遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病,发病与年龄相关,含有致病基因的个体16岁后约50%出现症状,大概40岁完全发病。下图是HHT的某家系图,绘制图谱时,Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁,Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列分析正确的是( )
A.HHT在家系中为连续遗传,父亲的致病基因一定会遗传给女儿 |
B.若Ⅲ-5携带HHT致病基因,则其该病致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 |
C.Ⅲ-1与Ⅲ-3都可能携带该病致病基因,二者基因型相同的概率为1/4 |
D.若Ⅲ-2成年后与不携带该病致病基因的男性婚配,则生出患该病儿子的概率是1/8 |
更新时间:2023-05-16 14:21:14
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【推荐1】孔雀鱼原产于南美洲,现作为观赏鱼引入世界各国,在人工培育下,孔雀鱼产生了许多品系,其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个品系。科研人员选用深蓝尾和紫尾品系个体做杂交实验(相关基因用B、b表示),结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A.F2出现不同尾形鱼说明该性状的遗传遵循自由组合定律 |
B.F2中雌雄鱼自由交配,其子代中深蓝尾鱼所占的比例为1/2 |
C.浅蓝尾鱼测交实验后代表型及比例是浅蓝尾∶紫尾=1∶1 |
D.F2中深蓝尾个体与浅蓝尾个体杂交,F3中不会出现紫尾个体 |
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【推荐2】头发的秘密:
《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女:“彼君子女,绸直如发”、“彼君子女,卷发如”。意思是有的人头发稠密而直,有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发,有的同学则为自然卷。
1.同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与___在遗传学上的关系相同( )
2.关于直发基因、自然卷基因的显隐性关系,以下同学的说法最具有科学性的是( )
经过查阅相关资料,确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻(他们的父母均有一方为直发)产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶(桶内各10个小球)(小桶数量不限)。
3.小柴应该选择的小桶组合是( )
4.某次抓取过程中,得到aa(或bb)组合的概率是( )
5.某次抓取过程中,得到自然卷性状的概率是( )
6.某次闭眼抓取后,负责记录的同学告诉他抓取的结果是自然卷性状,则小柴预测自己抓取到的组合是纯合子的概率是( )
7.实验结束后小柴意犹未尽想再模拟下杂合子测交实验,则他需要选择的小桶是( )
8.秃顶为隐性病,AA的男女均正常,aa的男女均秃顶,男性Aa为秃顶,女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子,其中一个秃顶,一个不秃顶,则此两个孩子的性别可能为( )
①两男 ②两女 ③一男一女
《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女:“彼君子女,绸直如发”、“彼君子女,卷发如”。意思是有的人头发稠密而直,有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发,有的同学则为自然卷。
1.同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与___在遗传学上的关系相同( )
A.粗发和黑发 | B.白发和细发 |
C.豌豆的白花和紫茉莉的紫花 | D.人的正常色觉和红绿色盲 |
A.小甲:我发现周围的同学大多数为直发,所以直发基因为显性 |
B.小乙;我爸爸是直发,妈妈是自然卷,我自然卷,所以自然卷基因为显性 |
C.小丙:直发好打理,属于对人类有利的变异,所以直发基因为显性 |
D.小丁:我爸妈都是自然卷,我则是直发,所以自然卷基因为显性 |
经过查阅相关资料,确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻(他们的父母均有一方为直发)产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶(桶内各10个小球)(小桶数量不限)。
3.小柴应该选择的小桶组合是( )
A.①和② | B.③和④ | C.③和⑤ | D.⑤和⑤ |
A.1/2 | B.1/4 | C.3/4 | D.1 |
A.1/2 | B.1/4 | C.3/4 | D.1 |
A.1/2 | B.1/4 | C.1/3 | D.2/3 |
A.①和② | B.③和④ | C.②和⑤ | D.④和⑤ |
8.秃顶为隐性病,AA的男女均正常,aa的男女均秃顶,男性Aa为秃顶,女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子,其中一个秃顶,一个不秃顶,则此两个孩子的性别可能为( )
①两男 ②两女 ③一男一女
A.①② | B.②③ | C.①③ | D.①②③ |
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解题方法
【推荐1】如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式 |
B.若I-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子 |
C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子 |
D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2 |
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【推荐2】某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)的家族进行调查,绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述错误 的是( )
A.若该病为伴性遗传病,则为伴X染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 |
C.Ⅱ6的体细胞内最多含有4个致病基因 |
D.Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 |
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