【推荐1】下图是某家族红绿色盲遗传的系谱图（该病由X染色体上的隐性基因b控制，表示为X^b），请据图回答。

（1）I₂的基因型是________。
（2）II₃________ （填“携带”或“不携带”）红绿色盲基因，产生的配子种类有_______种。
（3）II₃与II₄若再生一个孩子III₆， III₆患红绿色盲的概率为________。
（4）红绿色盲基因位于性染色体上，遗传上和性别相关，这种现象叫做_______________。
（5）根据红绿色盲遗传特点可知：男性红绿色盲概率_____________________（填“大于”、“小于”、“等于”）女性红绿色盲概率。

【推荐2】如图为实验小组绘制的某单基因遗传病的遗传系谱图，回答下列问题：

(1)实验小组同学认为该病不可能是伴X隐性遗传病和伴Y染色体遗传病，他们做出判断的理由分别是________________________。
(2)若该病是常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，正常基因用a表示，则Ⅲ₆的基因型是_____________，Ⅲ₈为纯合子的概率是____________。
(3)若该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ₈与女性杂合子结婚，他们生育一个正常儿子的概率为_____________。
(4)若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₆与Ⅲ₇的基因型相同的概率为_____________。正常人群中该致病基因携带者的概率为1%，如果Ⅲ₇与人群中一正常男性结婚，生育了一个正常女儿，则该女儿携带致病基因的概率为____________。
(5)如果Ⅱ₃与一个正常女性结婚，生育了一个患病女儿和两个正常子女，则这两个正常子女基因型相同的概率为____________。

【推荐3】山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，这种现象在遗传学上称为________。该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传_______（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。
（3）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该性状的概率是________。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：______（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第__次分裂时性染色体未分离所致。
（4）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________（填个体编号）。
（5）Ⅲ-2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的？_________（能/不能）。

【推荐1】某家族涉及甲、乙两种遗传病，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，且乙病的致病基因位于X染色体上。小组成员对该家族部分个体的这两对基因进行凝胶电泳分离，得到如图2所示带谱（四种条带各代表一种基因）。回答下列问题。
   
(1)等位基因A/a和B/b在遗传上______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_______。
(2)写出I₁、I₄、Ⅱ₆关于两种遗传病的基因型：______。检测Ⅱ₅关于两对基因的带谱，可能具有图2中的条带是______。Ⅱ₃和Ⅱ₄再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率是_______。
(3)写出Ⅲ₂两种致病基因的来源（图中的最终来源）：甲病_______，乙病______。

【推荐2】已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇中的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常;乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型。
甲夫妇中男方的基因型为____;女方的基因型为____。 
乙夫妇中男方的基因型为____;女方的基因型为________。
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的概率为___%。 
乙夫妇:后代患血友病的概率为___%。 
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个___孩，乙夫妇最好生一个____孩。

【推荐3】某人类遗传性皮肤病受一对等位基因H、h控制，某家族的遗传系谱图如下，请回答下列问题：

(1)该遗传病_____（填“属于”或“不属于”或“不一定属于”）常染色体遗传病。
(2)若Ⅰ₁不携带致病基因，则该病为 _____（填“显性”或“隐性”）遗传病，其基因型为_____。
(3)若Ⅱ₅为杂合子，则该遗传病属于_____，基因型为_____。