减数分裂过程中会发生多种变异,下列叙述中正确的是( )
A.一对色觉正常的夫妻生育了一个含2条X染色体的红绿色盲儿子,致病原因与妻子有关 |
B.因为在减数分裂间期要进行 DNA复制,在复制过程中容易发生基因突变 |
C.MⅡ后期两条大小、形态相同的同源染色体没有正常分离会导致染色体数目的变异 |
D.基因重组只能发生于减数分裂Ⅰ后期,非等位基因随着非同源染色体而自由组合 |
更新时间:2023-07-15 06:13:34
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【推荐1】下图表示雄果蝇(体细胞中2N=8)进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中核DNA分子或其载体(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是( )
A.Ⅱ所处阶段发生基因的自由组合 |
B.Ⅲ代表初级精母细胞 |
C.②代表染色体 |
D.Ⅲ中同源染色体的对数是Ⅱ中的1/2 |
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【推荐2】在人体内含有同源染色体的细胞是()
①体细胞 ②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精子 ⑤精原细胞 ⑥受精卵
①体细胞 ②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精子 ⑤精原细胞 ⑥受精卵
A.①②③⑤ | B.①②⑥ | C.①②③④ | D.①②⑤⑥ |
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【推荐1】下列关于性别决定和性染色体的叙述,正确的是( )
A.果蝇的性别决定方式为XY型,雄性的X染色体只能来自母本 |
B.鸡的性别决定方式为ZW型,其中雌性的性染色体组成是ZZ |
C.含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子 |
D.果蝇的初级精母细胞与次级精母细胞中一定都含Y染色体 |
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【推荐2】研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况,得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289,I1不携带乙病的致病基因,不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是
A.乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传 |
B.Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1 |
C.II2与正常女性结婚,子代患甲病的概率为1/36 |
D.II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16 |
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【推荐1】丰富多彩的生物界中蕴含着形形色色的变异现象。下列关于变异的叙述,正确的是( )
A.没有变异就没有进化,生物界中所有变异都是生物进化的原材料 |
B.基因突变可产生新基因和新基因型,基因重组只能产生新基因型 |
C.四分体时期发生的交叉互换能实现同源染色体上等位基因的重新组合 |
D.人体正常的造血干细胞转变为癌细胞的根本原因是细胞中出现原癌基因 |
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【推荐2】图中甲、乙、丙表示生物个体或结构,①~③表示相应过程。下列叙述与示意图对应错误的是( )
A.若甲为二倍体植株,乙通常为卵细胞,丙为单倍体,则③过程可用秋水仙素处理使染色体数目加倍 |
B.若甲为成熟哺乳动物个体,乙为配子,丙为受精卵,则基因重组发生在①过程中 |
C.若甲为植物体的一部分,乙为愈伤组织,丙为胚状体,则②过程的培养基中通常需要添加植物激素 |
D.若甲为成年母羊,乙为植入甲细胞核的卵母细胞,丙为重组细胞,则③过程操作的最后一道工序是胚胎移植 |
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名校
【推荐1】人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示),但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”,则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”,后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2、II-2为图甲所示染色体易位的携带者,II-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是( )
A.个体II-2通过减数分裂能够产生AB、A+B、AB-、A+B-的配子 |
B.个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB |
C.个体II-2减数分裂时可能发生同源染色体联会异常 |
D.若个体Ⅲ-3已经成活,其染色体正常的概率是1/4 |
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【推荐2】在二倍体果蝇种群中偶尔出现XYY的异常个体,产生这种现象的原因可能是( )
A.精子形成过程中,同源染色体未分离 |
B.精子形成过程中,姐妹染色单体未分离 |
C.卵细胞形成过程中,同源染色体未分离 |
D.卵细胞形成过程中,姐妹染色单体未分离 |
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