多囊肾病(PKD)是常见的遗传性肾功能障碍疾病,有多种遗传方式。
(1)正常人的肾细胞DNA数为2n=46,研究发现病变的肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为_________。
(2)某PKD患者未遵医嘱,私自大量服用抗生素以缓解病症,导致后续病症恶化后,常用的抗生素已无法缓解细菌感染引发的炎症。下列分析正确的是_________。(多选)
图是一多囊肾病家族的遗传系谱图。已知该家族中的患病个体所含突变基因序列相同,相关基因用A/a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/15/7ec2b3f6-6b85-4733-b1a6-5d1c61cb5ed2.png?resizew=425)
(3)据图推测,Ⅱ-3的基因型为__________ 。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是_______ 。
(4)Ⅲ-2与正常男性生育的男孩患有PKD,患病男孩的致病基因可能来自______。
(5)调查显示某地区人群中PKD致病基因携带率约为16.8%,且多数人只是“携带”,不表现出任何肾脏异常的症状。建议该地区加强__________ 。
①婚前体检 ②遗传咨询 ③产前诊断 ④患儿治疗
位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/15/b1b7428a-2b56-47a0-a26e-06a5f39fd090.png?resizew=428)
(6)据图说明,父源和母源HI9基因表达有差异的原因是:__________ 。
(7)已知,母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合,进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子。据此推测,父源IGF2表达的原因是__________。
(1)正常人的肾细胞DNA数为2n=46,研究发现病变的肾细胞的一个细胞核中DNA数却可达8n甚至32n。据此推测病变肾细胞的异常细胞周期可表示为_________。
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
A.若要避免抗药菌的产生,应停用抗生素 |
B.适量服用抗生素可以减缓细菌抗药性的进化速度 |
C.抗生素对细菌进行了定向选择 |
D.抗生素的大量使用可加速诱发抗药相关基因的突变 |
图是一多囊肾病家族的遗传系谱图。已知该家族中的患病个体所含突变基因序列相同,相关基因用A/a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/15/7ec2b3f6-6b85-4733-b1a6-5d1c61cb5ed2.png?resizew=425)
(3)据图推测,Ⅱ-3的基因型为
(4)Ⅲ-2与正常男性生育的男孩患有PKD,患病男孩的致病基因可能来自______。
A.Ⅱ1 | B.Ⅱ2 |
C.其自身基因突变 | D.Ⅲ-2的发生了基因突变的配子 |
①婚前体检 ②遗传咨询 ③产前诊断 ④患儿治疗
位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/15/b1b7428a-2b56-47a0-a26e-06a5f39fd090.png?resizew=428)
(6)据图说明,父源和母源HI9基因表达有差异的原因是:
(7)已知,母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合,进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子。据此推测,父源IGF2表达的原因是__________。
A.IGF2的启动子去甲基化 |
B.CTCF蛋白与IGF2的启动子结合 |
C.CTCF蛋白与增强子结合 |
D.H19启动子甲基化阻碍其与CTCF蛋白结合 |
更新时间:2023-05-18 08:55:58
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【推荐1】某哺乳动物红细胞的形成过程如下图所示;图A表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线;图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图,据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/20/2229705566068736/2232579758358528/STEM/7d502355984d4d5db74c942fad9df407.png?resizew=343)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/20/2229705566068736/2232579758358528/STEM/dbf0b82ba54947bca2e99c4e5a69d6ed.png?resizew=327)
(1)由造血干细胞形成系列幼红细胞的过程称为____________ ,这是细胞内________________ 的结果。图中能合成血红蛋白的细胞有中幼红细胞和_________________________
(2))研究发现,某毒素能与染色质结合,导致染色质中的DNA不能解旋。在该毒素作用下,造血干细胞内的核DNA的复制和转录过程受阻,从而使造血干细胞停留在细胞周期的________ 。
(3).图A过程发生的场所是________ ,图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程________ 。若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源当色体上),一般情况下,图C细胞移向同一极的基因是________ 。
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/20/2229705566068736/2232579758358528/STEM/dbf0b82ba54947bca2e99c4e5a69d6ed.png?resizew=327)
(1)由造血干细胞形成系列幼红细胞的过程称为
(2))研究发现,某毒素能与染色质结合,导致染色质中的DNA不能解旋。在该毒素作用下,造血干细胞内的核DNA的复制和转录过程受阻,从而使造血干细胞停留在细胞周期的
(3).图A过程发生的场所是
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【推荐2】图1表示细胞有丝分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系;图2、图3分别表示高等动物甲、高等植物乙细胞有丝分裂的部分图像。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/20/2898538343088128/2900594626830336/STEM/e7e54f4c-9e9a-4b43-8fcb-7c8764a0ec82.png?resizew=490)
(1)细胞增殖包括______________ 和细胞分裂两个连续的过程。
(2)图1中AD段完成DNA复制和有关蛋白质合成,同时细胞有适度______________ 。EF段形成的原因是_______________ 。图2、图3分别处于图1中的______________ 、______________ 段。
(3)图2细胞的下一时期,细胞中染色体数∶染色单体数∶核DNA数等于______________ 。与图3相比,动物细胞有丝分裂相应时期与图3的主要区别是______________ 。
