”或“不能”）确定长翅和残翅的显隐关系。
(2)另取多对灰身雌性和黑身雄性个体进行杂交，并逐对统计子代表现型及比例，发现子代有两种情况：一种F₁全是灰身，另一种F₁中灰身雄：灰身雌：黑身雄：黑身雌=1：1：1：1。为确定控制体色的基因位于常染色体还是X染色体上，请帮助研究小组设计一个最简单的实验方案：_____（要求写出实验思路即可）。
(3)若通过实验已确定控制体色的基因位于常染色体上，欲判断控制眼色的基因位置（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段），选择纯合灰身红眼雌性和纯合黑身白眼雄性个体进行杂交，F₁全为灰身红眼；让F₁雌雄个体随机交配，F₂中灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=9：3：3：1。据此可判断控制体色和眼色的两对等位基因遵循_____定律，但仍不能确定眼色基因的位置，研究小组进一步统计了F₂中白眼个体的性别，请预期结果并得出相应结论：_____。

【推荐1】科学家用基因编辑技术由野生型番茄（HH）获得突变体番茄（hh），发现突变体中DML2基因的表达发生改变，进而影响乙烯合成相关基因ACS2等的表达及果实中乙烯含量（如图I、Ⅱ），导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题：

(1)图I中，基因h是由基因H编码区第146位碱基后插入一个C（虚线框所示）后突变产生，致使h蛋白比H蛋白少93个氨基酸，其原因是________。基因h转录形成的mRNA上第49个密码子为________。另有研究发现，基因H发生另一突变后，其转录形成的mRNA上有一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变，原因是________。
(2)图Ⅱ中，t₁～t₂时段，突变体番茄中DML2基因转录的mRNA相对量低于野生型，推测在该时间段，H蛋白对DML2基因的作用是________。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为：H突变为h后，由于DML2基因的作用，果实中ACS2基因________，导致果实成熟期________（填“提前”或“延迟”）。

【推荐2】玉米（2N=20）是一种雌雄同株的植物，是重要的粮食作物之一。请回答下列问题
（1）某品种玉米2号染色体上的基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图所示（已知起始密码子为AUG）基因S发生转录时首先是______酶与基因的______结合，将双链DNA解开，转录出mRNA。该基因转录的模板是下图中的______（“a”、“b”）链，若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为______。

（2）玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交，检测并统计F₁的花序情况，结果为：正常花序：异常花序=1：1取F₁正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测______是显性性状，植株X自交的子代性状分离比为1：1的原因是含有正常花序基因的______（“花粉”、“卵细胞”）不育。
（3）玉米的易倒伏（H）对抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ-Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。

①方法I育种的变异原理是______和染色体畸变。方法Ⅲ育种方法的名称是______，它较难获得优良品种（hhRR）的原因是______。
②方法Ⅱ中HhRr自交获得F₂，假设只保留F₂中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和发育则所得F₃中能稳定遗传的抗倒伏抗病植株占______ 。

【推荐3】我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻强国，为中国乃至世界的粮食生产作出了巨大贡献。回答下列有关水稻研究的问题：
（1）软米饭松软可口，软米水稻的稻米中直链淀粉含量明显降低。软米基因（Wx^mq）由蜡质基因（Wx）突变形成，两者互为________________。Wx^mq与Wx序列长度相同均为557个碱基对（bp），该基因突变最可能是由于基因中碱基对发生__________导致。
（2）科研团队在实验过程中发现了一株7号染色体三体的水稻植株，其染色体组成如图1所示。其中6、7为染色体标号，D为抗病基因，d为非抗病基因。若减数分裂产生配子时3条同源染色体随机移向细胞两极，最终形成含有1条或2条染色体的配子，染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。现用非抗病水稻为母本（dd）和该三体抗病水稻（Ddd）为父本进行杂交，按题意父本（Ddd）产生的雄配子基因型及其比例为__________________。若将上述实验称为正交，请预测反交实验的F₁中，抗病水稻中三体植株所占比例为________。

（3）粳稻和籼稻间的杂种优势很早就被发现，但是粳、籼杂种存在部分不育的现象。水稻的部分不育与可育是一对相对性状，为探究其遗传学原理，科研人员进行了如下杂交实验：粳稻品系甲与籼稻品系乙杂交，F₁全部表现为部分不育；粳稻品系甲与广亲和品系丙杂交，F₁全部表现为可育，F₁与籼稻品系乙杂交，后代表现为部分不育：可育＝1：1。研究人员根据上述现象提出一个假设，认为水稻育性由两对独立遗传的等位基因控制。具体过程如图2所示：

请回答：根据遗传图解推测，当水稻基因组成中存在________基因时表现出部分不育。
（4）家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型。有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹雌蚕(如图3)和无斑纹雄蚕培育根据体色就可以辨别性别的高产雄蚕，请写出相关过程的遗传图解______（不要求写配子）。

【推荐2】绿色植物的光合产物多以蔗糖的形式不断运出，若以淀粉形式在叶绿体积累，则不利于暗反应的继续进行，持续低温逆境胁迫会破坏叶绿体类囊体薄膜，同时使淀粉在叶绿体中积累。科研人员以某作物为实验材料，以大田平均温度10℃为对照（CK），设置3个低温处理组T1、T2、T3，分别为-2℃、-4℃、-6℃，研究不同低温胁迫对作物光合特性的影响，结果如下表所示：

处理	净光合速率	气孔导度	蒸腾作用	胞间CO2浓度
CK	16.2	512.6	3.7	261.4
T1	13.3	376.1	2.6	230.6
T2	8.6	272.8	1.8	276.3
T3	6.5	183.6	1.6	310.5

