【推荐1】DNA指纹技术在亲子鉴定、侦察犯罪、死者遗骸的确定等方面是目前最为可靠的鉴定技术。请思考回答下列有关DNA指纹技术的问题。
（1）每个人都有自己独特的DNA指纹图，是因为每个人的DNA中的__________各不相同。
（2）选择DNA做亲子鉴定，而不选RNA，理由是_________________________。
（3）梅花鹿属于国家一级保护动物，野生动物保护人员在森林中发现梅花鹿的血迹，报警后，警察很快锁定了非法狩猎嫌疑人，技术人员通过DNA指纹技术对森林中的血样、非法狩猎嫌疑人冰箱里的鹿肉以及另一头鹿的血样和鹿肉进行DNA检测，检测结果如下图：

据图可推出此嫌疑人是____________________（填“有罪的”或“无罪的”）。
（4）Y-STR检测技术是一种特殊的DNA指纹技术，可特异性检测Y染色体DNA序列。警方可利用已有的Y-STR数据库，迅速定位犯罪分子的家族。结合所学知识，分析该技术能直接定位相关家族的原因：______________。

【推荐2】如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病用等位基因A/a表示，乙病用等位基因B/b表示。不考虑性染色体上同源区段的遗传，回答下列问题：

（1）由图分析可知，甲病的遗传方式是__________；乙病的遗传方式是__________。
（2）若乙病为常染色体遗传，则II₃的基因型是__________；II₃与一表现正常的女子婚配，为有效预防遗传病的发生，他们可采用的手段是__________等；调查乙病的发病率时，为保证结果的准确性，调查取样时的操作是____________________。
（3）若乙病为伴性遗传，则III₈的基因型可能有__________种。若III₄与III₅结婚，生育患一种病男孩的概率是__________。在我国婚姻法中明确禁止III₄与III₅这种婚配方式，其原因是____________________。

【推荐3】下图是某家族的红绿色盲遗传系谱图（用B与b分别表示显、隐性基因），请分析回答：

(1)红绿色盲基因是位于____________染色体上的____________性基因。
(2)Ⅰ₂的基因型是_____，Ⅱ₃的基因型是____________。
(3)Ⅲ₂是杂合体的概率是________________。如果Ⅲ₂与一位表现正常的男性结婚，出生色盲孩子的概率是______________。

【推荐1】科学家发现由于某些酶的先天性缺乏，人体会出现氨基酸代谢障碍相关疾病。如图所示为人体内苯丙氨酸的代谢途径。

（1）酶①～⑥的化学本质是________，其基本组成单位是__________。
（2）酶⑤的缺乏会导致人患________病；已知某表现型正常的女性有一患该病的妹妹，但其父母表现型正常，则该病属于常染色体________填 “显性”或“隐性"）遗传病，该女性携带致病基因的概率为________。
（3）由图可知，缺乏酶________（填酶的序号）会导致人患尿黑酸症；欲探究尿黑酸症的遗传方式，建议选择在________（填“患者家系中”或“人群中随机”）进行调查。

【推荐2】下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）决定白化病的遗传因子（基因）是______性；Ⅰ—1的遗传因子组成（基因型）是_______。
（2）Ⅱ－4的遗传因子组成（基因型）是_________________，若Ⅱ－6和Ⅱ－7再生第二胎，则孩子患白化病的可能性是____________。
（3）若Ⅲ－10与Ⅲ－11结婚（近亲结婚），则他们生出患病孩子的可能性是______________，若他们所生的第一个孩子患病，则再生第二个孩子也患病的可能性是_____________。
（4）若Ⅲ－8与一个表现正常的男性结婚，他们的第一个孩子患病，则再生第二个孩子也患病的可能性是____________；若Ⅲ－9与一个表现正常的女性（其父亲患白化病）结婚，生出表现正常孩子的可能性是__________

【推荐3】下图为白化病遗传系谱图(有关遗传因子用A、a表示)，请据图回答：

（1）该遗传病是由_________________染色体的隐性遗传因子控相的疾病。
（2）Ⅱ₂的遗传因子组成为_____________。
（3）Ⅲ₂是杂合子的概率为__________， Ⅲ₃为杂合子的概率为___________。
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为______________

【推荐1】地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性贫血疾病，四川是我国地贫高发省份之一。某家族患β型地中海贫血（由A基因发生突变所致）的情况如图所示。

请回答下列问题：
(1)已知β地中海贫血是单基因遗传病，则患者的基因型为______。
(2)I-1、I-2、Ⅱ-4均有β型地贫的症状，经诊断为轻症患者，据此推测完全正常个体的基因型为______，理由是______。
(3)经调查发现，Ⅱ-5的父母表现型正常，但其兄弟姐妹中也有该类型地贫患者，则Ⅱ-4与其婚配，后代患贫血的程度及概率为______，请给出优生优育的建议______。

【推荐2】人们很早便知道，ABL基因所在染色体若发生图中甲所示的现象会导致白血病。然而最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图乙表示某家庭甲种遗传病的家系图。

请回答下列问题：
（1）据图甲判断，导致白血病的变异类型是__________________________
（2）据图乙判断，甲种遗传病的致病基因是_______________ (填显性或隐性)基因。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，以下措施中最准确的是__________。 
A．遗传咨询        B．染色体分析       C．B超检查        D．基因检测
（3）为了筛查致病基因，对图乙中个体进行基因测序，肯定会出现两种碱基序列的个体是_______________。

【推荐3】遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：
①、根据上表绘制遗传系谱图。______
②、该病的遗传方式是__________，该女性患者的基因型是________（用A和a表示这对等位基因），若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是___。
③、同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是____________________。
（2）为有效预防遗传病的发生，可采取的主要措施是________。（写两种）
（3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从反面对此作出评价： _____。