(4)图3结构H为______________ ,其作用是____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/20/2898538343088128/2900594626830336/STEM/e7e54f4c-9e9a-4b43-8fcb-7c8764a0ec82.png?resizew=490)
(1)细胞增殖包括
(2)图1中AD段完成DNA复制和有关蛋白质合成,同时细胞有适度
(3)图2细胞的下一时期,细胞中染色体数∶染色单体数∶核DNA数等于
(4)图3结构H为
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【推荐3】a -syn是一种神经细胞突触核蛋白,正常情况下以可溶的单体形式存在,当其聚集成不溶性寡聚体(a-syn PFF)时,可导致帕金森病。请分析回答下列问题:
(1)科研人员用a 突触核蛋白寡聚体(a- syn PFF)处理小鼠脑细胞,连续观察14天,发现细胞内的PARP-基因表达的蛋白PAR增多,有些脑细胞开始死亡,可初步假设a -syn PFF使脑细胞死亡的机理为__________________________________
研究人员用a-syn PFF和三种PARP- 1抑制剂(ABT、AG BN)处理小鼠脑细胞,一段时间后测定脑细胞的死亡率,结果见图1
注:“
”表示处理,“
”表示不处理。
(2)据上图可知,PARP-1 抑制剂能______ a-syn PFF对脑细胞的致死效应,且____ 抑制剂的作用效果最显著,实验结果______ (填“支持”或“不支持”)上述假设
图A为某生物体细胞有丝分裂示意图,图表示在一个细胞周期(G1、S、G2组成分裂间期,M为分表期)中的细胞核内DNA含量的变化曲线:图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化(用特殊的方法在一个培养基中测得的),请据图作答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/15/2808632926707712/2809309027016704/STEM/74ee1666-e852-40ab-8989-82cf0c82d311.png)
(3)图A表示的是动物细胞进行有丝分裂的_____ 期,此时期细胞的特点是_______ 。
(4)图B中,若用含放射性同位素的胸苷(DNA复制的原料之一)短期培养此细胞后,处于S期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸昔,换用无放射性的新鲜培养液培养,定期检测。预计最快约______ h后会检测到被标记的M期细胞。
(5)C图中的DNA含量由2C到4C的细胞,处在B图的______ 期(填写图中符号)
(1)科研人员用a 突触核蛋白寡聚体(a- syn PFF)处理小鼠脑细胞,连续观察14天,发现细胞内的PARP-基因表达的蛋白PAR增多,有些脑细胞开始死亡,可初步假设a -syn PFF使脑细胞死亡的机理为
研究人员用a-syn PFF和三种PARP- 1抑制剂(ABT、AG BN)处理小鼠脑细胞,一段时间后测定脑细胞的死亡率,结果见图1
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/15/2808632926707712/2809309027016704/STEM/0e4b1c89-e39b-47ff-80d9-0e3f86d1c244.png)
注:“
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4d4cd9a7068de096606d1ab991f5e6da.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4bfc339cf6dd66599db64fa3fa44e608.png)
(2)据上图可知,PARP-1 抑制剂能
图A为某生物体细胞有丝分裂示意图,图表示在一个细胞周期(G1、S、G2组成分裂间期,M为分表期)中的细胞核内DNA含量的变化曲线:图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化(用特殊的方法在一个培养基中测得的),请据图作答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/15/2808632926707712/2809309027016704/STEM/74ee1666-e852-40ab-8989-82cf0c82d311.png)
(3)图A表示的是动物细胞进行有丝分裂的
(4)图B中,若用含放射性同位素的胸苷(DNA复制的原料之一)短期培养此细胞后,处于S期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸昔,换用无放射性的新鲜培养液培养,定期检测。预计最快约
(5)C图中的DNA含量由2C到4C的细胞,处在B图的
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【推荐1】下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):
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(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或伴X染色体上的________ 性遗传。
(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是________ 。
(3)若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是________ 。
(4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2的基因型为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/30/2797219599450112/2797476196646912/STEM/f60e8fec0d4a4b5c9c70cc8c1d69c924.png?resizew=499)
(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或伴X染色体上的
(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是
(3)若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是
(4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2的基因型为
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【推荐2】下图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图,甲病基因用A/a表示,乙病基因用B/b表示。已知Ⅱ1不携带乙病致病基因,Ⅱ6携带乙病致病基因(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/13/51566893-2116-4a5c-b5a6-b5649cb2e755.png?resizew=445)
(1)甲病的遗传方式是_______ ,乙病的遗传方式是_______ 。
(2)Ⅲ4的基因型是___ ,若其与一个只患乙病女性婚配,生一患病孩子的概率为_______ 。
(3)若Ⅲ2的性染色体为XXY,原因是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/13/51566893-2116-4a5c-b5a6-b5649cb2e755.png?resizew=445)
