人们试图利用基因工程的方法,用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程:甲生物的蛋白质→mRNA①→目的基因②→与质粒DNA重组③→导入乙细胞④→获得甲生物的蛋白质。下列叙述中正确的是( )
A.①过程需要的原料是A、U、G、C四种核糖核苷酸 |
B.②要用限制酶切断质粒DNA,再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起 |
C.如果受体细胞是动物细胞,③过程可以用农杆菌转化法 |
D.④过程中用的原料不含有A、U、G、C四种核糖核苷酸 |
更新时间:2023-05-16 09:27:32
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适中
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【推荐1】下列关于蛋白质合成的叙述,错误的是( )
A.携带氨基酸的tRNA都与核糖体的同一个tRNA结合位点结合 |
B.携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点 |
C.蛋白质合成通常从起始密码子开始到终止密码子结束 |
D.最先进入核糖体的携带氨基酸的tRNA在肽键形成时脱掉氨基酸 |
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适中
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名校
【推荐2】真核生物中,基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指( )
①蛋白质中氨基酸的排列顺序
②核苷酸的排列顺序
③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基
⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑥通常是有遗传效应的DNA片段
①蛋白质中氨基酸的排列顺序
②核苷酸的排列顺序
③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基
⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑥通常是有遗传效应的DNA片段
A.⑤①④③ | B.⑥②⑤④ | C.⑥⑤①② | D.②⑥③④ |
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适中
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解题方法
【推荐1】水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉,直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列插入Ti质粒构建基因表达载体,再利用农杆菌转化法进一步转入水稻,实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑,从而获得了3个突变品系。为检测启动子变化对Wx基因表达的影响,研究人员检测了胚乳细胞中Wx基因转录产生的mRNA(WxmRNA)的量,结果如图所示。下列说法正确的是( )
A.构建基因表达载体时需要限制酶切割Ti质粒的磷酸二酯键和氢键 |
B.与野生型水稻相比,3个突变品系中的直链淀粉合成酶的氨基酸序列发生了改变 |
C.根据各品系WxmRNA量的检测结果,可推测品系3的糯性最强 |
D.用PCR等技术检测是否表达出WxmRNA的过程中存在碱基U与A互补配对 |
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解题方法
【推荐2】如图为转基因抗虫烟草的培育流程,则下列叙述正确的是( )
A.培育过程①需要使用限制酶和DNA聚合酶 |
B.过程②将重组Ti质粒导入烟草细胞前需要使用CaCO3处理农杆菌 |
C.培育过程③④仅通过调节生长调节剂可诱导愈伤组织再生出新植株 |
D.可通过观察害虫吞食转基因烟草后的存活情况进行个体水平检测 |
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适中
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解题方法
【推荐3】基因工程中需使用特定的限制酶切割基因载体,以便其与目的基因连接。研究人员将相同的基因载体分组并进行相应酶切处理(如表所示),其中限制酶H1和H2识别序列不同。各组基因载体经充分酶切处理后,进行琼脂糖凝胶电泳检测,实验结果如图所示。下列说法错误的是( )
分组 | 相应酶切处理 | |
甲 | 限制酶H1 | |
乙 | 限制酶H2 | |
丙 | 限制酶H1+H2 |
A.该基因载体为0.8kb的环状DNA分子 |
B.限制酶H1与H2在该载体上都有识别和切割位点 |
C.限制酶H1与H2在该载体上的酶切位点最短相距0.2kb |
D.0.2kb的核酸片段迁移速率大主要与其分子质量小有关 |
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名校
【推荐1】下列有关基因工程的叙述正确的是( )
A.将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是花粉管通道法 |
B.将某药用蛋白基因导入动物乳腺细胞中可获得乳腺生物反应器 |
C.目的基因扩增完成后的产物常用琼脂糖凝胶电泳进行鉴定 |
D.可通过RNA分子标记检测目的基因是否成功表达 |
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【推荐2】CRISPR/Cas9是应用最广泛的基因组编辑技术,其操作过程如下:
①人工合成的短链RNA作为向导(简称gRNA),它将部分与细胞某目的基因中希望被编辑的序列相结合;
②来自细菌的核酸酶Cas9与gRNA结合,切割与gRNA结合的DNA,使DNA双链断裂;
③加入大量用于修复的模板DNA(即大部分序列与被切割位点附近序列相同,个别位点被人工改变)。这样,细胞启动修复机制,人类希望改变的碱基序列被引入基因组中,基因组的准确编辑由此实现。
以下关于该技术叙述正确的是( )
①人工合成的短链RNA作为向导(简称gRNA),它将部分与细胞某目的基因中希望被编辑的序列相结合;
②来自细菌的核酸酶Cas9与gRNA结合,切割与gRNA结合的DNA,使DNA双链断裂;
③加入大量用于修复的模板DNA(即大部分序列与被切割位点附近序列相同,个别位点被人工改变)。这样,细胞启动修复机制,人类希望改变的碱基序列被引入基因组中,基因组的准确编辑由此实现。
以下关于该技术叙述正确的是( )
A.gRNA的序列与目的基因特定碱基序列部分结合,结合区域最多含6种核苷酸 |
B.Cas9经内质网、高尔基体加工才具有切断DNA的活性 |
C.CRISPR/Cas9技术对不同基因进行编辑时,应使用相同的gRNA |
D.CRISPR/Cas9技术可改变基因结构,也可以使某个基因失去功能 |
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名校
【推荐1】《诗经》中有“投我以木瓜,报之以琼瑶”的诗句。番木瓜易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV)而获病。我国华南农业大学的科研人员利用农杆菌转化法,成功培育出转基因番木瓜“华农一号”,大致流程如图所示。下列分析错误的是( )
A.过程①称为逆转录,此过程中用到的酶有逆转录酶等 |
B.过程②用限制酶BamHⅠ在Ti质粒切开一个切口暴露出两个游离的磷酸基团 |
C.过程③将重组质粒转入农杆菌之前,需先用Ca2+载体处理农杆菌 |
D.过程⑤产生的木瓜植株即使有抗PRSV基因也不一定具有抗PRSV的性状 |
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解题方法
【推荐2】研究人员将一种海鱼的抗冻蛋白基因 afp 整合到土壤农杆菌的 Ti 质粒上,然后用它侵染番 茄细胞,获得了抗冻的番茄品种。下列相关叙述中,正确的是( )
A.afp 基因是培育抗冻番茄用到的目的基因 |
B.目的基因的筛选与获取是培育转基因生物的核心工作 |
C.抗冻蛋白基因 afp 导入番茄细胞前,一般先用 Ca2+ 处理 |
D.只要检测出番茄细胞中含有 afp 基因,就代表抗冻番茄培育成功 |
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