下图为我国新型冠状病毒（RNA病毒）核酸检测的基本流程，采用的是“实时荧光定量RT-RCR”技术，1~2h内即可得到检测结果。其基本原理是DNA的复制，过程中加入与特定模板链互补的荧光探针，这样每新合成一条DNA链，就会产生一个荧光分子，通过检测荧光信号即可确定是否为阳性。下列相关说法错误的是（ ）
| A．①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料 |
| B．若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性 |
| C．若只考虑一个DNA，其复制了n次，则整个过程中可以检测到2n+1-2个荧光信号 |
| D．若样本RNA中A占碱基总数的20%，则通过①产生的DNA中T占碱基总数的20% |
更新时间：2023-05-31 12:33:26
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【推荐1】用32P标记的一个噬菌体侵染用15N标记的大肠杆菌，一段时间后大肠杆菌裂解释放出100个子代噬菌体。下列有关叙述不正确的是（ ）
| A．所有子代噬菌体只含15N不含32P |
| B．所有子代噬菌体的核酸中都含15N |
| C．含32P的子代噬菌体占所有子代噬菌体的1/50 |
| D．所有子代噬菌体的蛋白质外壳中都含15N |
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【推荐2】果蝇体细胞含有8条染色体。现有一个果蝇体细胞，每条染色体DNA双链都被32P标记。把该细胞放在不含32P培养基中培养，使其连续分裂三次，下列叙述正确的是（ ）
| A．第一次分裂后期，每条染色体含2条染色单体且每条染色单体都有32P标记 |
| B．第二次分裂中期，每个细胞的8条染色体都被32P标记 |
| C．第二次分裂后期，细胞的一极共有4个DNA分子被32P标记 |
| D．三次分裂后含有32P标记的子细胞数量与前两次分裂时染色体的分配情况均有关 |
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【推荐1】大肠杆菌拟核含有一个环状DNA分子，细胞分裂前先进行DNA的复制。据下图分析，下列说法错误的是（ ）
| A．上述过程需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 |
| B．把只含14N的甲放在含15N的培养液中复制三代，子代甲中不含14N的DNA占75% |
| C．若甲总碱基数为a，含有腺嘌呤p个，则鸟嘌呤的数目为a/2-p |
| D．上述过程提高复制效率的方式主要依靠两个起点同时进行复制 |
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【推荐2】5-溴尿嘧啶（BrdU）与胸腺嘧啶脱氧核苷类似，能够与腺嘌呤（A）配对，掺入到新合成的DNA子链中。DNA的一条链含有BrdU的染色单体为α型，DNA的两条链均含BrdU的染色单体为β型。将洋葱根尖分生组织的某一细胞放在含BrdU的培养液中进行培养时，所有子细胞的分裂都同步进行。关于子细胞（2n=16）处于第二、三个细胞周期时的姐妹染色单体情况的叙述错误的是（ ）
| A．第二次分裂中期每个细胞含α型染色单体16条 |
| B．第二次分裂中期所有细胞中的α型染色单体共32条 |
| C．第三次分裂中期每个细胞中的α型染色单体为0~16条 |
| D．第三次分裂中期所有细胞中的α型染色单体共48条 |
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【推荐3】图1是某细胞的细胞周期示意图，细胞周期可分为分裂间期（包括G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），S期进行DNA复制。周期蛋白影响细胞周期的进行，其中周期蛋白cyclinB与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后，激活的CDK1促进细胞由G₂期进入M期；周期蛋白cyclinE与蛋白激酶CDK2结合后，激活的CDK2促进细胞由G1期进人S期。MPF的活性和周期蛋白的浓度变化如图2，下列说法错误的是（ ）
| A．若将G2期和M期细胞融合，则融合后细胞进入M期的时间会提前 |
| B．激活的CDK1可能具有促进染色质螺旋形成染色体的作用 |
| C．激活的CDK2可能参与调控DNA聚合酶和解旋酶合成 |
| D．加入DNA合成抑制剂，6 h后所有细胞停留在G1/S交界处 |
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【推荐1】CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物，下列相关分析正确的是（ ）
| A．核酸酶 Cas9敲除2、3、4片段作用在磷酸二酯键，引起的变异属于基因重组 |
| B．欲将基因的2、3、4共3个片段切除，敲除前需要设计3个向导sgRNA |
| C．图2中，4和12个体杂交的子代均为基因敲除纯合子（不考虑性别） |
| D．图2中，3、5、9个体的体内均能检测到PD-1基因，8和10个体则不能检测到该基因 |
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【推荐2】如图是被农杆菌侵染的水稻植株的DNA片段，研究者将其连接成环，并以此环为模板进行PCR，扩增出T—DNA插入位置两侧的未知序列，据此来确定T—DNA插入的具体位置。有关说法正确的是（ ）
| A．农杆菌在自然条件下主要侵染单子叶植物和裸子植物，T—DNA存在于其Ti质粒上 |
B．若扩增循环n次，需要 个引物 |
| C．利用图中的引物②③组合可扩增出两侧的未知序列 |
| D．将扩增出的未知序列与水稻基因组序列比对可确定T—DNA的插入位置 |
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【推荐3】稻米胚乳直链淀粉含量高会导致食用品质差。研究发现，水稻蜡质基因（Wx）编码直链淀粉合成酶。若Wx基因中第226位碱基是正常的G，该位点所在的内含子能被正常剪接，胚乳中直链淀粉含最高，基因型记做GG；若该位点突变成T，则不能被正常剪接，胚乳中直链淀粉的合成水平会降低，基因型记做TT。为检测Wx基因该位点碱基是G或T，研究人员以待测水稻叶片总DNA为材料，以Wx基因片段设计引物如图所示，对PCR扩增产物经Acc Ⅰ酶切后电泳。已知引物1为5'－GCTTCACTTCTCTGCTTGTG－3'，两引物之间无另外的Acc Ⅰ酶的识别位点。下列叙述正确的是（ ）
| A．该实验中需设计的引物2为5'－TTCAACTCTCGTTAAATCAT－3' |
| B．若酶切产物只能观察到530bp的DNA条带，则表明该水稻品种为TT型 |
| C．GT杂合型水稻品种酶切电泳结果为3条条带 |
| D．组成上述两种淀粉合成酶的氨基酸的种类不同，数目相同 |
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