遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.21三体综合征患者的体细胞中含3个染色体组 |
B.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生 |
C.携带遗传病致病基因的人必患该种遗传病 |
D.镰状细胞贫血与缺铁性贫血的病因相同 |
更新时间:2023-07-09 22:52:15
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【推荐1】下列变异不属于染色体变异的是
A.人类猫叫综合征 | B.人类21三体综合征 |
C.人类镰刀型细胞贫血症 | D.无子西瓜的培育 |
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【推荐2】镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG 变为GUG,导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是( )
A.氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变,从而影响其功能 |
B.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状,这样的红细胞容易破裂 |
C.该基因突变改变了基因中碱基对内的氢键数目 |
D.该基因突变后,mRNA中的碱基数目没有改变 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病叙述,错误的是( )
A.遗传病的发病情况与基因、生活方式和环境都有关 |
B.不携带致病基因的人,仍有可能患某种遗传病 |
C.具有先天性或家族性特点的遗传都是遗传病 |
D.统计某遗传病发病率时,应在全体社会人群中调查 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传规律 |
B.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 |
C.X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者 |
D.人类遗传病一定含有致病基因 |
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【推荐3】患有“13三体综合征”的病人,头小且患先天性心脏病,智力远低于常人。患者的13号染色体有3条,而并非1对。某家庭父母亲均正常,生了一个患有“13三体综合征”的患者。下列有关该患者产生的原因,分析错误的是( )
A.可能由患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常导致 |
B.可能由患者母亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 |
C.可能由患者父亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 |
D.可能由患者母亲或父亲减数分裂第二次分裂时染色单体没有正常分离导致 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.遗传病患者的遗传物质均有异常 |
B.遗传病患者不一定含有致病基因 |
C.遗传物质改变造成的疾病均为遗传病 |
D.家系分析法可初步确定某些遗传病的遗传方式 |
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【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.青少年型糖尿病属于染色体异常遗传病 |
B.通过检查发现胎儿有缺陷,则认定该胎儿有遗传病 |
C.羊膜穿刺技术获得的羊水细胞可用来进行染色体分析等 |
D.21三体综合征患者体内的细胞比正常个体的细胞多了一个染色体组 |
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