用氨苄青霉素抗性基因（AmpR）、四环素抗性基因（TetR）作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中。下列叙述错误的是（ ）
| A．若用HindⅢ酶切，目的基因转录的产物可能不同 |
| B．若用PvuⅠ酶切，在含Tet（四环素）培养基中的菌落，不一定含有目的基因 |
| C．若用SphⅠ酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否 |
| D．若用SphⅠ酶切，携带目的基因的受体菌在含Amp（氨苄青霉素）和Tet的培养基中能形成菌落 |
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更新时间：2023-06-14 15:55:35
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【推荐1】下列有关基因工程叙述错误的是（ ）
| A．最常用的载体是大肠杆菌的质粒 |
| B．工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶 |
| C．该技术人为地增加了生物变异的范围，实现种间遗传物质的交换 |
| D．不同表达系统的基因工程各有特点，它们的基本原理和技术是不同的 |
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【推荐2】以下关于基因工程的说法，正确的是（ ）
| A．限制酶可以切割DNA和RNA |
| B．DNA连接酶能将两个碱基间通过氢键连接起来 |
| C．载体的作用是将外源基因导入受体细胞，使之稳定存在并表达 |
| D．切割质粒的限制酶均能特异性地识别6个核苷酸对 |
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【推荐1】某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因,构建转基因工程菌,下列有关PCR扩增过程相关叙述不正确 的是
| A．为方便构建重组质粒,在引物中需要增加适当的限制性核酸内切酶位点 |
| B．设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对,而造成引物自连 |
| C．PCR扩增时,退火温度的设定与引物长度、碱基组成无关 |
| D．如果PCR反应得不到任何扩增产物,则需要降低退火温度或重新设计引物 |
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名校
【推荐2】若将GFP基因与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质可被激发出绿色荧光。下列叙述正确的是（ ）
| A．构建的“融合基因”无需与其他DNA片段相连，可直接导入受体细胞 |
| B．基因表达载体的制备需利用限制性内切核酸酶和DNA聚合酶 |
| C．导入受体细胞内的“融合基因”需要两个启动子和两个终止子 |
| D．利用该技术可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 |
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解题方法
【推荐3】科研人员想利用发绿色荧光的大肠杆菌来快捷检测出水中的毒物，将毒物诱导型启动子S插入图示质粒的P区，构建基因表达载体前需要利用PCR技术扩增启动子S。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
| A．扩增启动子S时，所用引物I上最好有限制酶XhoI的识别序列 |
| B．若该重组质粒能随大肠杆菌稳定遗传，则图示质粒还应有复制原点 |
| C．为了便于筛选，所选用大肠杆菌原本不能具有抗氨苄青霉素的特性 |
| D．启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，两者的结合不受外因影响 |
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【推荐1】下图表示利用基因工程培育抗虫棉的过程，限制酶I的识别序列和切点是一↓GATC一，限制酶Ⅱ识别序列和切点是一G↓GATCC一，经过培育得到转基因植株，该植株细胞中含有一个携带抗虫基因的DNA片段，可以把它看作是杂合子。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．①过程中，用限制酶I切割质粒，用限制酶I切割抗虫基因 |
| B．将通过②过程得到的大肠杆菌涂布在含有四环素的培养基上，若能够生长说明已导入了普通质粒或重组质粒 |
| C．理论上，该转基因植株自交产生的F1代中，仍具有抗虫特性且能稳定遗传的植株占总数的1/4 |
| D．⑤过程所用的现代生物技术运用的原理是细胞的全能性 |
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【推荐2】科学家培育出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列有关叙述不正确的是
| A．通常用显微注射法将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞 |
| B．通常用小鼠受精卵作为人的生长激素基因的受体细胞 |
| C．采用DNA分子杂交技术可以检测人的生长激素基因是否插入小鼠的基因组 |
| D．需要调控表达过程，使人的生长激素基因在小鼠的受精卵中特异性表达 |
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