中国是用桑蚕丝织绸最早的国家,自古即以“丝国”闻名于世。家蚕的性别决定方式是ZW型。与雌蚕相比,雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术,使其孵出来的都是雄蚕。部分育种过程如下:①应用电离辐射,得到两种Z染色体上具有显性基因(A、B)的雄蚕品系P1和P2,如图1所示。②利用γ射线诱变得到雌蚕品系P3,使Z染色体的一个片段移接到W染色体上,该片段上带有a和b基因,如图2所示。③选择合适的亲本杂交。回答以下问题:
(1)以上育种过程涉及到的变异类型有____________ 。
(2)萨顿依据基因和染色体的行为存在________ 关系,推测出____________________ 。
(3)A为红体色基因,a为体色正常基因,B为痕迹翅基因,b为正常翅基因。A或B在雄蚕受精卵中有2个会使胚胎致死,而在雌蚕受精卵有1个显性基因且没有其等位基因就会使胚胎致死,其他情况均正常。
① P1和P3杂交后代中红体色的概率为______ ,P2与野生型雌蚕杂交后代的雌雄比______ 。
② 为了选育出雄蚕,选择P2和P3杂交得F1,从F1中筛选出体色正常、痕迹翅的雌蚕与P1杂交得F2,从F2中筛选出________ 的雄蚕与野生型雌蚕杂交得F3,F3全为雄蚕,雌蚕在胚胎期死亡。在大量的实验中,F3中有少数雌蚕存活下来,可能的原因是______________ 。
(1)以上育种过程涉及到的变异类型有
(2)萨顿依据基因和染色体的行为存在
(3)A为红体色基因,a为体色正常基因,B为痕迹翅基因,b为正常翅基因。A或B在雄蚕受精卵中有2个会使胚胎致死,而在雌蚕受精卵有1个显性基因且没有其等位基因就会使胚胎致死,其他情况均正常。
① P1和P3杂交后代中红体色的概率为
② 为了选育出雄蚕,选择P2和P3杂交得F1,从F1中筛选出体色正常、痕迹翅的雌蚕与P1杂交得F2,从F2中筛选出
更新时间:2023-07-30 13:20:21
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【推荐1】拟南芥(2N=10)是自花受粉植物,基因高度纯合,易获得突变型,是遗传学实验中常见的模式植物。请回答下列问题:
(1)拟南芥叶片边缘的光滑(M)对锯齿状(m)为显性,基因M/m位于2号染色体上。2号染色体上成功导入抗盐基因(D)且叶片边缘锯齿状的植株与叶片边缘光滑的纯合植株杂交,从F1中筛选出抗盐植株与正常的叶片边缘锯齿状的植株进行测交,发现测交后代中叶片边缘光滑且抗盐的植株占20%,试分析其原因:_____________ 。据此推测,让F1中的抗盐植株进行自交,所得F2中叶片边缘光滑且抗盐的纯合植株所占比例为____________ 。
(2)拟南芥的A基因决定雄配子育性,A基因失活会使可育雄配子减少1/3;B基因存在时种子萌发,但在种子中来自亲代母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株(AABB)的A基因或B基因内部,获得了“敲除”A基因的抗性植株甲(基因型表示为AaBB)和“敲除”B基因的抗性植株乙(基因型表示为AABb)。
①进行杂交实验:甲(♂)×乙(♀),则所结种子中,基因型为AaBb的种子所占比例为________ 。
②让上述杂交实验所得子代中基因型为AaBb的植株自交,若后代种子中可萌发种子占1/2,则表明A、B基因在染色体上的位置关系是____________________ ,作出该判断的依据是____________ 。
③基于以上推论将基因型为AaBb的种子作为父本与抗性植株甲(AaBB)作为母本进行杂交,所得子代中有抗性且可萌发种子的比例为________ ,子代中有抗性但不能萌发种子所占比例为________ 。
(1)拟南芥叶片边缘的光滑(M)对锯齿状(m)为显性,基因M/m位于2号染色体上。2号染色体上成功导入抗盐基因(D)且叶片边缘锯齿状的植株与叶片边缘光滑的纯合植株杂交,从F1中筛选出抗盐植株与正常的叶片边缘锯齿状的植株进行测交,发现测交后代中叶片边缘光滑且抗盐的植株占20%,试分析其原因:
(2)拟南芥的A基因决定雄配子育性,A基因失活会使可育雄配子减少1/3;B基因存在时种子萌发,但在种子中来自亲代母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株(AABB)的A基因或B基因内部,获得了“敲除”A基因的抗性植株甲(基因型表示为AaBB)和“敲除”B基因的抗性植株乙(基因型表示为AABb)。
①进行杂交实验:甲(♂)×乙(♀),则所结种子中,基因型为AaBb的种子所占比例为
②让上述杂交实验所得子代中基因型为AaBb的植株自交,若后代种子中可萌发种子占1/2,则表明A、B基因在染色体上的位置关系是
③基于以上推论将基因型为AaBb的种子作为父本与抗性植株甲(AaBB)作为母本进行杂交,所得子代中有抗性且可萌发种子的比例为
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【推荐2】已知某植物的花色有金黄花(A__BB、aa__ __)、黄花(A__Bb)、白花(A__bb);叶片大小有小叶(D__XE__)、中叶(D__XeXe、D__XeY)、大叶(dd__ __),控制花色、叶片表面积的基因各自独立遗传。分析回答:
(1)用两株金黄花植株作为亲本进行杂交,F1全为黄花植株。F1雌雄杂交产生F2。F1植株的基因型是____________ ,F2的表现型及比例是_________________ 。若F2中的白花植株随机受粉后得到900株植株,则其中金黄花植株约有____________ 株。
(2)现有两株小叶植株杂交,所得F1只有小叶和中叶两种类型。
①亲本基因型杂交组合有____________ 种,F1中的中叶植株所占的比例是___________ 。
②请设计杂交实验,探究亲本小叶雄株的基因型。
实验思路:__________________________________________________________________ 。
实验现象及结论:
a._______________________________ ,_______________________________ ;
b._______________________________ ,_______________________________ 。
(1)用两株金黄花植株作为亲本进行杂交,F1全为黄花植株。F1雌雄杂交产生F2。F1植株的基因型是
(2)现有两株小叶植株杂交,所得F1只有小叶和中叶两种类型。
①亲本基因型杂交组合有
②请设计杂交实验,探究亲本小叶雄株的基因型。
实验思路:
实验现象及结论:
a.
b.
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【推荐3】某植物花为两性花,子粒糊粉层的颜色与A(a)、C(c)、R(r)等基因有关,且色素是在相关酶的作用下合成的。当A和C基因同时存在(不论纯合或杂合),且无R基因时,子粒糊粉层呈黄色;同时存在A、C和R(也不论杂合或纯合),糊粉层呈红色;其他情况糊粉层呈白色。请回答:
(1)在遗传学中,该植物糊粉层的黄色与红色、白色可被称为__________ ,作出该判断的依据是黄色、红色和白色为该植物_________ 的不同表现类型。分析该实例,相关基因控制性状的途径是基因通过控制___________ 来影响代谢过程,进而控制生物的性状。该植物进行人工杂交时,需在花粉成熟前对母本去雄再套袋,这些操作的目的是防止___________________ 。
(2)该植物子粒糊粉层表现为黄色时,植株的基因型有________ 种;表现为白色的植株的基因型有____________ 种。
(3)若控制糊粉层颜色的基因完全显性并独立遗传,将基因型为AaCcRr的个体杂交,后代子粒糊粉层的颜色表现为红色:黄色:白色=27:9:28。该分离比的产生,除上述题干中的条件外,还需满足:①AaCcRr的个体在形成配子时,产生了______________ 种数量相等的配子,且具有相同的受精能力;②受精时雌雄配子随机结合且不同遗传组成的个体存活率________________ 。
(4)若将基因型为AaCcRr的个体自交(无染色体互换),后代子粒糊粉层的颜色表现为红色:黄色:白色=9:3:4,在圆圆内标注这三对等位基因在染色体上的位置分布__________ 。
(1)在遗传学中,该植物糊粉层的黄色与红色、白色可被称为
(2)该植物子粒糊粉层表现为黄色时,植株的基因型有
(3)若控制糊粉层颜色的基因完全显性并独立遗传,将基因型为AaCcRr的个体杂交,后代子粒糊粉层的颜色表现为红色:黄色:白色=27:9:28。该分离比的产生,除上述题干中的条件外,还需满足:①AaCcRr的个体在形成配子时,产生了
(4)若将基因型为AaCcRr的个体自交(无染色体互换),后代子粒糊粉层的颜色表现为红色:黄色:白色=9:3:4,在圆圆内标注这三对等位基因在染色体上的位置分布
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【推荐1】已知控制果蝇的红眼(R)和白眼(r)的基因位于X染色体上。现有一个纯合绯色眼雌果蝇品系,将绯色眼果蝇与纯合的红眼果蝇、纯合白眼果蝇杂交,F1均为绯色眼。甲同学认为上述绯色眼基因与红眼、白眼互为等位基因,用“+”表示。乙同学认为绯色眼的基因位于常染色体上,与R/r无关,用“A”或“a”表示。为了验证两位同学的推测,他们进行如下实验:
组合Ⅰ:绯色眼♀×红眼果蝇→F1随机交配→F2;
组合Ⅱ:绯色眼♀×白眼果蝇→F1随机交配→F2。
回答下列问题:
(1)绯色眼为_______________ 性状。
(2)如果甲同学的推测正确,所有绯色眼雌果蝇的基因型可能为_______________ 。组合Ⅰ的F2中雌雄果蝇的表现型及比例为_______________ ;组合Ⅱ的F2雄果蝇中,白眼果蝇占_______________ 。
(3)若实验结果如下:
实验结果支持_______________ 同学的推测。亲本绯色眼♀、红眼果蝇、白眼果蝇的基因型分别为_______________ 。就上述基因而言,表现型为绯色眼果蝇的基因型种类共有_______________ 种类。
组合Ⅰ:绯色眼♀×红眼果蝇→F1随机交配→F2;
组合Ⅱ:绯色眼♀×白眼果蝇→F1随机交配→F2。
回答下列问题:
(1)绯色眼为
(2)如果甲同学的推测正确,所有绯色眼雌果蝇的基因型可能为
(3)若实验结果如下:
组合 | F2果蝇的表现型及比例 | ||||
雌性 | 雄性 | ||||
