用氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、四环素抗性基因(TetR)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒,构建基因表达载体(重组质粒),并导入受体菌中。根据题目所提供的信息,下列叙述正确的是( )
A.若用ScaI酶切质粒,所得产物经凝胶电泳可形成3个条带 |
B.若用HindIII和ScaI酶切,一定可防止目的基因与质粒的反向连接 |
C.若用PvuI酶切,在含四环素培养基中形成的菌落,一定含有目的基因 |
D.若用SphI酶切,筛选时应先将转化处理的菌液涂布到含四环素的培养基中长成菌落,再影印接种到含氨苄青霉素的培养基中 |
更新时间:2023-09-02 23:18:09
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【推荐1】冠状病毒是一类具有包膜的RNA病毒,某些冠状病毒如2019新冠病毒(Covid-19)会感染人类并引起呼吸综合征。应对传染性强的病毒感染,需要灵敏的检测试剂盒及免疫效果持久的疫苗。最新的疫苗开发技术是核酸疫苗(包括DNA疫苗和RNA疫苗),其制作流程如图12所示。
1.上图新冠病毒标出的四种结构中,最先激活免疫系统的是( )
2.在DNA疫苗制备过程中,通常需要使用限制酶切割DNA分子。在图12所示的限制酶识别序列中,限制酶作用的化学键是( )
3.感染新冠病毒后痊愈的病人,机体内最可能长期存在的是( )
1.上图新冠病毒标出的四种结构中,最先激活免疫系统的是( )
A.a | B.b | C.c | D.d |
A.e | B.f | C.e和f | D.e或f |
A.新冠病毒 | B.识别新冠病毒的记忆细胞 |
C.抗新冠病毒抗体 | D.产抗新冠病毒抗体的浆细胞 |
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【推荐2】图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,ampr表示氨苄青霉素抗性基因,neo表示新霉素抗性基因。下列错误的是( )
A.在构建重组质粒时,可用PstⅠ和HindⅢ切割质粒和外源DNA |
B.在酶切过程中,不能破坏质粒中全部的标记基因 |
C.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团 |
D.导入表达载体的大肠杆菌可以在含氨苄青霉素的培养基中生长 |
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【推荐1】2020年全球发生了一场严重的新冠肺炎疫情,其病原体2019-nCoV是一种具有包膜单条正链RNA(+)的冠状病毒,该病毒在宿主细胞内的增殖过程如下图所示,a~e表示相应的生理过程。下列相关正确的是( )
A.该病毒经主动运输方式进入宿主细胞 |
B.RNA(+)既含有该病毒的基因,也含有起始密码子和终止密码子 |
C.a、c、d表示RNA的复制过程,图中的mRNA与RNA(+)序列完全相同 |
D.b、d、e表示翻译过程,该过程所需要的原料、tRNA和能量均来自于宿主细胞 |
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【推荐2】关于生物技术的叙述,错误的是( )
A.目的基因必须位于启动子和终止子之间,才能进行转录 |
B.mRNA与DNA探针通过形成磷酸二酯键进行分子杂交 |
C.离体培养小鼠杂交瘤细胞可用于水体中有毒物质的监测 |
D.将草莓茎尖分生组织进行组织培养可获得脱毒草莓植株 |
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【推荐3】科学家将Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞,经培养后这些细胞显示出ES细胞的形态,具有活跃的分裂能力,称为iPS细胞。若将病人的皮肤成纤维细胞诱导成iPS细胞,可用于疾病治疗。下列叙述错误的是( )
A.在该实验过程中逆转录病毒作为目的基因的载体 |
B.欲验证iPS细胞的产生是由于外源基因的作用,应设置不转入外源基因的对照组 |
C.iPS细胞用于疾病治疗时一般不会引起免疫排斥反应 |
D.iPS细胞用于疾病治疗时不存在分化为肿瘤细胞的风险 |
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【推荐1】利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示,下列叙述正确的是( )
A.过程①需使用原料是四种核糖核苷酸 |
B.过程②需使用解旋酶和PCR获取目的基因 |
C.过程③使用的感受态细胞可用NaCl溶液制备 |
D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定受体细胞的DNA分了上是否已插入目的基因 |
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【推荐2】“筛选”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列叙述错误的是( )
A.单倍体育种时,需对F1的花药进行筛选后才可继续进行组织培养 |
B.基因工程育种时,需要通过标记基因筛选出含有目的基因的受体细胞 |
C.胚胎移植前,需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选 |
D.制备单克隆抗体时,需从分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞 |
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【推荐3】下图是某单基因遗传病的系谱图(已确定该遗传病的致病基因不位于XY同源区段),下表是对该家系中1~4号个体进行相关基因检测(先用某种限制酶切割样品DNA, 再进行电泳) 得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同) 。已知编号a对应的样品来自图中4号个体,下列有关叙述错误的是( )
a | b | c | d | |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 |
A.由上图可知该病属于常染色体隐性遗传病 |
B.由上图、表可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点 |
C.8号个体与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6 |
D.3号个体基因检测的电泳结果是编号c的条带类型 |
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