某杏树夏季连续两昼夜CO2吸收量和释放量的变化曲线图
(1)图中MN段杏树叶肉细胞合成ATP的场所有
(2)图中B点时,该杏树的叶肉细胞中光合速率
(3)经过这两昼夜,该杏树能正常生长,则有机物的积累量在图示
(4)对缺乏类胡萝卜素的突变体提取并分离叶绿体色素,结果滤纸条上呈现
(5)在强光条件下,与正常植株相比,缺乏类胡萝卜素的突变体的光合速率
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光质类型 | 叶绿素含量 (相对值) | 净光合速率 [μmol/(m2·s)] | 淀粉 (mg/g) | RUBP羧化酶活性 [μmol/(g·min)] |
W | 23 | 8.0 | 55.8 | 0.27 |
R | 20 | 8.2 | 57.2 | 0.29 |
B | 17 | 7.5 | 49.1 | 0.25 |
R2B3 | 25 | 9.0 | 60.6 | 0.36 |
R5B2 | 27 | 9.4 | 63.8 | 0.39 |
分析表格回答下列问题:
(1)RUBP羧化酶可以催化CO2的固定,该酶存在于叶绿体的
(2)单色光R、B处理下的西瓜叶片叶绿素含量均低于对照组,而红蓝组合光处理下的却高于对照组,推测其原因是
(3)根据表格分析,在呼吸速率不变的前提下,蓝光比白光下西瓜幼苗净光合速率低的原因有
(4)通过该实验
(1)光合作用过程中,吸收光能的色素分布在叶绿体的
(2)据图分析,Rubisco 有双重功能,主要体现在
(3)绿色植物通过过程②增强了对强光照的适应,其可能的积极意义是
数值 | 硫酸铵 | 尿素 | 尿素硝铵 | 缓释氮 | 对照 |
净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 5.09 | 1.38 | 7.80 | 8.97 | 3.88 |
气孔导度(mol·m-2·s-1) | 0.09 | 0.02 | 0.16 | 0.23 | 0.21 |
胞间CO2浓度(μmol·m-2·s-1) | 259.26 | 268.28 | 293.90 | 305.62 | 347.90 |
(1)氮是叶绿素的重要组成成分之一,欲通过实验简单观察香蕉苗叶片中的叶绿素含量变化,可先用
(2)由图1的实验结果可见,施用不同形态氮肥对香蕉苗生长均有影响,这是由于氮肥处理主要促进了
(3)将实验获得的结果进行统计学分析,此时香蕉苗干物质积累量与净光合速率呈现
①检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质
②观察DNA和RNA在细胞中的分布
③用显微镜观察线粒体
④植物细胞的吸水和失水
⑤比较过氧化氢在不同条件下的分解
⑥探究酵母菌细胞呼吸的方式
⑦绿叶中色素的提取和分离
(1)上述实验中能保持细胞活性的是
(2)①中检测脂肪可以用
处理 | 净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 气孔导度/(mol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度/(μmol·mol-1) | 蒸腾速率/(mmol·m-2·s-1) | 水分利用效率/(mmol·mol-1) |
CK | 15.17 | 0.39 | 302.28 | 5.04 | 3.01 |
K1 | 16.24 | 0.41 | 298.76 | 5.23 | 3.07 |
K2 | 17.10 | 0.43 | 293.68 | 5.56 | 3.11 |
K3 | 19.31 | 0.52 | 285.74 | 5.70 | 3.40 |
