果蝇红眼和白眼是由一对等位基因控制的。现有用纯种果蝇进行的两组杂交实验,结果如下图所示。下列判断错误的是( )
A.Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件 |
B.实验②中子代红眼♂:白眼♀=1:1 |
C.实验②子代出现白眼♀的原因是母本减数分裂Ⅰ异常 |
D.实验①中子代红眼♀:红眼♂=1:1 |
更新时间:2023-05-28 11:01:30
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解题方法
【推荐1】果蝇的性别分化受X染色体数与体细胞染色体组数比例的调控。当X染色体数与体细胞中染色体组数的比例为1:1时,X染色体上的S基因表达,使D基因表达为DSXF蛋白,个体发育成雌性;当二者比例低于1:1时,S基因不表达,D基因则表达为DSXM蛋白,个体发育成雄性;无S基因时,D基因则表达为DSXM蛋白,个体发育成雄性。若体细胞中X染色体超过两条或者低于一条的个体致死。下列说法正确的是( )
A.雌性个体中S基因促进了DSXM蛋白的表达 |
B.XSXs和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为3:1 |
C.XSXsY和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为3:7 |
D.雌雄个体中D基因转录生成的RNA一定不同 |
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【推荐2】正常人的染色体是46条,在以下细胞中,可能找到两个X染色体的是( )
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
A.①②③④⑤ | B.①②④⑤⑥ |
C.②④⑥ | D.①②③④⑥ |
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【推荐3】某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型,其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,如下表所示。下列叙述不正确的是( )
基因组合 | A和ZB共同存在(A_ZB_) | A存在而无ZB(A_Zb_) | A不存在(aa__) |
体色 | 深黄色 | 浅黄色 | 白色 |
A.该昆虫群体,与体色有关的基因型种类雄性比雌性多3种 |
B.不考虑变异,白色个体随机交配,后代的体色均为白色 |
C.AaZBW和AaZBZb杂交,子代雄性个体中杂合子占3/4 |
D.浅黄色和白色个体杂交,后代只会出现浅黄色个体和白色个体 |
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【推荐1】果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型,受两对独立遗传的基因(E、e 和 B、 b)控制,其中 B、b 位于 X 染色体上。只要有 B 存在时果蝇就表现为红眼,B 和 E 都 不存在时为白眼,其余情况为朱砂眼。基因型为 EeXBY 与 EeXBXb 的果蝇相互交配得到 子代(不考虑变异的情况下),则下列叙述正确的是
A.子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是 1/2 |
B.雌、雄亲本产生含 XB 的配子的比例不同 |
C.子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼 |
D.亲本雌果蝇可能形成基因型为 eXB 的极体 |
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【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病(其中一种为伴性遗传,不考虑致死、突变和 X、Y 染色体同源区段的情况)的某遗传家系图。人群中乙病的发病率为1/256.下列叙述错误 的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-2和Ⅲ-6的基因型相同 |
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个男孩,男孩同时患两种病的概率为1/34 |
D.若Ⅲ-1与某正常男性婚配,生一个正常孩子的概率为25/51 |
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【推荐1】果蝇的性别决定是XY型,性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡,如性染色体组成XO的个体为雄性,XXX,OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现为白眼雄性,右半侧表现为红眼雄性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常,且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异,则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是( )
A.XRXr;含基因R的X染色体丢失 |
B.XrXr;含基因r的X染色体丢失 |
C.XRXr;含基因r的X染色体结构变异 |
D.XRXR;含基因R的染色体结构变异 |
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【推荐2】某夫妇表现型正常,却生育了一个(染色体)三体男孩,已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是( )
A.若三体男孩性染色体组成为XXY,则他患血友病最可能与图4有关 |
B.若三体男孩性染色体组成为XYY,则他患血友病最可能与图1有关 |
C.若三体男孩染色体上基因组成为Aaa,则他产生的4种配子中a配子占1/4 |
D.性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚,所生儿子中XXY三体占1/3 |
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【推荐3】下图为某家族的遗传系谱图,其中部分家庭成员血型已经清楚。已知该地区人群中决定血型的IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8,4号个体不携带甲病致病基因,甲病基因(D/d)不位于×、Y同源区段上。下列说法错误的是( )
A.在人群中,甲病的发病率男性高于女性 |
B.6号个体和7号个体血型相同的概率为1/4 |
C.若9号个体为B血型,则11号个体为0型血概率为4/17 |
D.若11号个体患有甲病,并伴有性染色体三体,则为9号减Ⅱ后期分裂异常 |
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