2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．该基因在男性个体中不表达 |
| C．4号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2 |
| D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变 |
更新时间：2023-08-07 21:23:18
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【推荐1】用下列哪一组方法，可依次解决①至④中的遗传学问题（ ）
①不断提高水稻抗病品种（显性状）的纯合度
②鉴定有显性性状的狗是不是纯合体
③使杂合体豌豆变成显性纯合体
④将具有一对相对性状的两个纯合体区分出显隐性
①不断提高水稻抗病品种（显性状）的纯合度
②鉴定有显性性状的狗是不是纯合体
③使杂合体豌豆变成显性纯合体
④将具有一对相对性状的两个纯合体区分出显隐性
| A．自交、测交、自交、杂交 | B．测交、杂交、自交、杂交 |
| C．自交、测交、杂交、杂交 | D．自交、杂交、测交、杂交 |
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【推荐2】草地金针虫幼虫长期生活在土壤中，严重危害植物地下部分，其成虫生活在地上，对植物一般无危害。使用杀虫剂一段时间后，其抗药性不断增强。研究发现金针虫常染色体上的抗性相关基因a可突变成a1或a2.下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该草地土壤中的所有金针虫构成一个种群 |
| B．基因a、a1、a2的遗传遵循基因的分离定律 |
| C．杀虫剂定向选择金针虫，使其产生抗药性变异 |
| D．基因a1、a2的产生体现了基因突变的随机性 |
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【推荐3】人们曾经认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。孟德尔设计实验巧妙的否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的藏报春和一株开白花的藏报春作为亲本进行实验。在下列预期结果中，从实质上支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是（ ）
| A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 |
| B．用两亲本杂交的F1与白花亲本测交后代会出现粉红色：白色=1:1 |
| C．用两亲本杂交的F1与红花亲本杂交后代会出现红色：粉红色=1:1 |
| D．用两亲本杂交的F1自交得到F2，会出现红色：粉红色白色=1:2:1 |
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【推荐1】下图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（ ）
| A．若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 |
| C．若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 |
| D．若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因 |
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【推荐2】图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1~4号个体进行基因检测，并将各自细胞中含有的该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，使正常基因N显示在一个条带上，患病基因n则显示在另一个不同的条带上，结果如图乙所示。下列有关分析不正确的是（ ）
| A．条带2表示的DNA片段含有该遗传病的致病基因 |
| B．图乙中的编号b可对应系谱图中的2号个体 |
| C．5号与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| D．系谱图中2号个体的基因型与5号个体的基因型相同的概率为1 |
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【推荐3】在安纳托利亚牧羊犬的选育过程中，发现有两种不同的稀有性状（分别记为1、2）。如图是某安纳托利亚牧羊犬的家系图谱，已知Ⅱ-1不携带两种稀有性状的基因，下列说法正确的是（ ）
| A．这两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-2的基因型可能有两种 |
| C．III-5的稀有性状基因来自I-2 |
| D．III-2表现两种稀有性状可能的原因是同源染色体中非姐妹染色单体的互换 |
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【推荐1】2019年10月20日，发表在《美国人类遗传学杂志》上的一项新研究确定了44个与听力损失相关的基因，并发现这些基因的表达机制与年龄和环境密切相关，这让我们更清楚地了解了听力损失的发展过程和可能的治疗方法。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．基因与性状都是一一对应的关系 |
| B．基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细调控着生物体的性状 |
| C．通过听力受损的相关研究可知，基因突变具有普遍性 |
| D．听力损失在人群中发病率比较高，致病原理和先天性愚型一样 |
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【推荐2】经大量临床研究，医学工作者发现了白癜风的致病原因：酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，控制酪氨酸酶的基因发生突变，使酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素分泌不足，从而引发白癜风。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．基因通过酪氨酸酶调控黑色素的合成体现了基因对性状的直接控制 |
| B．酪氨酸酶基因突变前、后，所在染色体上的基因数目、位置没有发生改变 |
| C．控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致酪氨酸酶为化学反应提供活化能的能力降低 |
| D．皮下注射黑色素会使皮肤恢复正常，这是根治白癜风的有效措施 |
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【推荐1】某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述正确的是
| A．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
| B．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 |
| C．该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 |
| D．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 |
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【推荐2】下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
| A．生物变异为生物进化提供原材料，生物变异都能遗传给后代 |
| B．生物变异过程中可能不产生新基因，可能会产生新的基因型 |
| C．基因重组一定发生在真核生物进行减数分裂的过程中 |
| D．杂合子自交后代中出现隐性个体是基因突变的结果 |
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