某男孩患一种严重疾病。调查显示，其父母、外祖父母、母亲的姐妹、姐姐身体正常，两个舅舅有一个患病，医生怀疑其所患疾病是单基因遗传病，于是对该男孩及其父亲、母亲的X染色体上的相关基因进行了碱基测序，部分结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病最可能的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．该男孩的致病基因可能来自其外祖母 |
| C．此遗传病的变异类型属于染色体结构变异中的缺失 |
| D．若将来该男孩与正常女性结婚，则生育的女孩患病的概率为1/2 |
更新时间：2023/07/02 22:55:29
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【推荐1】下图是某家族遗传病的系谱图，已知Ⅰ-3不携带致病基因。设控制甲病的基因为A、a，控制乙病的基因为B、b，已知有一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅰ-3的基因型是AAXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXbY |
| C．据图分析Ⅲ-1甲病的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-4 |
| D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率是5/8 |
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【推荐2】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，并绘制其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）
| A．该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病 |
| B．I-2 和 II-4 的基因型一定相同 |
| C．III-9 与正常女性结婚，建议生女孩 |
| D．若 II-6 无该病致病基因，则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 |
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【推荐1】某种植物雌雄同体，有两对性状：早熟、晚熟，这对性状分别受基因W、w控制，叶的形状的齿形、莲形分别受基因Y、y控制，W、w与Y、y基因分别位于5号、6号染色体上。甲、乙两植株相应的基因在5号、6号染色体上的位置如下图所示，其中甲在四分体时期5号染色体上有部分与其他染色体交换而来的片段，且B基因会抑制W基因的表达，甲、乙的其他染色体上均无B基因。甲减数分裂产生的配子中，含B片段的配子有75%致死。下列叙述正确的是（ ）
| A．图示中甲5号染色体与其他染色体交换片段属于基因重组 |
| B．甲与乙杂交，得到的子代的表现型比例为4∶4∶3∶3 |
| C．若甲自花传粉，预期得到子代表现型比例为48∶16∶27∶9 |
| D．以乙为材料进行自交实验即可揭示基因的分离定律和自由组合定律的实质 |
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【推荐2】下列关于遗传和变异的叙述，正确的是（ ）
| A．新型冠状病毒可以发生的可遗传变异有基因突变、基因重组和染色体变异 |
| B．减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 |
| C．基因重组只能发生于同源染色体之间 |
| D．发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律 |
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解题方法
【推荐3】下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
| A．发生在水稻根尖内的基因突变比发生在花药中的更容易遗传给后代 |
| B．DNA分子缺失一个基因属于基因突变 |
| C．基因重组能产生新的基因型 |
| D．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组 |
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