【推荐1】某野生型水稻叶片绿色由基因C控制，突变型1（由基因C₁控制且C₁纯合幼苗期致死）和突变型2（由基因C₂控制）叶片均为黄色。用突变型1与突变型2杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。下列相关叙述错误的是（　　）

A．上述事实表明基因突变具有不定向性

B．由C突变为C1时基因的结构将发生改变

C．由基因C突变为基因C2的过程属于显性突变

D．若子代不同表现型植株杂交，后代中绿色叶占1/4

【推荐2】下列有关遗传变异的四种说法，请你判断
①中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程
②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子
③高茎豌豆（Dd）产生的雌雄配子种类相同，数量比例接近1：1
④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变

A．有一种说法对	B．有二种说法对
C．有三种说法对	D．全不对

【推荐3】研究发现，一条DNA上的某基因经“DNA—RNA—DNA”途径可转移插入本DNA其他位置或其他DNA上。下列叙述不合理的是（       ）

A．DNA→RNA过程需要RNA聚合酶和脱氧核苷酸

B．RNA→DNA过程需要逆转录酶和脱氧核苷酸

C．该基因转移至本DNA上时可能引起基因突变

D．该基因转移至其他DNA上时可能导致基因重组

【推荐1】某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（       ）

A．图示中的生物变异都是染色体变异

B．如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子

C．图丁和图丙相比较，图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因

D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生

【推荐2】下列关于基因重组的说法中，不正确的是(　　)

A．基因重组是形成生物多样性的重要原因之一

B．基因重组能够产生多种表现型

C．基因重组可以发生在酵母菌进行出芽(无性)生殖时

D．一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组

【推荐3】油菜细胞中有一种中间代谢产物简称为PEP，在两对独立遗传的等位基因Aa、Bb的控制下，可转化为油脂或蛋白质，某科研小组研究出产油率更高的油菜品种，基本原理如下图，下列说法错误的是（       ）

A．促进物质C的形成可以提高产油率

B．基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖

C．过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量不一定相同

D．基因A和基因B位置的互换属于基因重组

【推荐1】某二倍体动物（2N=48）细胞中的两条常染色体发生了如图所示的变化。若仅考虑图示染色体变异，下列有关分析错误的是（       ）

A．由于染色体上所含的基因总数不变，该动物的表现型可能不发生变化

B．该动物体细胞中正常染色体数量与异常染色体数量之比为23：1

C．该动物与正常个体杂交，含有异常染色体的子代占1/2

D．该动物在进行减数分裂时很可能会发生异常联会现象

【推荐2】科研人员在显微镜下观察化学药物处理后的果蝇性腺中的细胞，得到如图结果。已知在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图中箭头所示处的“染色体桥”（染色体末端处黏合）会在细胞分裂中发生随机断裂。下列有关叙述错误的是（       ）

A．“染色体桥”断裂可导致染色体片段缺失或重复，也可直接引起染色体数目加倍

B．该图所示细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂II后期

C．“染色体桥”断裂可能导致子细胞失去功能，因此该果蝇育性可能下降

D．图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目相同

【推荐3】有些化学键是生物大分子形成不可缺少的，下列叙述错误的是（　　）

A．二硫键对蛋白质空间结构的稳定性有重要作用

B．染色体部分缺失可能导致DNA分子中某些磷酸二酯键的断裂

C．核糖体和mRNA结合后，会有肽键的形成

D．转录时需要DNA聚合酶打开DNA双链之间的氢键

【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．男性群体中糖原沉积病I型的发病率高于女性

B．人类遗传病是由于生殖细胞或受精卵中含致病基因所引起的

C．人类遗传病均是遗传因素和环境因素相互作用的结果

D．单基因病在出生后发病率较高，随后逐渐降低

【推荐2】马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中，马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是（       ）

A．致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞

B．与青少年型糖尿病相比较发病率较高

C．若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析

D．可用基因检测手段有效预防其产生和发展

【推荐3】科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是（     ）

A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率

C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因

D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果