(1)甲病的遗传方式是
(2)Ⅲ4的基因型是
(3)若Ⅲ2的性染色体为XXY,原因是
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【推荐3】黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,出现身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常等症状,少年期即死亡。某男性患者家庭中其他成员表现均正常。经进一步的基因检测发现,其父亲不携带致病基因。
(1)该病的遗传方式为_____________ 。
(2)群体调查时应在人群中_____________ 取样。调查显示发病率约为 1/132000,且患者均为男性,推测没有女性患者的原因是_______________ 。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列比较如下:
正常人 ……TCAATTTGCAGCGGAAA……
患者 ……TCAATTTGCAACGGAAA……
从上述比较推测,致病基因结构改变是由于碱基对__________ 导致,进而影响该基因的__________ ,使黏多糖水解酶缺失,黏多糖大量贮积在体内。
(1)该病的遗传方式为
(2)群体调查时应在人群中
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列比较如下:
正常人 ……TCAATTTGCAGCGGAAA……
患者 ……TCAATTTGCAACGGAAA……
从上述比较推测,致病基因结构改变是由于碱基对
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【推荐1】图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
(1)人体细胞中②发生的场所有___________________ 。①过程需要的条件有____________________ 和ATP。
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别 占29%、19%,则与a链对应的DNA 片段中腺嘌呤所占的碱基比例为____________ 。
(3)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是_______________ 。 图中核糖体的移动方向是________________ (填“由左至右”或“由右至左”)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/e6a2c27b-be5c-4017-9de6-6a5f54924fc2.png?resizew=380)
(1)人体细胞中②发生的场所有
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别 占29%、19%,则与a链对应的DNA 片段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(3)由于基因中一个碱基发生替换,而导致过程③合成的肽链中第9位氨基酸由缬氨酸(密码子有GUU、GUC、GUA)变成丙氨酸(密码子有GCU、GCC、GCA、GCG),则该基因的这个碱基替换情况是
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【推荐2】2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。人体中的促红细胞生成素(EPO)主要由肾脏的部分细胞分泌,是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现,在氧气供应正常时,低氧诱导因子(HIF)合成后很快被蛋白酶降解;在氧供应不足时,HIF不被降解,可与EPO基因的低氧应答元件结合,使得EPO的mRNA的含量增多,促进EPO的合成,最终导致红细胞增多以适应低氧环境,相关机理如图所示,回答下列问题______ 、______ 。②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是______ (3′→5′或5′→3′),除mRNA参与外,还需要的RNA有______ 。
(2)据图推测,HIF在______ (填“转录”或“翻译”)水平调控EPO基因的表达,HIF和EPO的空间结构不同的根本原因是__________________ 。
(3)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰,则基因的碱基序列______ (填“改变”或“不变”),基因表达和表型发生可遗传变化,这种现象叫作______ 。
(4)由于癌细胞迅速增殖会造成肿瘤附近局部供氧不足,因此癌细胞常常会________ (填“提高”或“降低”)HIF蛋白的表达,刺激机体产生红细胞,为肿瘤提供更多氧气和养分。因此治疗肿瘤时可以通过____________ 来达到治疗目的。
(2)据图推测,HIF在
(3)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰,则基因的碱基序列
(4)由于癌细胞迅速增殖会造成肿瘤附近局部供氧不足,因此癌细胞常常会
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【推荐3】1952年,赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程,图乙为图甲中④部分的放大。请回答:___________ ,模板为_______________ 。
(2)图乙所示过程表示___________ ,发生场所在__________ ,图乙中各物质或结构含有核糖的有_________________ ,图乙所示过程中,碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程______________ (填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”)。
(3)实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质,在下图中标记元素所在部位依次是___ 。
(5)科学家在研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能时,检测上清液中的放射性,得到如下图所示的实验结果。______________________________ ,据图分析搅拌时间应至少大于______ min,否则上清液中的放射性较低;当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌,但上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是_____________________ ;图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会___________ 。
(2)图乙所示过程表示
(3)实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质,在下图中标记元素所在部位依次是
A.传递遗传信息 | B.作为遗传物质 | C.转运氨基酸 | D.构成核糖体 |
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【推荐1】图1是有关生物变异来源的概念图,据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/23/6e499ed7-d412-4b28-911e-7672a7b53287.png?resizew=392)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/23/bc43953e-aa6b-4c8d-91b1-7f81ec76afdc.png?resizew=514)
