下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑突变和X、Y的同源区段），下列说法正确的是（ ）
| A．若Ⅱ-7携带致病基因情况未明，则该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ-11为纯合子，则Ⅱ-6和Ⅱ-7所生男孩和女孩患病概率相同 |
| C．若该病是抗维生素D佝偻病，则Ⅱ-6的致病基因来自其父亲 |
| D．若Ⅱ-7含有该病致病基因，则Ⅲ-9与Ⅲ-11基因型都是纯合子 |
更新时间：2023-05-20 23:45:54
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列分析错误的是（ ）
| A．该病的致病基因可能是X染色体上的隐性基因 |
| B．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 |
| C．Ⅱ3携带致病基因的概率是2/3或1/2 |
| D．如Ⅱ4为携带者，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为1/6 |
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【推荐2】如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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【推荐3】如图是某伴X染色体显性遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者，其余为健康人）。若不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．人群中男性患该病的概率大于女性 |
| B．Ⅲ4、Ⅲ7的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2 |
| C．该家族中，表现正常的个体也可能携带该致病基因 |
| D．Ⅱ6与正常女性婚配，女儿一定患病，儿子一定正常 |
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