绯色眼 | 红眼 | 绯色眼 | 红眼 | 白眼 | |
Ⅰ | 3/8 | 1/8 | 3/8 | 1/8 | 0 |
Ⅱ | 3/8 | 1/8 | 3/8 | 1/16 | 1/16 |
实验结果支持
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【推荐2】果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同, 不考虑互换和其他突变)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系,进行了下列实验。
(1)黄体的遗传方式为______ 。相对于灰体,三种突变性状中表现为隐性性状的有______ 。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体,体现了基因突变的______ (填“不定向性”或“随机性”)。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是______ 。若黑檀体基因位于X染色体上,将实验三中的F1果蝇相互交配, 则F2的表现型及比例是:______ 。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配, F2的表型及比例为______ 。
亲本 | F1的表型 | |
实验一 | 黄体(雌)×野生型(雄) | 雌性均为灰体, 雄性均为黄体 |
实验二 | 黑体(雌)×黑檀体(雄) | 均为灰体 |
实验三 | 黄体(雌)×黑檀体(雄) | 雌性均为灰体, 雄性均为黄体 |
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配, F2的表型及比例为
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(0.4)
【推荐3】已知某性别决定方式为XY型的昆虫可以繁育多次,产卵数量多。野生型的昆虫均为灰身,通过育种方法得到了4个纯系黄身突变体种群(突变体均为单基因突变,不考虑突变基因位于X、Y染色体同源区、染色体变异和交叉互换的情况),分别记为突A、突B、突C、突D.分别选雌性的突A、突B、突C、突D与雄性野生型灰身杂交得到F1,再让F1雌雄昆虫杂交得到F2,结果如下:
(1)根据实验组3和4可知:突C和突D突变位点一定在______ (填常或X)染色体上,判断理由是______ 。
(2)根据实验组1和2可知,该突变为______ (填隐性或显性)突变,判断的依据是______ 。
(3)为了进一步确定突A、突B黄身突变基因位点:让突A与突B杂交得到F1,并统计其性状,再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2并统计其性状比。
预测结果:
①若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位点相同;
②若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于同一染色体的不同位置;
③若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于两对非同源染色体上。
组别及亲本杂交 | F1性状 | F2性状及分离比 |
实验组1:♀突A×♂灰身 | 雌性雄性均为灰身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组2:♀突B×♂灰身 | 雌性雄性均为灰身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组3:♀突C×♂灰身 | 雌性全为灰身,雄性全为黄身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
实验组4:♀突D×♂灰身 | 雌性全为灰身,雄性全为黄身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
(1)根据实验组3和4可知:突C和突D突变位点一定在
(2)根据实验组1和2可知,该突变为
(3)为了进一步确定突A、突B黄身突变基因位点:让突A与突B杂交得到F1,并统计其性状,再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2并统计其性状比。
预测结果:
①若
②若
③若
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【推荐1】一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________ 位的氨基酸对应的密码子________ (如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________ 。
(3)这种变异类型属于________ ,一般发生在________ 时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是________ 。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是
