下图是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图。下列相关判断正确的是( )
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A.过程①的变异类型属于基因重组 |
B.白化病的变异来源可能与过程②的类似 |
C.猫叫综合征的变异类型与过程③的完全相同 |
D.过程③的变异能在光学显微镜下观察到 |
更新时间:2023-05-18 14:32:04
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【推荐1】DNA分子上的碱基有时会发生脱氨基反应使某个核苷酸受损,对DNA的结构造成损伤。但在一定条件下,细胞内的糖苷水解酶能特异性地切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶形成AP位点,而AP内切核酸酶会识别并切除带有AP位点的小片段DNA,并由其他酶修复正常。下列叙述错误的是( )
A.糖苷水解酶与AP内切核酸酶作用于相同的化学键 |
B.细胞中的DNA发生脱氨基反应一定不会导致基因突变 |
C.DNA修复时需要用到DNA聚合酶和DNA连接酶 |
D.某细胞中一个DNA的一条链发生脱氨基反应但未被修复,该细胞进行n次有丝分裂后,有2ⁿ个细胞的遗传物质发生改变 |
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【推荐2】线粒体中的[H]与氧气结合的过程需要细胞色素C参与,细胞色素C是生物氧化的一个非常重要的电子传递体,在线粒体内膜上与其他氧化酶排列成呼吸链(呼吸链将电子和质子沿着特定途径传递到分子氧)。当细胞接受凋亡信号后,线粒体中的细胞色素C可转移到细胞质基质,并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。下列说法正确的是( )
A.线粒体内膜向内凹陷形成嵴,增加了细胞色素C等物质的附着位点 |
B.质子的传递离不开NAD+,通过与NAD+发生氧化还原反应实现质子传递 |
C.细胞接受凋亡信号后,产生的ATP将减少 |
D.控制Apaf-1蛋白的基因突变,细胞色素C一定不会引起该细胞凋亡 |
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适中
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名校
【推荐1】如图甲、图乙为某二倍体生物进行分裂的细胞示意图。下列相关叙述正确的是( )
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A.图甲变异能遗传给后代,图乙中的变异不可以 |
B.图乙中①②上出现A和a的原因是基因突变 |
C.图甲发生的变异没有产生新的基因 |
D.图乙的基因A、B均可发生突变,体现了其具有随机性 |
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【推荐2】图1是某基因型为AaBb的动物体内细胞分裂模式图,图2为不同时期核DNA数和染色体数的相对变化曲线,下列相关叙述正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/3/0b0adaea-9fe2-40a2-9d20-428c72e2b1f5.png?resizew=355)
A.图1中细胞乙、细胞丙分别处于图2中的GH、IJ段 |
B.细胞乙为次级精母细胞,该细胞中可以发生基因重组 |
C.细胞甲和细胞乙的染色体组数相同,处于图2中的OP段 |
D.细胞丙分裂形成的两个子细胞的基因型可能不同 |
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解题方法
【推荐1】PEG-6000是一种分子量较大的化合物,不能进入细胞。研究人员用PEG-6000溶液浇灌白刺花,模拟干旱胁迫环境,研究其对白刺花根尖细胞有丝分裂的影响。制片(压片法)后用显微镜观察,高倍镜视野下部分细胞图像如图1、图2。以下推测合理的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/8/ee191e23-8a3c-41f7-86e9-3bcbdccf5d2f.png?resizew=390)
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A.图1和图2需经解离→染色→漂洗→制片后,直接用高倍镜才能观察到 |
B.图1和图2的细胞位于根尖分生区,且显微镜视野下该时期的细胞最多 |
C.图1细胞分裂完成后,断裂的染色体片段由于无着丝粒,因此可能会被遗留在细胞核外 |
D.图2的染色体桥的随机断裂会导致子细胞核内染色体结构异常 |
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【推荐2】家蚕(2n=56))性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热,夏季饲养死亡率高,产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热的雄蚕,由显性基因D控制,且D、d基因所在的同源染色体出现异常,相应染色体如图所示。研究发现家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/4/2929207774756864/2930365883514880/STEM/984a587c-986f-400c-be03-ca9c1c692a26.png?resizew=226)
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A.家蚕的一个染色体组有28条染色体 |
B.图中所示家蚕的变异类型为突变 |
C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,若子代雌雄比例为1:2,则D基因位于Z染色体上 |
D.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,若子代雌雄比例为1:1,则D基因位于异常染色体上 |
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【推荐3】野生型果蝇为正常翅正常眼,果蝇中存在缺刻翅和棒眼突变体。果蝇的正常翅转变为缺刻翅是由常染色体上某一片段缺失引起的,如图甲所示;正常眼转变为棒眼由X染色体上的16A区段重复导致,如图乙所示。下列相关分析错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/31/3423248595714048/3424957728219136/STEM/2c452a79a0424483ba272ae5fa66f833.png?resizew=665)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/31/3423248595714048/3424957728219136/STEM/2c452a79a0424483ba272ae5fa66f833.png?resizew=665)
A.果蝇缺刻翅和棒眼的出现均为基因隐性突变的结果 |
B.B和b的16A区段上相关基因的表达剂量相同 |
C.正常眼雄蝇的X染色体与棒眼雄蝇的X染色体结构不同 |
D.野生型雌果蝇和缺刻翅棒眼突变体杂交,子代雌雄个体的表型不同 |
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【推荐1】已知甲为隐性遗传病、乙为显性遗传病,它们都属于单基因遗传病,控制这两种病的基因都只存在于X染色体上。下列相关叙述中不正确的是( )
A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 |
B.若某男子患遗传病甲,则其母亲一定患遗传病甲 |
C.若某男性患遗传病乙,则其儿子和女儿中各有1/2患病 |
D.甲和乙的遗传符合基因的分离定律和基因的自由组合定律 |
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【推荐2】Ⅱ型高脂蛋白血症是一种单基因遗传病,其生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加,胆固醇从肝脏中被大量运出,易诱发冠状动脉粥样硬化。下图为家族中Ⅱ型高脂蛋白血症遗传系谱图,已知Ⅲ2为纯合子,下列叙述正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/26/2902709573271552/2909005306527744/STEM/668ae72c-d7ba-4741-9e6a-029a17ce9631.png?resizew=555)
A.该病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅰ2和Ⅱ2均为纯合子 |
C.Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病女儿的概率是1/4 |
D.Ⅱ型高脂蛋白血症患者血浆中胆固醇含量升高 |
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