下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列相关叙述正确的是( )
A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点 |
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
C.丙病在家系中表现为男性患者多于女性患者 |
D.15号个体携带丁病致病基因的概率为1/2 |
更新时间:2023-07-20 18:11:43
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【推荐1】果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条 IV 号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条IV 号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),有关F1 的叙述正确的有( )
①白眼雄果蝇占 1/4
②红眼雌果蝇占 1/4
③染色体数正常的红眼果蝇占 1/4
④缺失 1 条IV 号染色体的白眼果蝇占 1/4
①白眼雄果蝇占 1/4
②红眼雌果蝇占 1/4
③染色体数正常的红眼果蝇占 1/4
④缺失 1 条IV 号染色体的白眼果蝇占 1/4
A.1 项 | B.2 项 | C.3 项 | D.4 项 |
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【推荐2】抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是( )
A.该病的致病基因位于X染色体上 |
B.女性患者的儿子都患该病 |
C.男性携带该致病基因的概率低于女性 |
D.男患者的母亲一定患病 |
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【推荐1】下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ3的基因型不可能是( )
A.bb | B.Bb | C.XBXb | D.XbXb |
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【推荐2】青少年型帕金森氏综合征(PD)十分少见,是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病,经调查该病在人群中的发病率为1/10000。图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图,图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述正确的是( )
A.该遗传病在青少年中男性发病率高于女性 |
B.Ⅱ—3与一名表现型正常的男性结婚,后代发病率约为1/303 |
C.Ⅲ—1是一名患者且为女性的概率是1/3 |
D.切割并电泳Ⅱ—l的DNA的结果和图中的I—3相同 |
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【推荐1】下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是( )
A.甲病的致病基因位于常染色体上 |
B.Ⅲ9甲病的致病基因可能来自Ⅰ1 |
C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8 |
D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 |
B.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 |
C.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 |
D.多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病 |
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