(3)这种变异类型属于
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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【推荐2】阅读下面的材料,回答后面的问题。
双子叶植物在完成受精后,受精卵发育成为种子需要确定“发育极性”。受精卵首先经过一次横向分裂进入2细胞阶段,分为顶细胞和基细胞。未来基细胞首先发育成为胚柄,用以支持和营养传递,最终退化消失;顶细胞经过多次分裂形成球形胚,球形胚的两侧进一步发育成为子叶,中部发育为胚芽、胚轴和胚根。经研究表明,这种“发育极性”是靠生长素的极性运输建立的。
研究发现,图中生长素的运输受到PIN蛋白的影响。生长素作为一种弱酸在细胞壁中多以中性分子形式存在,容易通过自由扩散进入细胞,而细胞中较高的pH令生长素多以负离子(IAA-)形式存在,此时它的运出要依赖于PIN蛋白在细胞膜上的分布。科研人员筛选除了4种基因的突变体,观察胚胎发育的突变表型如下:
通过对四种突变性状的分析,科研人员初步确定GNOM蛋白是决定生长素极性分布的最重要的蛋白。经过分子水平的研究发现,GNOM蛋白是一种酶,它能水解GTP从而帮助囊泡的产生和定位,该囊泡参与膜蛋白的运输。当用GNOM活性抑制剂处理细胞后,可以看到PIN的极性分布受到了破坏。但对于含有结构改变、功能不变的GNOM的细胞来说,该抑制剂并没有产生作用。
上述结果表明,双子叶植物胚胎发生的“发育极性”依赖于胚胎中生长素浓度的差异分布,这种差异可能是由于PIN所介导的生长素运输而产生的。不同时期的胚胎细胞中,PIN在细胞膜上分布的位置、数量都有所差异,因此能引起不同时期胚胎不同部位生长素的含量有异,随之发生的细胞分裂和分化情况向不同方向发展。
(1)植物激素是由植物体的特定部位产生,再被运输到作用部位,对植物生长发育有显著影响的_____ 有机物。
(2)根据图1与第2段内容推断,2细胞阶段PIN与球形胚阶段PIN分别主要分布在_____。
(3)根据四种突变体性状,填写以下表格:
(4)根据第4段内容推测,GNOM突变后通过影响_____ ,从而导致PIN蛋白_____ ,引起胚发育异常。
(5)教材中对生长素“极性运输”的描述为_____ ,根据本材料你将这些内容改写为_____ 。
双子叶植物在完成受精后,受精卵发育成为种子需要确定“发育极性”。受精卵首先经过一次横向分裂进入2细胞阶段,分为顶细胞和基细胞。未来基细胞首先发育成为胚柄,用以支持和营养传递,最终退化消失;顶细胞经过多次分裂形成球形胚,球形胚的两侧进一步发育成为子叶,中部发育为胚芽、胚轴和胚根。经研究表明,这种“发育极性”是靠生长素的极性运输建立的。
研究发现,图中生长素的运输受到PIN蛋白的影响。生长素作为一种弱酸在细胞壁中多以中性分子形式存在,容易通过自由扩散进入细胞,而细胞中较高的pH令生长素多以负离子(IAA-)形式存在,此时它的运出要依赖于PIN蛋白在细胞膜上的分布。科研人员筛选除了4种基因的突变体,观察胚胎发育的突变表型如下:
通过对四种突变性状的分析,科研人员初步确定GNOM蛋白是决定生长素极性分布的最重要的蛋白。经过分子水平的研究发现,GNOM蛋白是一种酶,它能水解GTP从而帮助囊泡的产生和定位,该囊泡参与膜蛋白的运输。当用GNOM活性抑制剂处理细胞后,可以看到PIN的极性分布受到了破坏。但对于含有结构改变、功能不变的GNOM的细胞来说,该抑制剂并没有产生作用。
上述结果表明,双子叶植物胚胎发生的“发育极性”依赖于胚胎中生长素浓度的差异分布,这种差异可能是由于PIN所介导的生长素运输而产生的。不同时期的胚胎细胞中,PIN在细胞膜上分布的位置、数量都有所差异,因此能引起不同时期胚胎不同部位生长素的含量有异,随之发生的细胞分裂和分化情况向不同方向发展。
(1)植物激素是由植物体的特定部位产生,再被运输到作用部位,对植物生长发育有显著影响的
(2)根据图1与第2段内容推断,2细胞阶段PIN与球形胚阶段PIN分别主要分布在_____。
A.顶细胞下侧;胚细胞下侧 | B.顶细胞下侧;透镜形细胞上侧 |
C.基细胞上侧;胚细胞下侧 | D.基细胞上侧;透镜形细胞上侧 |
(3)根据四种突变体性状,填写以下表格:
基因 | 相关基因的功能 |
gurke | |
fackel | 决定胚轴、胚根分化和子叶正常形状 |
monopteris | |
gnom | 决定子叶和胚各部分的发育 |
(4)根据第4段内容推测,GNOM突变后通过影响
(5)教材中对生长素“极性运输”的描述为
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【推荐3】大豆原产于中国,已有五千年栽培历史,古称“菽”。大豆为一年生草本,茎粗壮直立,密被褐色长硬毛。叶通常具3小叶,两性花,自然下既可自花传粉也可异花传粉。研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体Ⅰ,并对其展开研究。突变体Ⅰ表现为叶皱缩型,如图。
(1)以突变体Ⅰ与野生型大豆为亲本,进行正反交获得F1。采用特异性引物对两亲本基因组DNA进行PCR扩增得到两亲本的差异性条带,可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。
