【推荐1】果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因（E、e 和 B、 b）控制，其中 B、b 位于 X 染色体上。只要有 B 存在时果蝇就表现为红眼，B 和 E 都 不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为 EeX^BY 与 EeX^BX^b 的果蝇相互交配得到 子代（不考虑变异的情况下），则下列叙述正确的是

A．子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是 1/2

B．雌、雄亲本产生含 XB 的配子的比例不同

C．子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼

D．亲本雌果蝇可能形成基因型为 eXB 的极体

【推荐2】家蚕的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡，下列叙述错误的是

A．若该突变为显性突变,则家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子

B．若该突变为隐性突变,则雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕

C．若该突变为显性突变,则雌蚕产生的卵细胞不携带突变基因

D．若该突变为隐性突变,则家蚕群体中雌蚕与雄蚕的数量相等

【推荐3】某二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为白色，二者均不表达时也为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性杂交，获得4只基因型互不相同的F₁，亲本和F₁组成的群体中，白色个体所占比例不可能是（　　）

A．1/6

B．1/2

C．2/3

D．5/6

【推荐1】甲、乙两种病为单基因遗传病，基因为完全显性，其中一种为伴性遗传病。调查表明： 人群中乙病致病基因频率为 10^-2。现有家系图如下，已知图中 II-8 无甲病家族史，下列推测错误的是

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴 X 染色体显性

B．IV-2 与无甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率约为 1/2

C．III-2 与 III-11 婚配所生子女两病兼患的概率为 1/48

D．IV-3 最多有 23 条染色体来自于 I-4

【推荐2】下图为某遗传病的家系图，已知I₁不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3

B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6

【推荐3】某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

【推荐1】某遗传病为单基因遗传病。有一对正常夫妻，他们的父母也都正常，但是他们都各有一个患该遗传病的同胞姐妹或兄弟。下列是对他们子女患该遗传病风险值的测算，正确的是

A．如果他们首胎生出异卵双胞胎，则这两个孩子同时患该遗传病的概率是2/9

B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则这两个孩子都正常的概率是64/81

C．如果他们已经生了一个患该遗传病的孩子，那么再生一个患该遗传病男孩的概率是1/18

D．如果他们已经生了一个正常孩子，那么再生一个孩子为患该遗传病女孩的概率是1/18

【推荐2】阅读下列材料，完成下面小题。
Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2 基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。其特征是心肌减弱，运动骨骼肌无力，智力低下。家系调查发现，一个正常男性与一个患病女性结婚，生了一个患病儿子和一个正常女儿。
1．依据上述材料分析，下列与Danon病遗传方式相同的遗传病是（       ）

A．红绿色盲

B．抗维生素D佝偻病

C．外耳道多毛症

D．猫叫综合征

2．依据上述材料分析，下列叙述错误的是（       ）

A．基因突变的频率很低	B．基因突变会给生物带来不利的影响
C．基因突变会改变基因的碱基排列顺序	D．基因可通过控制蛋白质的合成来控制性状

3．依据上述材料分析，这对夫妇再生一个患病女儿的概率为（       ）

A．1/4

B．1/2

C．3/4

D．1

【推荐3】如图为某家系关于甲、乙两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色症，且Ⅱ₄只携带一种致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症

B．I1和I2的基因型可以确定

C．Ⅱ1和Ⅱ2生一个患两病孩子的概率为1/16

D．Ⅱ3和Ⅱ4生一个患病男孩的概率为1/4