K4 | 18.49 | 0.45 | 281.27 | 5.34 | 3.47 |
K5 | 16.98 | 0.42 | 300.24 | 5.04 | 3.37 |
(1)绿叶中的光合色素除叶绿素a和叶绿素b外,还有
(2)由图可知,叶面喷施钾肥对无花果叶片总叶绿素含量和叶绿素b/a比值的影响是
(3)据表可知,与CK组相比,K1、K2、K3组气孔导度增加,气孔内外CO2交换增强,但胞间CO2浓度不升反降,说明施钾主要降低了
(4)科研人员用无花果树作为实验材料,研究了CO2浓度倍增对植物生长的影响,并测量了净光合速率和蒸腾速率,发现气孔数量和气孔导度影响植物叶片的蒸腾作用,CO2浓度倍增后,蒸腾速率变小。若CO2浓度倍增后又恢复至大气CO2浓度条件下,无花果的蒸腾速率与自然条件下的蒸腾速率相差不大,说明CO2浓度倍增后,由于
(1)图甲中的a点表示
(2)若图甲曲线表示该植物在25℃时光照强度与光合速率的关系,并且已知该植物光合作用和细胞呼吸的最适温度分别为25℃和30℃,那么在其他条件不变的情况下,将温度提高到30℃,理论上分析c点将
(3)当光照强度在图甲中为6klx时,该植物固定的二氧化碳的量是
(4)丙图e~j点中,氧气浓度最大的是
(5)图乙所示的某植物细胞的代谢状况,该细胞光合作用速率
CO2处理 | 昼/夜 温度(℃) | 氮供给 情况 | 光饱和净 光合速 率(μmol·m-2·s--1) | 叶绿素 含量(μmolchl·m-2) | M(μmol·m-2) |
倍增CO2 | 32/25 | 不供氮 | 5.43 | 1.22 | 6.49 |
供氮 | 6.57 | 2.46 | 7.81 | ||
倍增CO2 | 25/25 | 不供氮 | 5.65 | 1.96 | 6.86 |
供氮 | 6.90 | 2.69 | 9.34 | ||
倍增CO2 | 25/23 | 不供氮 | 5.40 | 1.47 | 7.88 |
供氮 | 6.26 | 2.21 | 8.94 |
(1)叶绿体中的色素可用
(2)据表分析,在CO2倍增及供氮的情况下,温度上升时,荫香叶片光饱和净光合速率的变化趋势是
(3)在全球气候变暖、CO2浓度升高的情况下,本项研究对退化生态系统植被恢复的指导意义是
(1)卡尔文用14C标记CO2探明CO2中的碳在光合作用过程中的转移途径,这种研究方法称为
(2)“光合午休”是指植物的光合作用速率在中午前后下降的现象。某同学在该实验小组的基础上进一步检测时发现,中午时油葵叶肉细胞的气孔开放程度也会下降。该同学根据曲线结果推测,油葵“光合午休”现象不是主要由气孔开放程度下降引起的,请结合曲线说明该同学做出这一推测的理由
(3)若16:00-18:00油葵叶肉细胞的气孔开放程度略有下降,但胞间CO2浓度却升高了,则其原因最可能是
(1)该绿色植物进行光合作用时,叶绿素主要吸收
(2)据图推测,在0~20℃范围内,该植物的光合作用相关酶对温度的敏感度比呼吸酶对温度的敏感度
(3)某同学拟验证不同温度对植物光合作用效率的影响,设计如下方案:
①取同一种植物两株,分为甲乙两组在透明密闭玻璃罩内培养。
②将甲、乙两组植物分别置于10℃和25℃且光照相同并适宜条件下培养,每隔一段时间测定各组吸收的CO2量。
③记录实验数据并计算植物的光合作用速率。
为使实验结果更可靠,请从未控制无关变量的角度给出两条建议,以完善上述实验方案。(合理即可)
a.
b.
(1)若甲烧杯中为酵母菌培养液,乙烧杯中为NaOH溶液,红色液滴将向左移动的原因是
(2)若甲烧杯中为小球藻培养液,乙烧杯中为
(1)进行实验时,大棚覆盖的塑料薄膜应选用
(2)图中10 h ~11 h,限制各组光合速率的主要因素是
(3)CK组、T1组、T2组的净光合速率分别于12 h、13 h、14 h再次下降的原因可能是