(1)白化病属于图中的变异类型_____ (填序号)。若医生怀疑某胎儿得了该病,可采用_____ 的方法比较精确地诊断病因。该疾病体现了基因通过控制_____ ,进而控制生物体的性状。
(2)图2、图 3表示中能发生自由组合过程的是_____ (填写图中数字);图 4 中发生的变异类型属于染色体变异中的_____ 。
(3)有些品系的果蝇对CO2非常敏感,容易受到CO2的麻醉而死亡,后来发现这些品系有的果蝇对 CO2具有抗性。下表是果蝇抗 CO2 品系和敏感品系的部分 DNA 模板链碱基序列(DNA 分子模板链上的碱基序列及最终翻译的氨基酸为 CGT 丙氨酸,GGT 脯氨酸,AGT 丝氨酸,AAG 苯丙氨酸,TTA 天冬酰胺)。
据表分析,果蝇抗 CO2 品系产生的原因是 DNA 模板链上决定第_____ 位氨基酸的有关碱基改变。抗性品系携带第 153 位氨基酸的 tRNA 所对应的反密码子为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/23/6e499ed7-d412-4b28-911e-7672a7b53287.png?resizew=392)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/23/bc43953e-aa6b-4c8d-91b1-7f81ec76afdc.png?resizew=514)
(1)白化病属于图中的变异类型
(2)图2、图 3表示中能发生自由组合过程的是
(3)有些品系的果蝇对CO2非常敏感,容易受到CO2的麻醉而死亡,后来发现这些品系有的果蝇对 CO2具有抗性。下表是果蝇抗 CO2 品系和敏感品系的部分 DNA 模板链碱基序列(DNA 分子模板链上的碱基序列及最终翻译的氨基酸为 CGT 丙氨酸,GGT 脯氨酸,AGT 丝氨酸,AAG 苯丙氨酸,TTA 天冬酰胺)。
抗性品系 | CGT | GGT | AAG | TTA |
敏感品系 | CGT | AGT | AAG | TTA |
氨基酸位置 | 150 | 151 | 152 | 153 |
据表分析,果蝇抗 CO2 品系产生的原因是 DNA 模板链上决定第
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【推荐2】亨廷顿舞蹈病是单基因显性遗传病。现有一位该病男患者与一位不患该病的女子结婚,婚后生下三个孩子(均为单胎生),其中大女儿和大儿子患该病,小女儿不患该病。大女儿和大儿子均与不患该病的异性结婚,大女儿生下了一位不患该病的男孩。大儿子的妻子已怀孕(单胎)。
(1)用“
”表示尚未出生的孩子,请在图的方框中画出该家系的系谱图,以表示该家系成员亨廷顿舞蹈病的患病情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886519614775296/2887193694027776/STEM/2fad7c7c-d051-42e2-972f-248549718bc8.png?resizew=153)
(2)该病_______ (填“是”或“不是”)伴X显性遗传病,判断依据是______________ 。
(3)大儿子及其妻子生下不患该病的女儿的概率是_____ ,大儿子的妻子在孕期可通过进行________ (答产前诊断的方式),以确定其未出生的孩子是否患该病。
(4)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时也可能得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中____________ 较少(答出一点)。因此,有时为了确定某一种单基因遗传病的遗传方式,还需要___________________ 。
(1)用“
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886519614775296/2887193694027776/STEM/fdd357756f024bb89d0d7610d853f8cb.png?resizew=29)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886519614775296/2887193694027776/STEM/2fad7c7c-d051-42e2-972f-248549718bc8.png?resizew=153)
(2)该病
(3)大儿子及其妻子生下不患该病的女儿的概率是
(4)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时也可能得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中
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【推荐3】下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/13/f8f5afa6-7af7-4122-a9f2-4c7976201508.png?resizew=362)
(1)该病的致病基因最可能是_____ 性遗传,位于_____ 染色体上。
(2)若Ⅲ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是_____ 。
(3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/13/b830d2ae-1642-44c1-ae67-b50e260a1c4e.png?resizew=344)
图中四种不同形状曲线代表四种碱基,峰的顺序表示碱基序列,且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT_____ ,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了_____ →_改变,导致由其合成的肽链上原来对应的_____ 变为_____ 。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU)
(4)该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的_____ 发生变化,使血钾浓度降低,最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联,导致肌无力。
(5)要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对Ⅴ1做_____ 。
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(1)该病的致病基因最可能是
(2)若Ⅲ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是
(3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/13/b830d2ae-1642-44c1-ae67-b50e260a1c4e.png?resizew=344)
图中四种不同形状曲线代表四种碱基,峰的顺序表示碱基序列,且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT
(4)该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的
(5)要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对Ⅴ1做
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