组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:24 题号:19272942
遗传病在人类疾病中非常普遍,遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作,下面是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程,请回答问题:
(1)调查遗传病发病率:
①确定调查范围:
②在人群里___________抽查若干人数调查并记录,计算;
③得出结果。
(2)调查遗传方式:
①选取具有患者的家族若干;
②画出系谱图:
③根据各种遗传病的__________________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图,根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因):
   
①该遗传病为_____________染色体的_____________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎,8号和9号个体为异卵双胞胎,假设6号和9号结婚,婚后生患病孩子的概率是_____________

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非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐1】下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:

(1)若该病为白化病(常染色体遗传病,以a代表致病基因)则:①Ⅰ2的基因型为______。Ⅱ3与白化症患者结婚生出病孩的概率为______
(2)若该病为色盲病(以b代表致病基因)则:Ⅱ4基因型为______。Ⅱ3与色觉正常的男性结婚生出色盲男孩的概率为______
(3)若Ⅱ4同时患有色盲和白化病,则Ⅰ1基因型为______,Ⅰ1和Ⅰ2生出既不色盲也不白化孩子的概率为______
2024-05-11更新 | 43次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐2】遗传性肾炎又称Alport综合征(AS),是一种严重影响患者身心健康的单基因遗传性肾脏病。近年来.上海市儿童医院为了进行AS精准诊治,对173个患病家系进行遗传研究,图是其中两个家族的遗传系谱图。

(1)若已知甲家族的I-2不携带致病基因,则该病的遗传方式是_____________
(2)请从分子水平解释甲家族II-3个体不患AS的原因是__________________________
性染色体探针包括X探针和Y探针,其中X探针仅能与X染色体的特定序列结合,并使该处呈现绿色荧光亮点;Y探针仅能与Y染色体的特定序列结合,并使该处呈现红色荧光亮点。甲家族的Ⅲ-1与一个正常男性婚配,育有一个男孩,医生利用探针对此三口之家进行检测。
(3)检测结果如图所示,针对III-1分析正确的是______________________
A.儿子的X染色体分别来自父母双方
B.假如生女儿可避免AS的发生
C.父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.患病的根本原因是父方精子中带有致病基因的X染色体数目异常
(4)若乙家族的II-6不携带致病基因,则Ⅲ-4的体细胞内相关基因有_______种序列医务人员对两个家族成员进行深入调查时发现甲乙两家族互不含有对方家族的致病基因,且甲家族Ⅱ-1的细胞中存在致病基因,她与乙家族的Ⅲ-4婚配,且有孕。
(5)为了避免AS患儿出生可以采取的措施有____
A.染色体分析B.婚前检查
C.基因检测D.B超检查
(6)依据题干信息相关判断正确的是____
A.两者所生子女中男女患病率相同
B.甲乙两家族的致病基因均来源于基因突变
C.甲家族的I-1和I-2是两者所生子女的直系血亲
D.通过试管婴儿技术可筛选出不携带致病基因的胚胎
2022-01-25更新 | 151次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐3】下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这2对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答下列问题:
   
(1)甲遗传病的致病基因位于_________(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上;乙遗传病的致病基因位于_________(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上。
(2)Ⅱ-2的基因型为_________,Ⅲ-3的基因型为_________
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是_________
(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_________
2023-06-05更新 | 185次组卷
共计 平均难度:一般