据结果判断,1~10中___________ 是杂交成功获得的F1植株。F1自交收获F2,发现突变型124株、野生型368株,说明突变体Ⅰ叶型突变的遗传符合孟德尔的基因分离定律。
(2)研究发现突变体Ⅰ是2号染色体片段缺失导致的,预测该缺失范围内有5个基因(记为基因1~5)最有可能与Ⅰ的叶皱缩有关,而这5个基因在3号染色体上均有功能类似的基因(记为基因1'~~5')。为确定基因1~5中与I的叶皱缩直接相关的基因,研究者从野生型___________ (选填“叶片”“茎”或“根”)细胞中提取总RNA,逆转录获得cDNA作为PCR模板,根据上述基因设计引物进行扩增。结果发现只扩增出基因1~4,以及基因1'、3'、5',故锁定基因___________ 作为重点研究对象,后命名为基因M和基因N。
(3)研究者将同为叶皱缩表型的突变体Ⅱ与突变体Ⅰ杂交,子代均表现为叶皱缩,说明突变体Ⅱ与突变体Ⅰ的突变位点是___________ (选填“相同”或“不同”)的。进一步对突变体Ⅱ的基因测序,发现仅有基因N发生突变。为确定基因N的功能,将该基因转入___________ 的大豆中,若发现______________________ ,则可证 实基因N与叶片正常发育直接相关。
(4)研究发现基因N与大豆叶表皮角质层的发育过程有关,角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值:____________________________________________ 。
(1)以突变体Ⅰ与野生型大豆为亲本,进行正反交获得F1。采用特异性引物对两亲本基因组DNA进行PCR扩增得到两亲本的差异性条带,可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。
据结果判断,1~10中
(2)研究发现突变体Ⅰ是2号染色体片段缺失导致的,预测该缺失范围内有5个基因(记为基因1~5)最有可能与Ⅰ的叶皱缩有关,而这5个基因在3号染色体上均有功能类似的基因(记为基因1'~~5')。为确定基因1~5中与I的叶皱缩直接相关的基因,研究者从野生型
(3)研究者将同为叶皱缩表型的突变体Ⅱ与突变体Ⅰ杂交,子代均表现为叶皱缩,说明突变体Ⅱ与突变体Ⅰ的突变位点是
(4)研究发现基因N与大豆叶表皮角质层的发育过程有关,角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值:
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【推荐1】家蚕的性别决定方式为ZW型,其茧的纺锤形与椭圆形由等位基因A、a控制(相关基因不位于W染色体上),现有一群雌蚕与一群纺锤形雄蚕杂交,F1表现型及比例如下表。回答下列问题:
(1)等位基因A、a的本质区别在于_____ 。亲本中雄蚕的基因型为_____ ,雌蚕的表现型及比例为_____ 。
(2)现让F1中显性个体相互杂交,F2雄性个体中显性纯合子占_____ 。
(3)已知导入某条件致死基因(D)的蚕,若持续培养在低温(如10℃)条件下会死亡,而培养在20℃条件下,则可以正常存活。现让成功导入一个D基因的某纺锤形雌蚕与椭圆形雄蚕杂交,将所得子代平均分成Ⅰ、Ⅱ两组,分别在10℃和20℃条件下培养。
①若D基因整合到常染色体上,则Ⅰ组中能正常生存的蚕的表现型及比例为_____ 。
②雄蚕的生长期比雌蚕短,耗叶少,吐丝多,人们希望培育只产生雄蚕的家蚕杂交系,则符合生产要求的雌蚕中D基因应整合到_____ 染色体上,此时Ⅱ组存在的意义是_____ 。
F1茧形 | 雌性个体 | 雄性个体 |
椭圆形:纺锤形 | 1:1 | 1:2 |
(2)现让F1中显性个体相互杂交,F2雄性个体中显性纯合子占
(3)已知导入某条件致死基因(D)的蚕,若持续培养在低温(如10℃)条件下会死亡,而培养在20℃条件下,则可以正常存活。现让成功导入一个D基因的某纺锤形雌蚕与椭圆形雄蚕杂交,将所得子代平均分成Ⅰ、Ⅱ两组,分别在10℃和20℃条件下培养。
①若D基因整合到常染色体上,则Ⅰ组中能正常生存的蚕的表现型及比例为
②雄蚕的生长期比雌蚕短,耗叶少,吐丝多,人们希望培育只产生雄蚕的家蚕杂交系,则符合生产要求的雌蚕中D基因应整合到
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【推荐2】某二倍体雌雄同株植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,茎秆高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上,且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。回答下列问题:
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为____ ,组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____ (在/不在)同一条染色体上。
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____ ,该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____ 分离。