(1)用无水乙醇提取上述4组作物叶片中的光合色素，用______法对其进行分离，滤纸条中最上方色素带呈现___色，结果发现对照组滤纸条下方的两条色素条带明显宽于低温处理后的3个实验组，说明低温能够______。
(2)大田种植是要除去杂草、防治病虫害，从能量流动的角度分析，这样做的目的是______。
作物的产量取决于干物质的积累量，目前农业生产中，有些作物多种植矮秆、叶片厚而直立的品种，其原因是_______。
(3)据表分析可知3个实验组的净光合速率比CK组低。有人推测其原因都是低温降低了光合作用有关酶的活性。这一推测成立吗？_________为什么？_________
(4)研究发现，作物植株中OST1蛋白能够促进气孔打开。科研人员获得了光合速率明显降低的 OST1基因功能缺失的突变体植株，并推测 OST1基因表达受到光合作用产物（如蔗糖等）的调控，进而影响气孔的开放程度。请以野生型和突变体作物作为实验材料，设计实验加以验证（简要写出实验思路即可）_________。

【推荐1】玉米的雄性不育株有两种类型（A、B），都是野生型玉米的突变体，表现为高温雄性不育、低温可育。
(1)在_____条件下，将雄性不育突变体与野生型间行种植，这样可以避免人工传粉套袋的麻烦。收获______植株上的种子并在相同环境下种植得到F₁，F₁自交获得F₂，后代表现型见下表。

杂交组合	亲本	F1育性	F2育性
甲	A×野生型	可育	可育：雄性不育=15：1
乙	B×野生型	可育	可育：雄性不育=3：1

(2)杂交组合甲中F₁全部为可育，说明________为显性性按，F₂可育：雄性不育=15：1，说明控制雄性不育性状的基因的遗传符合________定律。

(3)不育的类型有多种，下图为细胞质雄性不育与恢复性的分子机理。从图中可以看出WA352基因表达出WA352蛋白在花粉母细胞期的绒毡层积累并与COX11互作，诱发________爆发和Cytc释放到细胞浆，导致花药绒毡层细胞提前凋亡和花粉败育。________从mRNA水平或蛋白水平，以不同的机制________（填“促进”或“抑制”）不育基因WA352表达而恢复育性。

【推荐2】Prader–Willi综合征（PWS）的患儿表现为运动神经发育延迟，儿童期后出现过度生长、显著肥胖的症状。该病是由人类15号染色体上的一对等位基因（S/s）控制，S基因控制某些重要蛋白质的合成，s基因则不能。进一步研究发现，该基因的遗传还表现出有趣的“基因印记”现象，即子代细胞内来自双亲的两个等位基因中只有一方的能表达，另一方的被印记而不表达。请回答下列相关问题：
（1）PWS属于________染色体上的_______性遗传病。
（2）若双亲为SS（♂）×ss（♀）的后代均正常，双亲为SS（♀）×ss（♂）的后代均表现为PWS，则说明总是被印迹而不表达的基因来自________方，来自另一亲本的基因可以表达，在这种情况下，一对表现正常的夫妇（基因型均为Ss）后代患病的概率是_____。
（3）基因印记的原因之一是DNA分子中某些胞嘧啶经甲基化转变成5–甲基胞嘧啶，从而影响RNA聚合酶与DNA分子的结合，据此分析，DNA分子的甲基化因影响中心法则中的________过程而影响了基因的表达。

【推荐3】阅读下列关于“遗传信息表达”的相关资料，回答下列问题：
资料一：20世纪60年代，科学家对“遗传信息如何从DNA传递到蛋白质”这一问题展开了广泛而深入的研究。1961年，南非生物学家布伦纳、法国生物学家雅各布和美国遗传学家梅瑟生经过实验发现，用噬菌体侵染细菌，在培养基中添加含¹⁴C标记的尿嘧啶，培养一段时间后，裂解细菌离心并分离出mRNA与核糖体，分离出的mRNA部分含有¹⁴C标记而核糖体的rRNA上没有。他们把含有¹⁴C标记的mRNA分子分别与细菌的DNA和噬菌体的DNA杂交，发现可与噬菌体的DNA形成DNA－RNA双链杂交分子，不能与细菌的DNA结合。
资料二：随着分子遗传学的发展，“DNA甲基化影响基因表达”的研究越来越受到关注。某种小鼠体内的A基因能控制蛋白质X的合成，a基因不能控制蛋白质X的合成。蛋白质X是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加—CH₃）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达，如图所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。

资料三：操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子、结构基因（编码蛋白基因）、终止子等部分组成。下图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白（RP）合成及调控过程，图中①②表示相关生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。

(1)资料一实验中，裂解细菌离心后核糖体的rRNA上没有¹⁴C标记最可能的原因是_____________。实验结果表明，DNA到蛋白质之间的遗传信息传递途径是_____________（用文字和箭头表示）。噬菌体侵染细菌之后，只有_____________的基因得以表达。
(2)由资料二可知，DNA甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生改变。这种现象_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，理由是_____________。
(3)依据资料二，某基因型为Aa的小鼠是侏儒鼠，产生该侏儒鼠的原因是______________。若纯合侏儒雌鼠与纯合正常雄鼠杂交得F₁，F₁雌雄个体间随机交配，则F₂的表现型及比例为_____________。
(4)在资料三中，启动子的基本组成单位是_____________。图示表明，当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合，从而导致mRNA_____________，进而终止核糖体蛋白质的合成。这种调节机制的意义是_____________。