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解____ 。
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为____
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为
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非选择题-解答题组
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较难
(0.4)
【推荐3】果蝇是遗传学研究中重要的实验材料。请回答下列相关的问题:
(一) 图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙X染色体上的部分基因。请据图回答:
(1)图A中的朱红眼基因与深红眼基因是_____________ (等位/非等位)基因。
(2)与图A相比,图B发生了变异,此变异属于_________ 。
(二)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体,从而产生不同的表现型(见下表)
(3)由上表可知,果蝇的性别取决于_________ 染色体的数目。
(4)探究果蝇眼色的遗传方式过程中,摩尔根做了下列杂交实验:
白眼雄果蝇×红眼雌果蝇→全部红眼
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇→雄果蝇全部是白眼,雌果蝇全部是红眼
但他的学生蒂更斯通过大量实验发现白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交子代有少数例外:每2000—3000只雌果蝇中出现一只白眼可育果蝇,同时每2000~ 3000只雄果蝇中也会出现一只红眼不育果蝇。从性染色体异常角度分析,很可能的原因是亲本_______ (白眼雌/红眼雄)果蝇在减数分裂过程中_____________ 导致的。据此分析,杂交子代中的白眼可育雌果蝇和红眼不育雄果蝇的基因型分别是(控制红白眼色基因分别用B、b表示)_________ 。
(三) 遗传学上将染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,常导致个体死亡,但此缺失发生在雄性的X染色体上,也会致死。若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子,生活力降低但能存活。
(5)现有正常红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2:1。若白眼雌果蝇出现的原因是基因突变,则杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比应为_____________ 。因此这只白眼雌果蝇的出现可能是由于___________ 造成的。
(6)根据上述假设推断,此白眼果蝇在减数分裂过程中,配对的染色体会出现_____________ 现象。可用____________ 方法直接证实。
(一) 图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙X染色体上的部分基因。请据图回答:
(1)图A中的朱红眼基因与深红眼基因是
(2)与图A相比,图B发生了变异,此变异属于
(二)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体,从而产生不同的表现型(见下表)
(3)由上表可知,果蝇的性别取决于
(4)探究果蝇眼色的遗传方式过程中,摩尔根做了下列杂交实验:
白眼雄果蝇×红眼雌果蝇→全部红眼
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇→雄果蝇全部是白眼,雌果蝇全部是红眼
但他的学生蒂更斯通过大量实验发现白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交子代有少数例外:每2000—3000只雌果蝇中出现一只白眼可育果蝇,同时每2000~ 3000只雄果蝇中也会出现一只红眼不育果蝇。从性染色体异常角度分析,很可能的原因是亲本
(三) 遗传学上将染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,常导致个体死亡,但此缺失发生在雄性的X染色体上,也会致死。若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子,生活力降低但能存活。
(5)现有正常红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2:1。若白眼雌果蝇出现的原因是基因突变,则杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比应为
(6)根据上述假设推断,此白眼果蝇在减数分裂过程中,配对的染色体会出现
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